题目内容
美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖.

回答下列问题:
(1)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式 .D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是 .
(2)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是 .
(3)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色.K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为 .
回答下列问题:
(1)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式
(2)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是
(3)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色.K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:由合成M的路线可知,E应为
,D为CH2═CHCOOCH2CH2CH(CH3)2.A(C3H4O)发生氧化生成B,B与C反应生成D,可知A为CH2═CH-CHO,B为CH2═CH-COOH,故C为HOCH2CH2CH(CH3)2.与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,故C发生消去反应生成F,所以F为(CH3)2CHCH=CH2.D含有碳碳双键,发生加聚反应生成高分子化合物G,所以G的结构简式为
.E的一种同分异构体K苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,说明两个取代基处于苯环的对位位置,K与FeCl3溶液作用显紫色,则K中含有酚羟基.故K为
.
解答:
解:由合成M的路线可知,E应为
,D为CH2═CHCOOCH2CH2CH(CH3)2.A(C3H4O)发生氧化生成B,B与C反应生成D,可知A为CH2═CH-CHO,B为CH2═CH-COOH,故C为HOCH2CH2CH(CH3)2.与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,故C发生消去反应生成F,所以F为(CH3)2CHCH=CH2.D含有碳碳双键,发生加聚反应生成高分子化合物G,所以G的结构简式为
.E的一种同分异构体K苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,说明两个取代基处于苯环的对位位置,K与FeCl3溶液作用显紫色,则K中含有酚羟基.故K为
,
(1)由上述分析可知,F的结构简式为(CH3)2CHCH=CH2,G的结构简式是
,故答案为:(CH3)2CHCH=CH2;
;
(2)在A→B的反应中醛基氧化生成羧基,检验A是否反应完全的试剂是:新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液,故答案为:新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液;
(3)E的一种同分异构体K苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,说明两个取代基处于苯环的对位位置,K与FeCl3溶液作用显紫色,则K中含有酚羟基.故K为
,K与过量NaOH溶液共热,酚羟基与碱发生中和反应,-X原子在氢氧化钠水溶液、加热条件发生取代反应,发生反应的方程式为
,
故答案为:
.
(1)由上述分析可知,F的结构简式为(CH3)2CHCH=CH2,G的结构简式是
(2)在A→B的反应中醛基氧化生成羧基,检验A是否反应完全的试剂是:新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液,故答案为:新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液;
(3)E的一种同分异构体K苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,说明两个取代基处于苯环的对位位置,K与FeCl3溶液作用显紫色,则K中含有酚羟基.故K为
故答案为:
点评:本题考查有机信息合成与推断、同分异构体、常见有机物的性质与结构等,难度中等,掌握常见官能团的性质,理解题目信息是解题的关键,有机信息在于根据结构判断断键与成键.
练习册系列答案
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0.1mol有机物的蒸气跟过量O2混合后点燃,生成13.2g CO2和5.4g H2O,该有机物跟金属钠反应放出H2;又能跟新制Cu(OH)2悬浊液加热时生成红色沉淀,此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物.该酯类化合物的结构简式可能是( )
| A、CH3CH(OCH3)CHO |
| B、OHCCH2COOCH2CH3 |
| C、CH3COOCH(CH3)CHO |
| D、CH3COOCH2CH2COCH3 |
下列物质属于纯净物( )
| A、液氯 | B、碘酒 |
| C、漂白粉 | D、铝热剂 |