题目内容
2.硼及其化合物在现代工业、生活和国防中有着重要的应用价值.(1)基态硼原子的电子排布式是1s22s22p1;最简单的硼烷是B2H6(乙硼烷),结构如图1所示,其中B原子的杂化方式为sp3杂化;
(2)三氯化硼和三氟化硼常温下都是气体,都有强烈的接受孤电子对的倾向.推测它们固态时的晶体类型为分子晶体;三氟化硼与氨气相遇,立即生成白色固体,写出该白色固体结构式,并标注出其中的配
位键
(3)经结构研究证明,硼酸晶体中B(OH)3单元结构如图Ⅰ所示.各单元中的氧原子通过O-H…O氢键连结成层状结构,其片层结构及键长、层间距数据如图Ⅱ所示.层与层之间以微弱的分子间力相结合构成整个硼酸晶体.
①H3BO3是一元弱酸,写出它与水反应的化学方程式H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+;
②根据结构判断下列说法正确的是ac;
a.硼酸晶体有滑腻感,可作润滑剂 b.H3BO3分子的稳定性与氢键有关
c.含1mol H3BO3的晶体中有3mol氢键 d.H3BO3分子中硼原子最外层为8e-稳定结构
(4)利用“卤化硼法”可合成含B和N两种元素的功能陶瓷,图2为其晶胞结构示意图.
①该功能陶瓷的化学式为BN;②第一电离能介于B、N之间的第二周期元素有3种.
分析 (1)根据元素名称,判断元素原子的核外电子数,再根据核外电子排布规律来写,硼元素为5号元素;根据价层电子对互斥理论确定其杂化类型;
(2)根据晶体的熔沸点可判断晶体类型,硼元素具有缺电子性,其化合物可与具有孤电子对的分子或离子形成配合物,BF3能与NH3反应生成BF3•NH3,N原子含有孤电子对;
(3)①硼酸为一元弱酸,在水溶液里和水结合形成配位键,部分电离出阴阳离子;
②a.根据硼酸晶体为片层状结构分析;
b.分子的稳定性与化学键有关;
c.利用均摊法计算含1molH3BO3的晶体中的氢键,含1mol H3BO3的晶体中有3mol氢键;
d.由结构可知,硼原子最外层只有3个电子,与氧原子形成3对共用电子对;
(4)①利用均摊法计算原子个数,两种元素原子个数最简比确定化学式;
②同一周期元素中,元素的第一电离能随着原子序数增大而呈增大趋势,但第IIA族、第VA族元素第一电离能大于其相邻元素.
解答 解:(1)B元素为5号元素,原子核外有5个电子,分两层排布,第一层2个,第二层3个,所以核外电子排布式为:1s22s22p1,乙硼烷分子中每个硼原子含有4个共价键,所以B原子采用sp3杂化,
故答案为:1s22s22p1;sp3杂化;
(3)三氯化硼和三氟化硼常温下都是气体,所以它们固态时的晶体类型为分子晶体,硼元素具有缺电子性,其化合物可与具有孤电子对的分子或离子形成配合物,BF3能与NH3反应生成BF3•NH3,B与N之间形成配位键,N原子含有孤电子对,所以氮原子提供孤电子对,BF3•NH3结构式为:
,
故答案为:分子晶体;
;
(3)①硼酸为一元弱酸,在水溶液里,和水电离出的氢氧根离子形成配位键,其电离方程式为:H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+,
故答案为:H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+;
②a.硼酸(H3BO3)是一种片层状结构白色晶体,片层状结构晶体有滑腻感,可作润滑剂,故a正确;
b.分子的稳定性与分子内的B-O、H-O共价键有关,熔沸点与氢键有关,故b错误;
c.1个硼酸分子形成了6个氢键,但每个氢键是2个硼酸分子共用的,所以平均含3个氢键,则含有1molH3BO3的晶体中有3mol氢键,故c正确;
d.硼原子最外层只有3个电子,与氧原子形成3对共用电子对,因此B原子不是8e-稳定结构,故d错误;
故答案为:ac;
(4)①根据原子半径大小知,B原子半径大于N原子,所以白色球表示B原子,利用均摊法得B原子个数=1+8×$\frac{1}{8}$=2,N原子个数=1+4×$\frac{1}{4}$=2,B原子和N原子个数之比为2:2=1:1,所以其化学式为BN,
故答案为:BN;
②同一周期元素中,元素的第一电离能随着原子序数增大而呈增大趋势,但第IIA族、第VA族元素第一电离能大于其相邻元素,所以第一电离能介于B、N之间的第二周期元素有Be、C、O,所以有3种,
故答案为:3.
点评 本题考查了有关硼的知识,侧重考查原子核外电子排布、杂化理论的应用、硼酸晶体晶体类型的判断、影响分子稳定性的因素等知识点,题目难度中等,注意分子的稳定性与化学键有关,物质的熔沸点与氢键有关,注意硼酸(H3BO3)是一种片层状结构白色晶体.
| A. | 标准状况下,1 mol CCl4的体积约为22.4L | |
| B. | NaOH的摩尔质量是40g | |
| C. | 常温常压下,11.2L氧气与足量铜粉充分反应,转移的电子数为2NA | |
| D. | 46g NO2 和46g N2O4 含有的原子数均为3NA |
| A. | C消耗的速率与A消耗的速率相等 | |
| B. | 单位时间内生成a mol B,同时消耗a mol C | |
| C. | 容器内的压强不再变化 | |
| D. | 混合气体的密度不再变化 |
| A. | KHCO3和MgCO3 | B. | K2CO3和Na2CO3 | C. | MgCO3和Na2CO3 | D. | KHCO3和NaHCO3 |
已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:(金属离子浓度为:0.01mol/L)
| 沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
| 开始沉淀 | 2.7 | 7.6 | 7.6 | 4.0 | 7.7 |
| 完全沉淀 | 3.7 | 9.6 | 9.2 | 5.2 | 9.8 |
(1)水钴矿进行预处理时加入Na2SO3的主要作用是将Fe3+、Co3+还原.
(2)写出NaClO3在浸出液中发生主要反应的离子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;若不慎向“浸出液”中加过量NaClO3时,可能会生成有毒气体,写出生成该有毒气体的离子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)加Na2CO3调pH至a,a的取值范围是5.2≤a≤7.6;制得的CoCl2•6H2O在烘干时需减压烘干的原因是降低烘干温度,防止产品分解.
(4)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图.向“滤液”中加入萃取剂的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范围是B.
A.2.0~2.5
B.3.0~3.5
C.4.0~4.5
D.5.0~5.5
(5)CoCl2•6H2O溶解度随温度升高显著增大,所得粗产品通过重结晶方法提纯.