题目内容
今有HA、H2B两种弱酸,有如下关系:H2B+A-=HB-+HA,B2-+HA=HB-+A-,则下列说法正确的是( )
| A、H2B的电离方程式为:H2B?2H++B2- |
| B、结合质子能力由强到弱的顺序为:B2->A->HB-C |
| C、等物质的量浓度NaA、NaHB、Na2B三种盐的水溶液,NaA碱性最强 |
| D、等pH的HA、H2B两种溶液中,水的电离出的氢离子前者大于后者 |
考点:弱电解质在水溶液中的电离平衡
专题:电离平衡与溶液的pH专题
分析:已知:H2B+A-=HB-+HA,B2-+HA=HB-+A-,则酸性:H2B>HA>HB-,酸性越强,其阴离子水解能力越弱,结合质子的能力越弱,据此分析.
解答:
解:已知:H2B+A-=HB-+HA,B2-+HA=HB-+A-,则酸性:H2B>HA>HB-,
A.H2B为二元弱酸,则其的电离方程式为:H2B?H++HB-,故A错误;
B.酸性:H2B>HA>HB-,酸性越强,其阴离子结合质子的能力越弱,则B2->A->HB-,故B正确;
C.酸性:H2B>HA>HB-,酸性越强,其阴离子水解能力越弱,则等物质的量浓度NaA、NaHB、Na2B三种盐的水溶液,Na2B水解能力最强,碱性最强,故C错误;
D.等pH的HA、H2B两种溶液中,酸电离出来的氢离子相同,则对水的抑制程度相同,所以水的电离出的氢离子前者等于后者,故D错误.
故选B.
A.H2B为二元弱酸,则其的电离方程式为:H2B?H++HB-,故A错误;
B.酸性:H2B>HA>HB-,酸性越强,其阴离子结合质子的能力越弱,则B2->A->HB-,故B正确;
C.酸性:H2B>HA>HB-,酸性越强,其阴离子水解能力越弱,则等物质的量浓度NaA、NaHB、Na2B三种盐的水溶液,Na2B水解能力最强,碱性最强,故C错误;
D.等pH的HA、H2B两种溶液中,酸电离出来的氢离子相同,则对水的抑制程度相同,所以水的电离出的氢离子前者等于后者,故D错误.
故选B.
点评:本题考查了弱电解质的电离、盐的水解原理的应用等,侧重于基础知识的考查,题目难度不大.
练习册系列答案
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下列叙述错误的是( )
| A、锅炉中沉积的CaSO4可用Na2CO3溶液浸泡后,再将不溶物用稀盐酸溶解除去 |
| B、向沸水中滴加FeCl3饱和溶液制各Fe(OH)3胶体的原理是加热促进了Fe3+水解 |
| C、向纯水中加入盐酸或降温都能使水的离子积减小,电离平衡逆向移动 |
| D、胶体区别于其它分散系的本质特征是分散质微粒直径在1 nm~100 nm之间 |
常温下Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16,将等体积的AgCl和AgI的饱和溶液的清夜混合,再向其中加入一定量的AgNO3固体,下列说法正确的是( )
| A、两清夜混合,AgCl和AgI都沉淀 |
| B、向AgCl清夜加入AgNO3固体,c(Ag+)增大,Ksp(AgCl)也增大 |
| C、若AgNO3固体足量,AgCl和AgI都可沉淀,但以AgCl沉淀为主 |
| D、若取0.235克AgI固体放入100ml(忽略体积变化),c(I-)=0.01mol/l |
升高温度,下列常数中不一定增大的是( )
| A、平衡常数K |
| B、电离常数Ka |
| C、水的离子积常数 |
| D、盐的水解常数 |
下面关于硅的叙述中,正确的是( )
| A、硅的化学性质不活泼,常温下不与任何物质反应 |
| B、硅是构成矿物和岩石的主要元素,硅在地壳中的含量在所有的元素中居第一位 |
| C、硅的化学性质不活泼,在自然界中可以以游离态存在 |
| D、硅在电子工业中,是重要的半导体材料 |