题目内容

8．有机化合物J是治疗胃溃疡的辅助药物，一种合成路线如下：

回答下列问题：
（1）烃B中含氢元素的质量分数为7.69%，其相对分子质量小于118，且反应A→B为加成反应，则B分子中最多16个原子共平面．
（2）X的名称为乙炔；H的官能团名称是酯基、醛基；
（3）I→J的反应条件为浓硫酸、加热．反应G→H的反应类型为取代反应．
（4）反应C→D的化学方程式为．
（5）化合的I的多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有6种；
①能发生水解反应和银镜反应；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③苯环上有四个取代基，且苯环上一卤代物只有一种．
其中，核磁共振氢谱有5组吸收峰物质的结构简式为（任写一种即可）．
（6）参照有机化合物J的合成路线，写出由F、甲醇、甲酸甲酯为有机原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．
合成路线流程图示例如下：CH2=CH2$\stackrel{HBr}{→}$ CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH．．

分析 由F的结构简式逆推可知E为，F为，C为，B为，反应A→B为加成反应，则X为HC≡CH．F与乙醇发生酯化反应生成G为，对比G、H的结构简式可知，G发生取代反应生成H，H与氢气发生加成反应生成I为，I发生消去反应生成J．

解答 解：由F的结构简式逆推可知E为，F为，C为，B为，反应A→B为加成反应，则X为HC≡CH．F与乙醇发生酯化反应生成G为，对比G、H的结构简式可知，G发生取代反应生成H，H与氢气发生加成反应生成I为，I发生消去反应生成J．
（1）B为，旋转碳碳单键可以使两个平面共面，分子中16个原子都可能共面，
故答案为：16；
（2）由上述分析可知，X为乙炔，H的官能团名称是：酯基、醛基，
故答案为：乙炔；酯基、醛基；
（3）I→J发生醇的消去反应，反应条件为浓硫酸、加热，反对比G、H的结构简式可知，G发生取代反应生成H，
故答案为：浓硫酸、加热；取代反应；
（4）反应C→D的化学方程式为：，
故答案为：；
（5）化合的I（）的同分异构体同时满足下列条件：①能发生水解反应和银镜反应，说明含有酯基、醛基，②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，③苯环上有四个取代基，且苯环上一卤代物只有一种，可能的结构为，将乙基被甲基，-OOCH变为-CH2CH2OOCH、或者-CH（CH3）OOCH，又会得到4种同分异构体，故符合条件的共有6种，其中，核磁共振氢谱有5组吸收峰物质的结构简式为，
故答案为：6；；
（6）苯乙酸与甲醇发生酯化反应生成苯乙酸甲酯，再与HCOOCH3发生取代反应生成，最后发生氧化反应生成，合成路线流程图为：，
故答案为：．

点评 本题考查有机物的推断与合成，根据F、G、H结构采取正逆推法相结合进行推断，熟练掌握官能团的性质与衍变，侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力．

练习册系列答案
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18．某主族元素R的最高正价与最低负化合价的代数和为4，由此可以判断（　　）
A．R气态氢化物化学式为H2R
B．R一定是Ⅵ族元素
C．R的气态氢化物比同周期其他元素气态氢化物稳定
D．R一定是第四周期元素
19．将等物质的量的A、B混合于2L密闭容器中发生如下反应：3A（g）+B（g）?xC（g）+2D（g），经5分钟后，测得D的浓度为0.5mol/L，c（A）：c（B）=3：5，C的平均反应速率是0.1mol/（L﹒min）．求：
（1）此时A的浓度c（A）=0.75mol/L；
（2）反应开始前容器中A、B的物质的量，n（A）=n（B）=3mol；
（3）x的值为2．
16．今有甲、乙、丙、丁、戊5种物质，在一定条件下它们能按如图方式进行转化：其推断正确的是（　　）
选项甲乙丙丁戊
ANH3O2NOH2ONO2
BCH2OCOH2CH3OH
CMgCO2CMgOCO
DFeBr2Cl2FeCl2Br2FeCl3
A．AB．BC．CD．D
3．NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（　　）
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20．某学生用优质大理石与稀盐酸反应制取CO2，实验结果如图所示，对于该图的叙述正确的是（　　）
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17．设NA 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（　　）
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18．化学与生活、生产密切相关．下列叙述错误的是（　　）
A．过氧化钠可用作呼吸面具中的供氧剂
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C．使用含有氯化钙的融雪剂会加速桥梁的腐蚀
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