题目内容

(Ⅰ)常温下,将某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的物质的量浓度和混合溶液的pH如表所示:
实验
编号
HA的物质的量浓度(mol?L-1NaOH的物质的量浓度(mol?L-1混合后溶液的pH
0.10.1pH=a
0.120.1pH=7
0.20.1pH>7
0.10.1pH=10
(1)从甲组情况分析,如何判断HA是强酸还弱酸?
 

(2)乙组混合溶液中离子浓度c(A-)和c(Na+)的大小关系是
 

A.前者大  B.后者大  C.二者相等  D.无法判断
(3)从丙组实验结果分析,该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是
 

(4)分析丁组实验数据,写出该混合溶液中下列算式的精确结果(列式):
c(Na+)-c(A-)=
 
 mol/L.
(Ⅱ)某二元酸(分子式用H2B表示)在水中的电离方程式是:H2B═H++HB- HB-?++B2-回答下列问题:
(5)在0.1mol/L的Na2B溶液中,下列粒子浓度关系式正确的是
 

A.c(B2-)+c(HB-)=0.1mol/L  
B.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=2c(Na+
C.c(OH-)=c(H+)+c(HB-)    
D.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HB-
(6)下表为几种酸的电离平衡常数
CH3COOHH2CO3H2S
1.8×10-5K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
K1=9.1×10-8
K2=1.1×10-12
则PH相同的CH3COONa、Na2CO3、NaHS溶液物质的量浓度由大到小的顺序
 

少量的CO2通入NaHS溶液中的反应的离子方程式
 
考点:弱电解质在水溶液中的电离平衡,盐类水解的原理
专题:
分析:(I)(1)等物质的量混合时,二者恰好反应生成盐,根据溶液的pH判断酸性强弱;
(2)任何溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒判断;
(3)混合溶液的溶质为等物质的量的HA和NaA,pH>7说明A-的水解大于HA的电离,结合电荷守恒判断;
(4)由电荷守恒关系式变形得c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+);
(II)(5)根据二元酸的电离方程式知,B2-只发生第一步水解,结合电荷守恒和物料守恒分析解答;
(6)弱酸的电离平衡常数越大,其酸性越强,酸性强的酸可以制取酸性弱的酸,弱酸的酸性越弱,其酸根离子的水解程度越大,据此分析.
解答: 解:(1)若HA是强酸,恰好与NaOH溶液反应生成强酸强碱盐,pH=7;若HA是弱酸,生成的NaA水解显碱性,pH>7,故答案为:a=7时,HA是强酸(a>7时,HA是弱酸);
(2)混合溶液中存在电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),由于pH=7,则c(Na+)=c(A-),故答案为:C;
(3)混合溶液的溶质为等物质的量的HA和NaA,pH>7说明A-的水解大于HA的电离,所以离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故答案为:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+);
(4)由电荷守恒关系式变形得c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=(10-4-10-10)mol?L-1,故答案为:10-4-10-10
(5)在Na2B中存在水解平衡:B2-+H2O=HB-+OH-,HB-不会进一步水解,所以溶液中没有H2B分子,
A.根据物料守恒得c(B2-)+c(HB-)=0.1mol?L-1,故A正确;
B.HB-不会进一步水解,所以溶液中没有H2B分子,故B错误;
C.根据质子守恒得c(OH-)=c(H+)+c(HB-),故C正确;
D.根据电荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-)+2c(B2-),故D错误;
故答案为:AC;
(6)据其电离平衡常数的数值判断,相同温度下,酸的强弱酸性是:CH3COOH>H2CO3>H2S>HCO3->HS-,酸根离子水解程度大小顺序是:S2->CO32->HS->HCO3->CH3COO-,相同浓度的钠盐溶液中,酸根离子水解程度越大其溶液的pH越大,当pH相等时,其浓度关系为:c(CH3COOH)>c(NaHS)>c(Na2CO3);酸性H2CO3>H2S>HCO3-,所以少量的CO2通入NaHS溶液中可以发生反应,离子反应为CO2+HS-=H2S+HCO3-
故答案为:c(CH3COOH)>c(NaHS)>c(Na2CO3);CO2+HS-=H2S+HCO3-
点评:本题考查了弱电解质的电离、离子浓度大小的比较,明确弱电解质电离特点结合物料守恒、电荷守恒和质子守恒来分析解答解答,注意(5)中HB-不水解,为易错点.
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