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2.电解法是处理工业废水的一种重要方法.如酸性含(Cr2O72-)废水就可以采用电解法进行无害化处理.电解时采用Fe作阳极,惰性电极作阴极.已知:①氧化性:Cr2O72->Fe3+;②Cr2O72-被还原生成Cr3+;③Ksp[Cr (OH)3]=6.3×10-31.下列说法正确的是(  )
A.阳极材料也可以是Cu
B.阴极每产生3molH2,则有1mol Cr2O72-被还原
C.一段时间后溶液中发生反应Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
D.电解最后阶段需要加碱,使溶液中的阳离子转化为沉淀

分析 A.铁为电极,则阳极上铁失去电子生成二价铁具有还原性可以将Cr2O72-被还原生成Cr3+
B.阴极每产生3molH2,则转移电子数6mol,根据氧化还原反应得失电子守恒得6Fe~12e-~6Fe2+~Cr2O72-,据此计算;
C.亚铁离子具有还原性,发生氧化还原反应;
D.阳离子向阴极移动,且阴极生成碱.

解答 解:A.铁为电极,则阳极上铁失去电子,则发生Fe-2e-=Fe2+,二价铁具有还原性可以将Cr2O72-被还原生成Cr3+,而铜作阳极生成铜离子无还原性,不能将Cr2O72-被还原生成Cr3+,故A错误;
B.阴极每产生3molH2,则转移电子数6mol,根据氧化还原反应得失电子守恒得6Fe~12e-~6Fe2+~Cr2O72-,故被还原的Cr2O72-的物质的量为0.5mol,故B错误;
C.电解时阳极生成的亚铁离子具有还原性,发生氧化还原反应,离子反应为Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,故C正确;
D.由C可知,反应中生成的阳离子向阴极移动,且阴极生成碱,则在阴极附近生成Cr(0H)3和Fe(0H)3沉淀,所以电解最后阶段不需要加碱,故D错误;
故选C.

点评 本题考查电解原理,明确电解过程中离子的移动及离子的放电顺序、发生的电极反应是解答本题的关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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10.已知A、B、C、D、E五种元素的原子序数依次递增,A、B、C、D位于前三周期,E位于第四周期.A位于周期表中的s区,其原子中电子层数和未成对电子数相同;B的基态原子中的核外电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同;D原子的核外电子总数是最内层电子总数的4倍.同时含有A、B、D三种元素的化合物M是一种居室污染气体,其分子中所有的原子共平面.A、B两种元素组成的原子个数比为1:1的化合物N是常见的有机溶剂.E有“生物金属”之称,E4+离子和氩原子的核外电子排布相同.
请回答下列问题:(答题时,A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示)
(1)A、B形成的化合物B2A2分子中σ键和π键数目之比为3:2;B、C、D三种元素的第一电离能由大到小的排列顺序为N>O>C,电负性由大到小的顺序为O>N>C.
(2)M与N分子结构的相同点是①.
①中心原子杂化方式    ②共价键键角     ③分子极性     ④立体构型
(3)X和Y分别是B、C的某种氢化物,这两种氢化物都含有18电子,X和Y的化学式分别是C2H6、N2H4,两者沸点的关系为X<Y(“>”或“>”),原因是N2H4分子间有氢键,C2H6分子间是范德华力.
(4)在E形成的羰基配合物离子E(CO)n2+中,中心原子提供的价电子数与配体提供的电子总数之和为16,则n=7.
(5)金属E的晶胞是面心立方结构(如图),则E晶体的1个 晶胞中E原子数为4,E原子的配位数为12.若此晶胞的密度为dg/cm3,阿伏加德罗常数为NA,请用d 和NA来表示此晶胞中两个E原子最近的距离$\frac{\sqrt{2}}{2}$×$\root{3}{\frac{192}{a{N}_{A}}}$.

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