题目内容

13.己知氧化还原反应:KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O 其中1mol氧化剂在反应中得到的电子为(  )
A.1 molB.5 molC.6 molD.2 mol

分析 KClO3中Cl元素的化合价降低,为氧化剂,HCl中Cl元素的化合价升高,HCl为还原剂,结合元素的化合价变化计算转移电子,以此来解答.

解答 解:KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O中,KClO3中Cl元素的化合价降低,为氧化剂,由元素的化合价变化可知,1mol氧化剂在反应中得到的电子为1mol×(5-0)=5mol,故选B.

点评 本题考查氧化还原反应的计算,为高频考点,把握反应中元素的化合价变化为解答的关键,侧重分析与计算能力的考查,注意利用化合价变化计算转移电子,题目难度不大.

练习册系列答案
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8.硝基苯是重要的精细化工原料,是医药和染料的中间体,还可做有机溶剂.制备硝基苯的过程如下:
①配制混酸:组装如图反应装置.取100 mL烧杯,用20 mL浓硫酸与浓硝酸18 mL配制混和酸,加入漏斗中.把18 mL苯加入三颈烧瓶中.
②向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀.
③在50-60℃下发生反应,直至反应结束.
④除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和10%Na2CO3溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品.
已知(1)+HNO3(浓)$→_{98%浓H_{2}SO_{4}}^{50-60℃}$+H2O

(2)可能用到的有关数据列表如下
物质熔点/℃沸点/℃密度(20℃)/g•cm-3溶解性
5.5800.88微溶于水
硝基苯5.7210.91.205难溶于水
1,3-二硝基苯893011.57微溶于水
浓硝酸831.4易溶于水
浓硫酸3381.84易溶于水
请回答下列问题:
(1)配置混酸应先在烧杯中先加入浓硝酸.
(2)恒压滴液漏斗的优点是可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等,使漏斗内液体能顺利流下.
(3)实验装置中长玻璃管可用冷凝管(球形冷凝管或直行冷凝管均可)代替(填仪器名称).
(4)反应结束后产品在液体的下层(填“上”或者“下”),分离混酸和产品的操作方法为分液.
(5)用10%Na2CO3溶液洗涤之后再用蒸馏水洗涤时,怎样验证液体已洗净?取最后一次洗涤液,向溶液中加入氯化钙,无沉淀生成,说明已洗净.
(6)为了得到更纯净的硝基苯,还须先向液体中加入氯化钙除去水,然后蒸馏,最终得到17.5g硝基苯,则硝基苯的产率为70%(保留两位有效数字).若加热后,发现未加沸石,应采取的操作是停止加热,待冷却后加入.

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