题目内容

8.硝基苯是重要的精细化工原料,是医药和染料的中间体,还可做有机溶剂.制备硝基苯的过程如下:
①配制混酸:组装如图反应装置.取100 mL烧杯,用20 mL浓硫酸与浓硝酸18 mL配制混和酸,加入漏斗中.把18 mL苯加入三颈烧瓶中.
②向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀.
③在50-60℃下发生反应,直至反应结束.
④除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和10%Na2CO3溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品.
已知(1)+HNO3(浓)$→_{98%浓H_{2}SO_{4}}^{50-60℃}$+H2O

(2)可能用到的有关数据列表如下
物质熔点/℃沸点/℃密度(20℃)/g•cm-3溶解性
5.5800.88微溶于水
硝基苯5.7210.91.205难溶于水
1,3-二硝基苯893011.57微溶于水
浓硝酸831.4易溶于水
浓硫酸3381.84易溶于水
请回答下列问题:
(1)配置混酸应先在烧杯中先加入浓硝酸.
(2)恒压滴液漏斗的优点是可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等,使漏斗内液体能顺利流下.
(3)实验装置中长玻璃管可用冷凝管(球形冷凝管或直行冷凝管均可)代替(填仪器名称).
(4)反应结束后产品在液体的下层(填“上”或者“下”),分离混酸和产品的操作方法为分液.
(5)用10%Na2CO3溶液洗涤之后再用蒸馏水洗涤时,怎样验证液体已洗净?取最后一次洗涤液,向溶液中加入氯化钙,无沉淀生成,说明已洗净.
(6)为了得到更纯净的硝基苯,还须先向液体中加入氯化钙除去水,然后蒸馏,最终得到17.5g硝基苯,则硝基苯的产率为70%(保留两位有效数字).若加热后,发现未加沸石,应采取的操作是停止加热,待冷却后加入.

分析 (1)将浓硝酸倒入烧杯中,浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入,并不断搅拌,如果将浓硝酸加到浓硫酸中可能发生液体飞溅的情况;
(2)恒压滴液漏斗代替分液漏斗可以平衡内外压强,使氨水顺利滴下;
(3)苯、浓硝酸沸点低,易挥发,长玻璃管能冷凝回流挥发的苯、浓硝酸,据此选择替代仪器;
(4)具有苦杏仁味的硝基苯的密度比水大,分离互不相溶的液态,采取分液操作;
(5)反应得到粗产品中有残留的硝酸及硫酸,需要除去,用10%Na2CO3溶液洗涤之后再用蒸馏水洗涤,未洗净晶体表面含有碳酸根离子,检验最后一次洗涤液即可;
(6)要得到纯净的硝基苯,粗产品依次用蒸馏水、10%Na2CO3溶液洗涤,再用蒸馏水洗涤,最后用无水CaCl2干燥、蒸馏,从而得到纯硝基苯;由于18 mL苯的密度为0.88g•cm-3,故其质量为18×0.88=15.84g,根据反应+HNO3(浓)$→_{98%浓H_{2}SO_{4}}^{50-60℃}$+H2O进行计算硝基苯的质量,再计算产率;给液体加热加入沸石可以防止瀑沸,若加热后发现未加沸石,应冷却后补加.

解答 解:(1)浓硫酸密度大于浓硝酸,应将浓硝酸倒入烧杯中,浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入,并不断搅拌,如果将浓硝酸加到浓硫酸中可能发生液体飞溅,
故答案为:浓硝酸;
(2)和普通分液漏斗相比,恒压滴液漏斗上部和三颈烧瓶气压相通,可以保证恒压滴液漏斗中的液体顺利滴下,
故答案为:可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等,使漏斗内液体能顺利流下;
(3)长玻璃管作用是导气、冷凝回流,该实验中可以冷凝回流挥发的浓硝酸以及苯使之充分反应,减少反应物的损失,提高转化率,可用冷凝管或球形冷凝管或直行冷凝管替代,
故答案为:冷凝管(球形冷凝管或直行冷凝管均可);
(4)硝基苯是油状液体,与水不互溶,密度比水大,在下层,分离互不相溶的液态,采取分液操作,
故答案为:下;分液;
(5)反应得到粗产品中有残留的硝酸及硫酸,用10%Na2CO3溶液洗涤除去粗产品中残留的酸,之后再用蒸馏水洗涤,如果晶体未洗净含有碳酸根离子,取最后一次洗涤液,向溶液中加入氯化钙,无沉淀生成,说明已洗净,
故答案为:取最后一次洗涤液,向溶液中加入氯化钙,无沉淀生成,说明已洗净;
(6)用蒸馏水洗涤,硝基苯中含有水,用无水CaCl2干燥,然后将较纯的硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯;由于18 mL苯的密度为0.88g•cm-3,故其质量为18×0.88=15.84g,根据反应+HNO3(浓)$→_{98%浓H_{2}SO_{4}}^{50-60℃}$+H2O,可知硝基苯的质量=$\frac{123×15.84}{78}$≈25g,故硝基苯的产率为$\frac{17.5}{25}×100%$=70%;给液体加热加入沸石可以防止瀑沸,若加热后发现未加沸石,应冷却后补加,
故答案为:氯化钙;70%;停止加热,待冷却后加入.

点评 本题主要考查硝基苯的制取、物质的分离方法及产率的计算等知识点,题目难度中等,为高考的高频题,试题综合性较强,知识点较全面,正确理解制备原理为解答关键,试题充分考查了学生的分析、理解能力及化学实验能力.

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2.N2H4(肼)可作用制药的原料,也可作火箭的燃料.(1)肼能与酸反应.N2H6Cl2溶液呈弱酸性,在水中存在如下反应:
①N2H62++H2O?N2H5++H3O+平衡常数K1
②N2H5++H2O?N2H4+H3O+平衡常数K2
相同温度下,上述平衡常数K2<K1,其主要原因是第一步水解生成的H3O+对第二步水解有抑制作用.
(2)工业上,可用次氯酸钠与氨反应制备肼,副产物对环境友好,写出化学方程式NaClO+2NH3=NaCl+N2H4+H2O.
(3)肼在催化剂作用下分解只产生两种气体,其中一种气体能使红色石蕊试纸变蓝色.
在密闭容器中发生上述反应,平衡体系中肼气体的体积分数与温度关系如图1所示.
该反应的正反应△H>0(填:<、>或=,下同);P2<P1
(4)已知热化学反应方程式:
反应I:N2H4(g)?N2(g)+2H2(g)△H1
反应II:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H2
①△H1>△H2(填:<、>或=)
②7N2H4(g)?8NH3(g)+3N2(g)+2H2(g)△H
△H=7△H1+4△H2(用△H1、△H2表示).
③向1L恒容密闭容器中充入0.1mol N2H4,在30℃、Ni-Pt催化剂作用下发生反应I,测得混合物体系中,$\frac{n(N2)+n(H2)}{n(N2H4)}$(用y表示)与时间的关系如图2所示.
0~4.0min时间内H2的平均生成速率υ(H2)=0.025mol•L-1•min-1;该温度下,反应I的平衡常数K=0.01.
(5)肼还可以制备碱性燃料电池,氧化产物为稳定的对环境友好的物质.该电池负极的电极反应式为N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O;若以肼-空气碱性燃料电池为电源,以NiSO4溶液为电镀液,在金属器具上镀镍,开始两极质量相等,当两极质量之差为1.18g时,至少消耗肼的质量为0.16g.

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