题目内容
13.【查阅资料】
①Cu2+可作为双氧水氧化法破氛处理过程中的催化剂;
②Cu2十在偏碱性条件下对双氧水分解影响较弱,可以忽略不计;
③[Fe(CN)6]3-较CN一难被双氧水氧化,pH越大,[Fe(CN)6]3-越稳定,越难被氧化.
[实脸设计]
在常温下,控制含氰废水样品中总氰的初始浓度和催化剂Cu2+的浓度相同,调节含氰废水样品不同的初始pH和一定浓度双氧水溶液的用量,设计如下对比实验.
(l)请完成以下实验设计表(表中不要留空格).
| 实验序号 | 实验目的 | 初始pH | 废水样品体积mL | CuSO4溶液的体积/mL | 双氧水溶液的体积/mL | 蒸馏水的体积/mL |
| ① | 为以下实验操作参考废水的初始pH对 | 7 | 60 | 10 | 10 | 20 |
| ② | 废水的初始pH对破氯反应速率的影响 | 12 | 60 | 10 | 10 | 20 |
| ③ | 10 |
实验测得含氰废水中的总氰浓度(以CN一表示)随时间变化关系如图所示.
(2》实验①中2060min时间段反应速率v(CN-)=0.0175mol•L-1.min-1
【解释和给论]
(3)实验①和实验②结果表明,含氰废水的初始pH增大,破氰反应速率减小,其原因可能是初始pH增大,[Fe(CN)6]3-较中性和酸性条件下更稳定,难以氧化(填一点即可).在偏碱性条件下,含氰废水中的CN一最终被双氧水氧化为HC03,同时放出NH3,试写出该反应的离子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)该兴趣小组同学要探究Cu2+是否对双氧水氧化法破氰反应起催化作用,请你帮助他设计实脸并验证上述结论,完成下表中内容.
(己知:废水中的CN一浓度可用离子色谱仪测定)
| 实验步骤(不要写出具体操作过程) | 预期实验现象和结论 |
分析 (1)实验的目的是调节含氰废水样品不同的初始pH和一定浓度双氧水溶液的用量,应分别检测废水的初始pH对破氯反应速率的影响和双氧水的浓度对破氰反应速率的影响;
(2)根据v=$\frac{△c}{△t}$,进行计算求解;
(3)pH越大,[Fe(CN)6]3-越稳定,越难被氧化,破氰反应速率减小;根据条件结合氧化还原反应的知识解答;
(4)分别取温度相同、体积、浓度相同的含氰废水的试样两等份,滴加过氧化氢,一份中加入少量的无水硫酸铜粉末,另一份不加,用用离子色谱仪测定废水中的CN一浓度来做对比实验.
解答 解:(1)双氧水的浓度对破氰反应速率的影响,其它量应不变,而且总体积不变,蒸馏水的体积为10mL,所以双氧水的体积为20mL,故答案为:
| 实验编号 | 实验目的 | 初始pH | 废水样品体积/mL | CuSO4溶液的体积/mL | 双氧水溶液的体积/mL | 蒸馏水的体积/mL |
| ③ | 双氧水的浓度对破氰反应速率的影响 | 7 | 60 | 10 | 20 |
(3)pH越大,[Fe(CN)6]3-越稳定,越难被氧化,所以破氰反应速率减小;因为氰废水中的CN一最终被双氧水氧化为HC03,其中的碳由+2价变成+4价,1mol转移2mol的电子,而过氧化氢1mol也转移2mol的电子,所以CN一和H2O2的物质的量之比为1:1,所以反应的离子方程式为:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-,
故答案为:初始pH增大,[Fe(CN)6]3-较中性和酸性条件下更稳定,难以氧化;CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-;
(4)分别取温度相同、体积、浓度相同的含氰废水的试样两等份,滴加过氧化氢,一份中加入少量的无水硫酸铜粉末,另一份不加,用用离子色谱仪测定废水中的CN一浓度,如果在相同时间内,若甲试管中的CN-浓度小于乙试管中的CN-浓度,则Cu2+对双氧水破氰反应起催化作用,反之则不起催化作用,故答案为:
| 实验方案(不要求写出具体操作过程) | 预期实验现象和结论 |
| 分别取等体积、等浓度的含氰废水于甲、乙两支试管中,再分别加入等体积、等浓度的双氧水溶液,只向甲试管中加入少量的无水硫酸铜粉末,用离子色谱仪测定相同反应时间内两支试管中的CN-浓度 | 相同时间内,若甲试管中的CN-浓度小于乙试管中的CN-浓度,则Cu2+对双氧水破氰反应起催化作用;若两试管中的CN-浓度相同,则Cu2+对双氧水破氰反应不起催化作用 |
点评 本题考查外界条件的变化对化学反应速率的影响,学生要清楚在研究一个变量引起速率变化的时候,其它的量应该相同,另还要学会以用对比实验,来得出结论,有一定的难度.
练习册系列答案
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2.
向FeCl3、Al2(SO4)3的混和溶液中逐滴加入Ba(OH)2(aq),形成沉淀的情况如下图所示.沉淀的生成与溶解的pH列于下表(已知:偏铝酸钡易溶于水).以下推断正确的是( )
| 氢氧化物 | 溶液pH | |||
| 开始沉淀 | 沉淀完全 | 沉淀开始溶解 | 沉淀完全溶解 | |
| Fe(OH)3 | 2.3 | 3.4 | ||
| Al(OH)3 | 3.3 | 5.2 | 7.8 | 12.8 |
| A. | 据图计算原溶液中c(Cl-)=c(SO42-) | |
| B. | OA段产生的沉淀为BaSO4和Fe(OH)3 | |
| C. | AB段可能发生的反应是:2SO42-+2Ba2++Al3++30H-=2BaSO4k+Al(OH)3↓ | |
| D. | C点溶液呈碱性的原因是AlO2-水解,其离子方程式为:AlO2-+2H2O=Al(OH)3+OH- |
8.
近年来燃煤脱硫技术受到各界科研人员的重视,某脱硫技术涉及如下反应:
I.CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=+218.4kJ•mol-l
Ⅱ.CaO(s)+3CO(g)+SO2(g?CaS(s)+3CO2(g)△H2=-394.0kJ•mol-l
(1)若用K1、K2分别表示反应I、II的化学平衡常数,则反应$\frac{1}{2}$CaSO4(s)+2CO(g)?$\frac{1}{2}$CaS(s)+2CO2(g)的平衡常数K=$({K}_{1}•{K}_{2})^{\frac{1}{2}}$(用含K1、K2的式子表示)
(2)某温度下在一密闭容器中若只发生反应I,测得数据如下:
前20s 内v(SO2)=0.09mo1•L-l•s-l,平衡时CO的转化率为70%.
(3)某科研小组研究在其它条件不变的情况下,改变起始一氧化碳物质的量,对反应II
CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)?CaS(s)+3CO2(g)的影响,实验结果如图所示(图中T表示温度):
①比较在a、b、c三点所处的平衡状态中,反应物SO2的转化率最高的是c.
②图象中T2高于T1(填“高于”、“低于”、“等于”或“无法确定”)判断的理由是反应是放热反应,升高温度,平衡逆向进行,二氧化碳含量减小,所以T2>T1.
I.CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=+218.4kJ•mol-l
Ⅱ.CaO(s)+3CO(g)+SO2(g?CaS(s)+3CO2(g)△H2=-394.0kJ•mol-l
(1)若用K1、K2分别表示反应I、II的化学平衡常数,则反应$\frac{1}{2}$CaSO4(s)+2CO(g)?$\frac{1}{2}$CaS(s)+2CO2(g)的平衡常数K=$({K}_{1}•{K}_{2})^{\frac{1}{2}}$(用含K1、K2的式子表示)
(2)某温度下在一密闭容器中若只发生反应I,测得数据如下:
| t/s | 0 | 10 | 20 | 30 | 50 |
| c(CO)mol/L | 3 | 1.8 | 1.2 | 0.9 | 0.9 |
(3)某科研小组研究在其它条件不变的情况下,改变起始一氧化碳物质的量,对反应II
CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)?CaS(s)+3CO2(g)的影响,实验结果如图所示(图中T表示温度):
①比较在a、b、c三点所处的平衡状态中,反应物SO2的转化率最高的是c.
②图象中T2高于T1(填“高于”、“低于”、“等于”或“无法确定”)判断的理由是反应是放热反应,升高温度,平衡逆向进行,二氧化碳含量减小,所以T2>T1.
18.下列各表述与示意图一致的是( )
| A. | 表示稀释冰醋酸过程中溶液导电性的变化曲线 | |
| B. | 曲线表示反应2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g);△H<0 正、逆反应的平衡常数K随温度的变化 | |
| C. | 表示10 mL 0.01 mol•L-1 KMnO4 酸性溶液与过量的0.1 mol•L-1 H2C2O4溶液混合时,n(Mn2+) 随时间的变化 | |
| D. | a、b曲线分别表示反应CH2=CH2 (g)+H2(g)→CH3CH3(g);△H<0使用和未使用催化剂时,反应过程中的能量变化 |
5.下列有机物的系统名称中,正确的是( )
| A. | 2,4,4-三甲基戊烷 | B. | 4-甲基-2-戊烯 | ||
| C. | 4-甲基-5-乙基庚烷 | D. | 1,2,4-三甲基丁烷 |
3.2H、13C、15N、18O、34S等常用作环境分析指示物.下列有关说法正确的是( )
| A. | 34S原子核内中子数为16 | |
| B. | 1H${\;}_{2}^{16}$O和1H${\;}_{2}^{18}$O的相对分子质量不同 | |
| C. | 13C和15N原子的原子序数相差2 | |
| D. | 2H+结合OH-的能力比1H+的更强 |