题目内容

5.下列有机物的系统名称中,正确的是(  )
A.2,4,4-三甲基戊烷B.4-甲基-2-戊烯
C.4-甲基-5-乙基庚烷D.1,2,4-三甲基丁烷

分析 A、对主链进行编号时,要先从“近”,再从“多”,后从“简”;
B、含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小;
C、对主链进行编号时,要从离支链近的一端开始编号;
D、选主链时,要选最长的碳链为主链.

解答 解:A、2,4,4-三甲基戊烷,该命名不满足取代基编号之和最小,说明编号方向错误,该有机物正确命名为:2,2,4-三甲基戊烷,故A错误;
B、4-甲基-2-戊烯,该命名满足离双键位置最近一端编号,故B正确;
C、庚烷中出现异丙基,说明支链不满足“由简到繁”的原则,故正确命名为:2,2,5-三甲基-3-乙基庚烷,故C错误;
D、1号碳上不能含有甲基,4号碳上不能含有甲基,故此命名说明不是选择的最长碳链,正确命名为:3-甲基己烷,故D错误,
故选B.

点评 本题考查了有机物的命名,题目难度不大,该题注重了基础性知识的考查,侧重对学生基础知识的检验和训练.

练习册系列答案
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13.氰化物有剧毒,氰化电镀会产生大量含氰化物的废水,该电镀含氰废水中的氰化物主要是以CN和[Fe(CN)6]3-两种形式存在.研究表明可采用双氧水氧化法处理电镀含氰废水.某化学兴趣小组模拟双氧水氧化法探究有关因素对该破氰反应速率的影晌(破氰反应是指氧化剂将CN-氧化的反应).
【查阅资料】
①Cu2+可作为双氧水氧化法破氛处理过程中的催化剂;
②Cu2十在偏碱性条件下对双氧水分解影响较弱,可以忽略不计;
③[Fe(CN)6]3-较CN难被双氧水氧化,pH越大,[Fe(CN)6]3-越稳定,越难被氧化.
[实脸设计]
在常温下,控制含氰废水样品中总氰的初始浓度和催化剂Cu2+的浓度相同,调节含氰废水样品不同的初始pH和一定浓度双氧水溶液的用量,设计如下对比实验.
(l)请完成以下实验设计表(表中不要留空格).
 实验序号 实验目的 初始pH 废水样品体积mL CuSO4溶液的体积/mL  双氧水溶液的体积/mL 蒸馏水的体积/mL 
 ①为以下实验操作参考废水的初始pH对 7 60 10 10 20
 ② 废水的初始pH对破氯反应速率的影响 12 60 10 10 20
 ③      10
【数据处理]
实验测得含氰废水中的总氰浓度(以CN表示)随时间变化关系如图所示.
(2》实验①中2060min时间段反应速率v(CN-)=0.0175mol•L-1.min-1
【解释和给论]
(3)实验①和实验②结果表明,含氰废水的初始pH增大,破氰反应速率减小,其原因可能是初始pH增大,[Fe(CN)6]3-较中性和酸性条件下更稳定,难以氧化(填一点即可).在偏碱性条件下,含氰废水中的CN最终被双氧水氧化为HC03,同时放出NH3,试写出该反应的离子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)该兴趣小组同学要探究Cu2+是否对双氧水氧化法破氰反应起催化作用,请你帮助他设计实脸并验证上述结论,完成下表中内容.
(己知:废水中的CN浓度可用离子色谱仪测定)
 实验步骤(不要写出具体操作过程) 预期实验现象和结论
  

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