题目内容
2.向FeCl3、Al2(SO4)3的混和溶液中逐滴加入Ba(OH)2(aq),形成沉淀的情况如下图所示.沉淀的生成与溶解的pH列于下表(已知:偏铝酸钡易溶于水).以下推断正确的是( )氢氧化物 | 溶液pH | |||
开始沉淀 | 沉淀完全 | 沉淀开始溶解 | 沉淀完全溶解 | |
Fe(OH)3 | 2.3 | 3.4 | ||
Al(OH)3 | 3.3 | 5.2 | 7.8 | 12.8 |
A. | 据图计算原溶液中c(Cl-)=c(SO42-) | |
B. | OA段产生的沉淀为BaSO4和Fe(OH)3 | |
C. | AB段可能发生的反应是:2SO42-+2Ba2++Al3++30H-=2BaSO4k+Al(OH)3↓ | |
D. | C点溶液呈碱性的原因是AlO2-水解,其离子方程式为:AlO2-+2H2O=Al(OH)3+OH- |
分析 向含Al2(SO4)3 和 FeCl3的混合溶液与Ba(OH)2溶液反应的实质是Fe3+,Al3+与OH-、Ba2+与SO42-之间的离子反应,离子方程式为:Ba2++SO42-═BaSO4↓,Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Al3++3OH-═Al(OH)3↓,Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,1molAl2(SO4)3中SO42-完全被沉淀所需Ba(OH)2的物质的量为3mol,提供6molOH-,图表分析铁离子先沉淀,由图象分析,OA段为加入3molBa(OH)2,发生反应Ba2++SO42-═BaSO4↓,得到3molBaSO4沉淀,C点为氢氧化铝溶解后的沉淀为氢氧化铁和硫酸钡沉淀共4mol,所以氢氧化铁沉淀为1mol,氢氧化铝沉淀为2mol;分析判断OA段沉淀3mol钡离,1mol铁离子和1mol铝离子;AB段为沉淀1mol铝离子;BC段为溶解氢氧化铝消耗氢氧化钡1mol.
解答 解:.向含Al2(SO4)3 和 FeCl3的混合溶液与Ba(OH)2溶液反应的实质是Fe3+,Al3+与OH-、Ba2+与SO42-之间的离子反应,离子方程式为:Ba2++SO42-═BaSO4↓,Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Al3++3OH-═Al(OH)3↓,Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,1molAl2(SO4)3中SO42-完全被沉淀所需Ba(OH)2的物质的量为3mol,提供6molOH-,图表分析铁离子先沉淀,由图象分析,OA段为加入3molBa(OH)2,发生反应Ba2++SO42-═BaSO4↓,得到3molBaSO4沉淀,C点为氢氧化铝溶解后的沉淀为氢氧化铁和硫酸钡沉淀共4mol,所以氢氧化铁沉淀为1mol,氢氧化铝沉淀为2mol;分析判断OA段沉淀3mol钡离,1mol铁离子和1mol铝离子;AB段为沉淀1mol铝离子;BC段为溶解氢氧化铝消耗氢氧化钡1mol.
A.由分析可知:FeCl3、Al2(SO4)3的混和溶液中含FeCl31mol,含Al2(SO4)31mol,则c(Cl-)=c(SO42-),故A正确;
B.由分析可知:OA段产生的沉淀为3mol的BaSO4、1mol的Fe(OH)3和1mol的Al(OH)3,故B错误;
C.AB段可能发生的反应是Al3++3OH-→Al(OH)3↓,故C错误;
D.偏铝酸钡是强碱弱酸盐,溶液显碱性,故C点溶液呈碱性的原因是AlO2-水解,其离子方程式为:AlO2-+2H2O?Al(OH)3+OH-,故D错误;
故选A.
点评 本题考查化学反应的有关图象问题、铝、铁化合物的性质及混合物的有关计算等,难度较大,了解各阶段发生的反应是解题的关键.
A. | 25℃时,O.1 mol•L-1HF溶液pH=l,Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化 | |
B. | 向1L0.2 mol•L-1HF溶液中加入1L O.2 mol•L-1CaCl2溶液,没有沉淀产生 | |
C. | AgCl不溶于水,不能转化为AgI | |
D. | 常温下,AgCl若要在NaI溶液中开始转化为AgI,则NaI的浓度必须不低于$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11mol•L-1 |
微粒 | A | B | C | D |
原子核数 | 双核 | 多核 | 多核 | 多核 |
所带单位电荷 | -1 | 0 | +1 | 0 |
(1)1个B分子中含有3个σ键;
(2)室温下,等物质的量的B与盐酸反应,写出反应后溶液中溶质的分子式:NH4Cl,该溶质微粒中存在ABD.
A.离子键 B.极性键 C.非极性键 D.配位键
(3)B极易溶于D中的原因是分子间氢键;由于相同的原因,物质E也极易溶于D中,且E分子也含有10个电子.
A. | 明矾可用于自来水的消毒净化 | |
B. | Fe2 O3可用作红色油漆和涂料 | |
C. | 酚醛树脂可用作绝缘、隔热和复合材料 | |
D. | 硫酸可用于精炼石油以及制取多种挥发性酸 |
A. | H、C、O、Na | B. | H、K、O、S | C. | H、O、S | D. | H、N、O |
【查阅资料】
①Cu2+可作为双氧水氧化法破氛处理过程中的催化剂;
②Cu2十在偏碱性条件下对双氧水分解影响较弱,可以忽略不计;
③[Fe(CN)6]3-较CN一难被双氧水氧化,pH越大,[Fe(CN)6]3-越稳定,越难被氧化.
[实脸设计]
在常温下,控制含氰废水样品中总氰的初始浓度和催化剂Cu2+的浓度相同,调节含氰废水样品不同的初始pH和一定浓度双氧水溶液的用量,设计如下对比实验.
(l)请完成以下实验设计表(表中不要留空格).
实验序号 | 实验目的 | 初始pH | 废水样品体积mL | CuSO4溶液的体积/mL | 双氧水溶液的体积/mL | 蒸馏水的体积/mL |
① | 为以下实验操作参考废水的初始pH对 | 7 | 60 | 10 | 10 | 20 |
② | 废水的初始pH对破氯反应速率的影响 | 12 | 60 | 10 | 10 | 20 |
③ | 10 |
实验测得含氰废水中的总氰浓度(以CN一表示)随时间变化关系如图所示.
(2》实验①中2060min时间段反应速率v(CN-)=0.0175mol•L-1.min-1
【解释和给论]
(3)实验①和实验②结果表明,含氰废水的初始pH增大,破氰反应速率减小,其原因可能是初始pH增大,[Fe(CN)6]3-较中性和酸性条件下更稳定,难以氧化(填一点即可).在偏碱性条件下,含氰废水中的CN一最终被双氧水氧化为HC03,同时放出NH3,试写出该反应的离子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)该兴趣小组同学要探究Cu2+是否对双氧水氧化法破氰反应起催化作用,请你帮助他设计实脸并验证上述结论,完成下表中内容.
(己知:废水中的CN一浓度可用离子色谱仪测定)
实验步骤(不要写出具体操作过程) | 预期实验现象和结论 |
A. | NH4HCO3和盐酸的反应是放热反应 | |
B. | 该反应中,热能转化为化学能 | |
C. | 反应物的总能量高于生成物的总能量 | |
D. | 反应的热化学方程式为:NH4HCO3+HCl=NH4Cl+CO2↑+H2O△H>0 |