题目内容
18.下列各表述与示意图一致的是( )A. | 表示稀释冰醋酸过程中溶液导电性的变化曲线 | |
B. | 曲线表示反应2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g);△H<0 正、逆反应的平衡常数K随温度的变化 | |
C. | 表示10 mL 0.01 mol•L-1 KMnO4 酸性溶液与过量的0.1 mol•L-1 H2C2O4溶液混合时,n(Mn2+) 随时间的变化 | |
D. | a、b曲线分别表示反应CH2=CH2 (g)+H2(g)→CH3CH3(g);△H<0使用和未使用催化剂时,反应过程中的能量变化 |
分析 A、冰醋酸是纯净物不能导电;
B、该反应的正反应放热,升温平衡逆向移动,K(逆)增大、K(正)减小;
C、随反应进行,高锰酸根离子浓度减小,反应速率减慢;
D、催化剂能够降低反应的活化能,不改变反应热,△H<0的反应为放热反应.
解答 解:A、图象中导电性起点应为0,故A错误;
B、因反应为放热反应,则升高温度,平衡逆向移动,平衡后升温K(逆)会增大,而K(正)会减小,图象中变化与实际上的变化相符,故B正确;
C、随反应进行,反应速率减慢,生成锰离子的速率应该越来越慢,与图象不符,故C错误;
D、曲线a使用了催化剂,降低了反应的活化能,反应热不变,反应物总能量应高于生成物,与图象不符,故D错误;
故选B.
点评 本题以图象形式考查弱电解质加水稀释时离子浓度变化、平衡常数与温度变化的关系、反应速率的影响因素以及焓变与反应物生成物能量大小的关系等知识,题目难度中等,注意抓住图象的“形变神不变”对图象进行分析,试题培养了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力.
练习册系列答案
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7.下列各组所有的元素组合,既可形成离子化合物,又可形成共价化合物的是( )
A. | H、C、O、Na | B. | H、K、O、S | C. | H、O、S | D. | H、N、O |
13.氰化物有剧毒,氰化电镀会产生大量含氰化物的废水,该电镀含氰废水中的氰化物主要是以CN一和[Fe(CN)6]3-两种形式存在.研究表明可采用双氧水氧化法处理电镀含氰废水.某化学兴趣小组模拟双氧水氧化法探究有关因素对该破氰反应速率的影晌(破氰反应是指氧化剂将CN-氧化的反应).
【查阅资料】
①Cu2+可作为双氧水氧化法破氛处理过程中的催化剂;
②Cu2十在偏碱性条件下对双氧水分解影响较弱,可以忽略不计;
③[Fe(CN)6]3-较CN一难被双氧水氧化,pH越大,[Fe(CN)6]3-越稳定,越难被氧化.
[实脸设计]
在常温下,控制含氰废水样品中总氰的初始浓度和催化剂Cu2+的浓度相同,调节含氰废水样品不同的初始pH和一定浓度双氧水溶液的用量,设计如下对比实验.
(l)请完成以下实验设计表(表中不要留空格).
【数据处理]
实验测得含氰废水中的总氰浓度(以CN一表示)随时间变化关系如图所示.
(2》实验①中2060min时间段反应速率v(CN-)=0.0175mol•L-1.min-1
【解释和给论]
(3)实验①和实验②结果表明,含氰废水的初始pH增大,破氰反应速率减小,其原因可能是初始pH增大,[Fe(CN)6]3-较中性和酸性条件下更稳定,难以氧化(填一点即可).在偏碱性条件下,含氰废水中的CN一最终被双氧水氧化为HC03,同时放出NH3,试写出该反应的离子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)该兴趣小组同学要探究Cu2+是否对双氧水氧化法破氰反应起催化作用,请你帮助他设计实脸并验证上述结论,完成下表中内容.
(己知:废水中的CN一浓度可用离子色谱仪测定)
【查阅资料】
①Cu2+可作为双氧水氧化法破氛处理过程中的催化剂;
②Cu2十在偏碱性条件下对双氧水分解影响较弱,可以忽略不计;
③[Fe(CN)6]3-较CN一难被双氧水氧化,pH越大,[Fe(CN)6]3-越稳定,越难被氧化.
[实脸设计]
在常温下,控制含氰废水样品中总氰的初始浓度和催化剂Cu2+的浓度相同,调节含氰废水样品不同的初始pH和一定浓度双氧水溶液的用量,设计如下对比实验.
(l)请完成以下实验设计表(表中不要留空格).
实验序号 | 实验目的 | 初始pH | 废水样品体积mL | CuSO4溶液的体积/mL | 双氧水溶液的体积/mL | 蒸馏水的体积/mL |
① | 为以下实验操作参考废水的初始pH对 | 7 | 60 | 10 | 10 | 20 |
② | 废水的初始pH对破氯反应速率的影响 | 12 | 60 | 10 | 10 | 20 |
③ | 10 |
实验测得含氰废水中的总氰浓度(以CN一表示)随时间变化关系如图所示.
(2》实验①中2060min时间段反应速率v(CN-)=0.0175mol•L-1.min-1
【解释和给论]
(3)实验①和实验②结果表明,含氰废水的初始pH增大,破氰反应速率减小,其原因可能是初始pH增大,[Fe(CN)6]3-较中性和酸性条件下更稳定,难以氧化(填一点即可).在偏碱性条件下,含氰废水中的CN一最终被双氧水氧化为HC03,同时放出NH3,试写出该反应的离子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)该兴趣小组同学要探究Cu2+是否对双氧水氧化法破氰反应起催化作用,请你帮助他设计实脸并验证上述结论,完成下表中内容.
(己知:废水中的CN一浓度可用离子色谱仪测定)
实验步骤(不要写出具体操作过程) | 预期实验现象和结论 |
7.能正确表示下列反应的离子方程式是( )
A. | 将足量Cl2通入溴化亚铁溶液:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl- | |
B. | 氯气通入水中:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO- | |
C. | AlCl3溶液中通入过量的氨水:Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+ | |
D. | 碳酸氢钠和稀硫酸反应:CO32-+2H+=CO2↑+H2O |