题目内容
1.某天然碱的化学组成为aNa2CO3•bNaHCO3•cH2O(a、b、c为正整数),为确定该天然碱的组成,进行如下实验.准确称m g样品在空气中加热,样品的固体残留率.固体残留率=$\frac{固态样品的剩余质量}{固体样品的起始质量}$×100%它随温度的变化如图所示,样品在100℃时已完全失去结晶水,300℃时NaHCO3已分解完全,Na2CO3的分解温度为1800℃).(1)加热过程中,保持100℃足够长时间,而不持续升温的原因是确保晶体中的结晶水失去完全,同时防止稍稍升温引起NaHCO3分解.
(2)根据以上实验数据计算该天然碱中a:b:c=1:1:2(写出计算过程).
(3)另取0.1130g样品配成溶液,逐滴加入5.00mL的HCl溶液,生成CO2 5.60mL(标准状况),则c(HCl)=0.1500mol•L-1.
分析 (1)碳酸氢钠受热易分解,保持100℃,使结晶水失去,而不引起NaHCO3分解;
(2)假设固体为100g,根据固体残留率求出水的质量、碳酸氢钠的质量和碳酸钠的质量,再分别求出物质的量,根据物质的量之比计算a、b、c;
(3)根据aNa2CO3•bNaHCO3•cH2O与HCl反应中物质的量的关系计算.
解答 解:(1)已知在100℃时,晶体失去结晶水,而不引起NaHCO3分解,所以加热过程中,保持100℃足够长时间,确保晶体中的结晶水失去完全,同时防止稍稍升温引起NaHCO3分解;
故答案为:确保晶体中的结晶水失去完全,同时防止稍稍升温引起NaHCO3分解;
(2)假设固体为100g,则水的物质的量为$\frac{100-84.10}{18}$mol,
100℃---300℃固体减少的质量为碳酸氢钠分解生成的二氧化碳和水的质量,2NaHCO3$\frac{\underline{\;加热\;}}{\;}$Na2CO3+CO2+H2O,则NaHCO3的物质的量为($\frac{84.10-70.35}{62}$×2)mol,
最后剩余的固体为原来的碳酸钠和碳酸氢钠分解生成的碳酸钠,则原来是碳酸钠的物质的量为($\frac{70.35}{106}$-$\frac{84.10-70.35}{62}$)mol,
则a:b:c=($\frac{70.35}{106}$-$\frac{84.10-70.35}{62}$):($\frac{84.10-70.35}{62}$×2):$\frac{100-84.10}{18}$=1:1:2;
故答案为:1:1:2;
(3)由以上分析可知,该物质的化学式为Na2CO3•NaHCO3•2H2O,则其物质的量为$\frac{0.113g}{226g/mol}$=0.0005mol,n(CO2)=$\frac{0.0056L}{22.4L/mol}$=0.00025mol,
Na2CO3 +HCl=NaHCO3 +NaCl
0.0005mol 0.0005mol
NaHCO3 +HCl=NaCl+CO2↑+H2O
0.00025mol 0.00025mol
则c(HCl)=$\frac{n}{V}$=$\frac{0.0005mol+0.00025mol}{0.005L}$=0.1500 mol/L,
故答案为:0.1500.
点评 本题考查了碳酸钠和碳酸氢钠、有关化学方程式的计算,题目难度中等,侧重于考查学生的分析能力和计算能力,注意根据图象分析固体的成分.
A. | H2SO4溶液 | B. | HCl溶液 | C. | NaOH溶液 | D. | NaNO3溶液 |
A. | 25℃时,O.1 mol•L-1HF溶液pH=l,Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化 | |
B. | 向1L0.2 mol•L-1HF溶液中加入1L O.2 mol•L-1CaCl2溶液,没有沉淀产生 | |
C. | AgCl不溶于水,不能转化为AgI | |
D. | 常温下,AgCl若要在NaI溶液中开始转化为AgI,则NaI的浓度必须不低于$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11mol•L-1 |
A. | 原混合物中n[Ba(OH)2]:n[NaOH]=1:2 | |
B. | p点横坐标为120 | |
C. | p点中溶质为Ba(HCO3)2 | |
D. | ab段反应可分两段,离子方程式依次为:CO2+2OH-=H2O+CO32- CO2+H2O+CO32-=2HCO3- |
A. | 1 molNa2O2中含有的离子总数为4 NA | |
B. | 0.1 mol羟基()中含有的电子数为0.7 NA | |
C. | 室温下,1 L pH=13的NaOH溶液中,水电离出的OH-的数目为0.1 NA | |
D. | 在5NH4NO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HNO3+4N2↑+9H2O中,生成28 g N2时转移的电子数目为3.75 NA |
微粒 | A | B | C | D |
原子核数 | 双核 | 多核 | 多核 | 多核 |
所带单位电荷 | -1 | 0 | +1 | 0 |
(1)1个B分子中含有3个σ键;
(2)室温下,等物质的量的B与盐酸反应,写出反应后溶液中溶质的分子式:NH4Cl,该溶质微粒中存在ABD.
A.离子键 B.极性键 C.非极性键 D.配位键
(3)B极易溶于D中的原因是分子间氢键;由于相同的原因,物质E也极易溶于D中,且E分子也含有10个电子.
【查阅资料】
①Cu2+可作为双氧水氧化法破氛处理过程中的催化剂;
②Cu2十在偏碱性条件下对双氧水分解影响较弱,可以忽略不计;
③[Fe(CN)6]3-较CN一难被双氧水氧化,pH越大,[Fe(CN)6]3-越稳定,越难被氧化.
[实脸设计]
在常温下,控制含氰废水样品中总氰的初始浓度和催化剂Cu2+的浓度相同,调节含氰废水样品不同的初始pH和一定浓度双氧水溶液的用量,设计如下对比实验.
(l)请完成以下实验设计表(表中不要留空格).
实验序号 | 实验目的 | 初始pH | 废水样品体积mL | CuSO4溶液的体积/mL | 双氧水溶液的体积/mL | 蒸馏水的体积/mL |
① | 为以下实验操作参考废水的初始pH对 | 7 | 60 | 10 | 10 | 20 |
② | 废水的初始pH对破氯反应速率的影响 | 12 | 60 | 10 | 10 | 20 |
③ | 10 |
实验测得含氰废水中的总氰浓度(以CN一表示)随时间变化关系如图所示.
(2》实验①中2060min时间段反应速率v(CN-)=0.0175mol•L-1.min-1
【解释和给论]
(3)实验①和实验②结果表明,含氰废水的初始pH增大,破氰反应速率减小,其原因可能是初始pH增大,[Fe(CN)6]3-较中性和酸性条件下更稳定,难以氧化(填一点即可).在偏碱性条件下,含氰废水中的CN一最终被双氧水氧化为HC03,同时放出NH3,试写出该反应的离子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)该兴趣小组同学要探究Cu2+是否对双氧水氧化法破氰反应起催化作用,请你帮助他设计实脸并验证上述结论,完成下表中内容.
(己知:废水中的CN一浓度可用离子色谱仪测定)
实验步骤(不要写出具体操作过程) | 预期实验现象和结论 |