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18.环己烯常用于有机合成,现利用如图所示流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯和合成橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子.

已知:CHR1CHR2$\stackrel{O_{3},Zn/h_{2}o}{→}$R1-CHO+R2-CHO
(1)③的反应条件是NaOH醇溶液、加热.
(2)H的名称是聚乙二酸乙二酯.
(3)有机物B和I的关系为C(填序号).
A.同系物    B.同分异构体    C.都属于醇类    D.都属于烃
(4)写出反应⑩的化学方程式:nCH2=CHCH=CH2$\stackrel{一定条件}{→}$
(5)写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式:CH2═CHCOOCH3、HCOOCH2CH═CH2

分析 环己烯与溴发生加成反应生成A为,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为,A发生消去反应生成发生信息中反应生成OHCCH2CH2CHO、OHC-CHO,C与氢气发生加成反应生成F为醇、C发生氧化反应生成E为羧酸,故F、E含有相同碳原子数目,由F发生取代反应生成环醚G的分子式可知,C中含有2个C原子,则D为OHCCH2CH2CHO,C为OHC-CHO,则F为HOCH2CH2OH、E为HOOC-COOH,2分子HOCH2CH2OH发生脱水反应生成环醚G为,F与E通过酯化反应进行的缩聚反应生成聚酯H为.D与氢气发生加成反应生成I为HOCH2CH2CH2CH2OH,I在浓硫酸、加热条件下生成J,J分子中无饱和碳原子,应发生消去反应,可推知J为CH2=CHCH=CH2,J发生加聚反应得到合成橡胶,以此来解答.

解答 解:(1)③为卤代烃的消去反应,反应条件是NaOH醇溶液、加热,故答案为:NaOH醇溶液、加热;
(2)H为,名称为聚乙二酸乙二酯,故答案为:聚乙二酸乙二酯;   
(3)B为,I为HOCH2CH2CH2CH2OH,含C原子不同、结构不相似,均含-OH,均属于醇,故答案为:C;
(4)反应⑩的化学方程式为nCH2=CHCH=CH2$\stackrel{一定条件}{→}$
故答案为:nCH2=CHCH=CH2$\stackrel{一定条件}{→}$
(5)D为OHCCH2CH2CHO,D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式有CH2═CHCOOCH3、HCOOCH2CH═CH2
故答案为:CH2═CHCOOCH3、HCOOCH2CH═CH2

点评 本题考查有机物的合成,为高频考点,把握官能团的变化、碳链变化、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意有机物性质的应用,题目难度中等.

练习册系列答案
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步骤Ⅰ:连接如如图所示装置.
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续搅拌 15min 至固体完全溶解.
步骤Ⅲ:停止搅拌,撤去热浴,趁热转移反应液至分液漏斗中,将分液后的有机层转移到三颈烧瓶中,加入 45mL 水进行水蒸气蒸馏,至无油状物蒸出为止.
步骤Ⅳ:把残留的混合物趁热抽滤,滤液静置后有白色晶体析出,最后用冷水浴充分冷却,抽滤,晶体用少量冷水洗涤两次,压紧、抽干.
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(3)已知:叔丁醇熔点是 25℃~26℃,常温下是固体.实验时加入叔丁醇的方法是先用热水温热熔化,并趁热从a处滴加.
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(5)2-叔丁基对苯二酚粗产品久置会变红,其原因是2-叔丁基对苯二酚部分被氧化成红色的物质.

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