题目内容
12.汽车尾气中含有CO、NO等有害气体.(1)汽车尾气中NO生成过程的能量变化示意图如图1.该条件下,1molN2和1molO2完全反应生成NO,会吸收(填“吸收”或“放出”)180kJ能量.
(2)通过NO传感器可监测汽车尾气中NO的含量,其工作原理如图2所示:
①NiO电极上发生的是氧化反应(填“氧化”或“还原”).
②外电路中,电子流动方向是从NiO电极流向pt电极(填“NiO”或“pt”).
③pt电极上的电极反应式为O2+4e-=2O2-.
(2)一种新型催化剂能使NO和CO发生反应:2NO+2CO?2CO2+N2.已知增大催化剂的比表面积可提高该反应速率.为了验证温度、催化剂的比表面积对化学反应速率的影响规律,某同学设计了三组实验,部分条件已经填在下表中.
| 实验编号 | t (℃) | NO初始浓度 | CO初始浓度(mol/L) | 催化剂的比表面积(m2/g) |
| Ⅰ | 280 | 1.2×10-3 | 5.80×10-3 | 82 |
| Ⅱ | 280 | 1.2×10-3 | b | 124 |
| Ⅲ | 350 | a | 5.8×10-3 | 82 |
②能验证温度对化学反应速率规律的是实验Ⅰ和Ⅲ(填实验序号).
③实验Ⅰ和实验Ⅱ中,NO的物质的量浓度c(NO)随时间t的变化曲线如图3所示,其中表示实验Ⅱ的是曲线乙(填“甲”或“乙”).
分析 (1)N2(g)+O2(g)=2NO(g),根据能量变化图计算反应热,反应热=反应物断键吸收的能量-生成物形成释放出的能量;
(2)根据图知有外接电源,这是一个电解装置,用O2-的运动方向判断出NiO电极是阳极,阳极上NO失电子和氧离子反应生成二氧化氮,发生氧化反应,铂电极是阴极,氧气得到电子,发生还原反应,据此解答;
(3)①验证温度对化学反应速率的影响,温度要不同,其他条件相同;验证催化剂的比表面积对化学反应速率的影响,要催化剂的比表面积不同,其他条件相同;
②验证温度对化学反应速率的影响,只有实验Ⅰ和Ⅲ的温度不同,其他条件要相同;
③催化积的比表面积大,反应速率快,达平衡的时间短.
解答 解:(1)N2(g)+O2(g)=2NO(g),反应热=反应物断键吸收的能量-生成物形成释放出的能量,该反应的反应热=(946+498)kJ/mol-2×632kJ/mol=+180kJ/mol,
所以这是一个吸热反应,1molN2和1molO2完全反应生成NO会吸收180kJ的能量,
故答案为:吸收;180;
(2)根据图知有外接电源,这是一个电解装置,用O2-的运动方向判断出NiO电极是阳极,阳极上NO失电子和氧离子反应生成二氧化氮,发生氧化反应,铂电极是阴极,氧气得到电子,发生还原反应,
①NiO电极上NO失电子和氧离子反应生成二氧化氮,发生氧化反应,
故答案为:氧化;
②在外电路中,电子从阳极(NiO)经外电路到阴极(pt),
故答案为:NiO;pt;
③pt电极上是氧气得到电子被还原成氧离子,离子方程式为:O2+4e-=2O2-,
故答案为:O2+4e-=2O2-;
(3)①验证温度对化学反应速率的影响,温度要不同,其他条件相同,所以a=1.2×10-3;验证催化剂的比表面积对化学反应速率的影响,要催化剂的比表面积不同,其他条件相同,b=5.80×10-3,
故答案为:1.2×10-3;5.80×10-3;
②验证温度对化学反应速率的影响,只有实验Ⅰ和Ⅲ的温度不同,其他条件要相同,
故答案为:Ⅰ和Ⅲ;
③催化积的比表面积大,反应速率快,达平衡的时间短,曲线乙的斜率大,反应快,
故答案为:乙.
点评 本题考查反应热的计算、电解的工作原理,用实验探究影响化学反应速率的因素,注意控制变量的重要性,考查学生对图象的理解和分析,难度适中.
已知:①有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如表:
| 氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Ni(OH02 |
| 开始沉淀的pH | 1.5 | 6.5 | 7.7 |
| 沉淀完全的pH | 3.7 | 9.7 | 9.2 |
(1)流程中酸浸后浸出渣包含多种成分.最难溶的强电解质的化学式为BaSO4.
(2)实验人员发现温度不同时,镍的浸出率不同,浸出率与温度的关系如图2所示.请解释当温度高于70℃时,浸出液中Ni2+含量降低的原因:温度升高,Ni2+的水解程度增大,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,浸出率降低.
(3)操作A的名称为过滤,操作B中需调节溶液的pH,所需调节的pH范围为3.7-7.7,操作C的目的是除去溶液中的Ca2+.
(4)电解步骤中,Cl-首先在阳极被氧化为ClO-,然后C1O-将Ni2+氧化成2NiOOH•H2O沉淀.写出生成沉淀反应的离子方程式:ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH.H2O+Cl-.若实验最后得到Ni2O3 33,.2g,则电解过程中,电路中转移的电子数至少为2.41×1023 个.
| A. | B的氢化物的沸点比D的氢化物要高,原因是B的非金属性强 | |
| B. | 比较A、C元素形成的常见氧化物,它们的化学键类型相同,晶体类型也相同 | |
| C. | C的最高价氧化物的水化物酸性比D的最高价氧化物的水化物酸性强 | |
| D. | 根据元素周期律,推测E在氧气中燃烧时可能生成E2O2、EO2等物质 |
| A. | Y的最高价氧化物对应水化物的酸性比X的弱 | |
| B. | Z位于元素周期表中第二周期,第ⅥA族 | |
| C. | X的气态氢化物的稳定性比Z的弱 | |
| D. | M的原子半径比Y的原子半径大 |
| A. | 反应达到平衡状态后,各物质浓度不变,反应停止 | |
| B. | 反应达到平衡状态后,单位时间内生成1molN2的同时消耗3molH2 | |
| C. | 在上述条件下,N2不可能100%转化为NH3 | |
| D. | 使用催化剂是为了加快反应速率,提高生产效率 |
| A. | 蔗糖在硫酸催化下水解,只生成葡萄糖 | |
| B. | 石油的裂解、煤的干馏都是化学变化 | |
| C. | 1L1mol•L-1AlCl3溶液中含Al3+数目为6.02×1023 | |
| D. | 等质量的铝粉按a、b两种途径完全转化,途径a比途径b消耗更多的NaOH 途径a:Al$→_{点燃}^{O_{2}}$Al2O3$\stackrel{NaOH溶液}{→}$NaAlO2;途径b:Al$\stackrel{NaOH溶液}{→}$NaAlO2 |
| A. | 1mol过氧化钠和足量水充分反应,理论上转移的电子数约为2×6.02×1023 | |
| B. | 电工操作中将铝线与铜线直接相连,会导致铜线更快被氧化 | |
| C. | MnS悬浊液中滴加少量CuSO4溶液可生成CuS沉淀,则Ksp(CuS)<Ksp(MnS) | |
| D. | 0.1mol•L-1醋酸溶液pH=a,0.01mol•L-1醋酸溶液pH=b,则a+1<b |
下表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算).
| 氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Al(OH)3 | Ni(OH)2 |
| 开始沉淀的pH | 1.1 | 6.5 | 3.5 | 7.1 |
| 沉淀完全的pH | 3.2 | 9.7 | 4.7 | 9.2 |
(2)酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3-、Al3+等.沉镍前需加Na2CO3控制溶液pH范围为4.7~7.1.
(3)从滤液A中可回收利用的主要物质是NaCl.
(4)“氧化”生成Ni2O3的离子方程式为2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O.
(5)工业上用镍为阳极,电解0.05-0.1mol•L-1NiCl2溶液与一定量NH4Cl组成的混合溶液,可得到高纯度、球形的超细镍粉.当其它条件一定时,NH4Cl的浓度对阴极电流效率及镍的成粉率的影响如图所示.
①NH4Cl的浓度最好控制为10 g•L-1.
②当NH4Cl浓度大于15g•L-1时,阴极有气体生成,导致阴极电流效率降低,写出相应的电极反应式:2H++2e-=H2↑(或2NH4++2H2O+2e-=H2↑+2NH3•H2O).
| A. | 小于0.8 | B. | 大于1.2 | C. | 在0.8与1.2之间 | D. | 在0.8与1.5之间 |