题目内容

1.NiCl2是化工合成中最重要的镍源,工业上以金属镍废料为原料生产NiCl2,继而生产Ni2O3的工艺流程如图:

下表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算).
 氢氧化物 Fe(OH)3  Fe(OH)2 Al(OH)3 Ni(OH)2
 开始沉淀的pH 1.1 6.53.5  7.1
 沉淀完全的pH 3.29.7  4.79.2 
(1)为了提高金属镍废料浸出的速率,在“酸浸”时可采取的措施有:①适当升高温度;②搅拌;③增大盐酸的浓度(或将镍废料研成粉末等)等.
(2)酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3-、Al3+等.沉镍前需加Na2CO3控制溶液pH范围为4.7~7.1.
(3)从滤液A中可回收利用的主要物质是NaCl.
(4)“氧化”生成Ni2O3的离子方程式为2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O.
(5)工业上用镍为阳极,电解0.05-0.1mol•L-1NiCl2溶液与一定量NH4Cl组成的混合溶液,可得到高纯度、球形的超细镍粉.当其它条件一定时,NH4Cl的浓度对阴极电流效率及镍的成粉率的影响如图所示.

①NH4Cl的浓度最好控制为10 g•L-1
②当NH4Cl浓度大于15g•L-1时,阴极有气体生成,导致阴极电流效率降低,写出相应的电极反应式:2H++2e-=H2↑(或2NH4++2H2O+2e-=H2↑+2NH3•H2O).

分析 酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+等,加入过氧化氢氧化亚铁离子为铁离子,加入碳酸钠溶液调节溶液的pH,使铝离子、铁离子全部沉淀,过滤后的滤液中再加入碳酸钠沉淀镍离子得NiCO3,滤液A中含有NaCl等物质,将NiCO3再溶于盐酸,得氯化镍溶液,向其中加入次氯酸钠和氢氧化钠溶液可得Ni2O3
(1)升高温度、增大酸的浓度、充分搅拌、增大接触面积等可以提高浸出的速率;
(2)沉镍前要将铝离子和铁离子沉淀完全,而镍离子不能产生沉淀;
(3)滤液A中主要含有氯化钠,可回收利用;
(4)Cl元素由+1价降低到-1价,即反应生成NaCl,而Ni由+2价升高到+3价,根据原子守恒与电子转移守恒配平;
(5)①选择镍的成粉率最高的浓度;
②当NH4Cl浓度大于15g•L-1时,阴极有氢气生成,导致阴极电流效率降低.

解答 解:酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+等,加入过氧化氢氧化亚铁离子为铁离子,加入碳酸钠溶液调节溶液的pH,使铝离子、铁离子全部沉淀,过滤后的滤液中再加入碳酸钠沉淀镍离子得NiCO3,滤液A中含有NaCl等物质,将NiCO3再溶于盐酸,得氯化镍溶液,向其中加入次氯酸钠和氢氧化钠溶液可得Ni2O3
(1)为了提高金属镍废料浸出的速率,还可以增大盐酸的浓度(或将镍废料研成粉末等)等,
故答案为:增大盐酸的浓度(或将镍废料研成粉末等);
(2)沉镍前要将铝离子和铁离子沉淀完全,而镍离子不能产生沉淀,所以溶液的PH值控制在4.7~7.1,
故答案为:4.7~7.1;
(3)滤液A中主要含有氯化钠,可回收利用,
故答案为:NaCl;
(4)Cl元素由+1价降低到-1价,即反应生成NaCl,而Ni由+2价升高到+3价,生成Ni2O3,反应离子方程式为:2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O,
故答案为:2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O;
(5)①根据图2可知,NH4Cl的浓度为10g•L-1时,镍的成粉率最高,所以NH4Cl的浓度最好控制为10 g•L-1
故答案为:10 g•L-1
②当NH4Cl浓度大于15g•L-1时,阴极有氢气生成,导致阴极电流效率降低,电极反应式为2H++2e-=H2↑(或2NH4++2H2O+2e-=H2↑+2NH3•H2O),
故答案为:2H++2e-=H2↑(或2NH4++2H2O+2e-=H2↑+2NH3•H2O).

点评 本题考查物质制备工艺流程,涉及反应速率影响因素、条件控制、陌生方程式书写、电解原理、信息获取能力等,是高考常考题型,是对学生综合能力的考查.

练习册系列答案
相关题目
11.高锰酸钾和重铬酸钾(K2Cr2O7)都是典型的强氧化剂.
(1)用KMnO4标准液测定市售过氧化氢溶液中H2O2的质量分数:量取10.00mL密度为ρg/mL市售过氧化氢溶液配制成250.00mL,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用稀H2SO4酸化,并加适量蒸馏水稀释,用KMnO4标准液滴定.重复滴定三次,平均消耗Cmol/L KMnO4标准液VmL.
①滴定过程中发生的反应如下:KMnO4+H2O2+H2SO4→K2SO4+MnSO4+H2O+O2↑(未配平),每生成1molO2,反应转移电子的物质的量为2mol;原过氧化氢溶液中H2O2的质量分数为$\frac{8.5CV}{ρ}$%.
②若要验证H2O2的不稳定性,操作是取适量过氧化氢溶液于试管中加热,把带火星的木条伸入试管,木条复燃.
(2)工业上用重铬酸钠(Na2Cr2O7)结晶后的母液(含少量杂质Fe3+)生产重铬酸钾(K2Cr2O7),部分工艺流程及相关物质溶解度曲线如图:

向Na2Cr2O7母液中加碱液调pH的目的是除去Fe3+.由Na2Cr2O7生产K2Cr2O7的化学方程式为Na2Cr2O7+2KCl=K2Cr2O7+2NaCl,通过冷却结晶析出大量K2Cr2O7的原因是低温下K2Cr2O7溶解度远小于其他组分,随温度的降低,K2Cr2O7溶解度明显减小.
(3)+6价铬易被人体吸收,可致癌;+3价铬不易被人体吸收,毒性小.工业含铬废水的处理方法之一是将含K2Cr2O7的酸性废水放入电解槽内,用铁作阳极,加入适量的NaCl后进行电解:阳极区生成的Fe2+和Cr2O7 2- 发生反应,生成的Fe3+和Cr3+在阴极区与OH-结合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去.(已知:常温下Ksp【Fe(OH)3】=2.6×10-39,Ksp【Cr(OH)3】=6.0×10-31).
①写出Fe2+和Cr2O7 2-反应的离子方程式6Fe2++Cr2O7 2-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O.
②用平衡移动原理解释Cr3+沉淀的原因存在平衡Cr3++3H2OCr(OH)3+3H+,溶液中H+放电,c(H+)下降,平衡向右移动,使Cr3+形成Cr(OH)3沉淀;若电解后的溶液中c(Fe3+)为1.3×10-13mol/L,则溶液中Cr3+浓度为3.0×10-5mol/L.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网