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3.H2C2O4为二元弱酸.20℃时,配制一组c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.100mol•L-1的H2C2O4和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物质的量浓度随pH的变化曲线如图所示.下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是(  )
A.pH=2.5的溶液中:c(H2C2O4)+c(C2O42-)>c(HC2O4-
B.c(Na+)=0.100 mol•L-1的溶液中:c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH-)+c(C2O42-
C.c(HC2O4-)=c(C2O42-)的溶液中:c(Na+)>0.100 mol•L-1+c(HC2O4-
D.pH=7的溶液中:c(Na+)>2c(C2O42-

分析 A.依据图象可知pH=2.5的溶液中:c(H2C2O4)+c(C2O42-)>c(HC2O4-);
B.依据溶液中电荷守恒和物料守恒分析,c(Na+)=0.100mol/L的溶液中c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH-)+c(C2O42-);
C.c(HC2O4-)=c(C2O42-)的溶液中c(Na+)<0.100 mol•L-1+c(HC2O4-);
D.20℃时,Kw=0.681×10-14,pH=7的溶液中,显酸性,(H+)>c(OH-),根据电荷守恒判断.

解答 解:A.由图象可知,pH=2.5的溶液中c(H2C2O4)和c(C2O42-)浓度之和小于c(HC2O4-),则c(H2C2O4)+c(C2O42-)>c(HC2O4-),故A错误;
B.依据溶液中电荷守恒和物料守恒分析,c(Na+)=0.100mol/L的溶液中为NaHC2O4溶液,溶液中存在电荷守恒(H+)+c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-),物料守恒c(Na+)=c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4),代入计算得到c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH-)+c(C2O42-),故B正确;
C.c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.100mol•L-1,c(HC2O4-)=c(C2O42-),电荷守恒(H+)+c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-),pH约4,此时氢离子浓度大于氢氧根,得到溶液中c(Na+)<0.100 mol•L-1+c(HC2O4-),故C错误;
D.20℃时,Kw=0.681×10-14,pH=7的溶液中,显酸性,(H+)>c(OH-),根据电荷守恒(H+)+c(Na+)=2c(C2O42-)+c(OH-),所以c(Na+)<2c(C2O42-),故D错误;
故选B.

点评 本题考查了弱电解质的电离、离子浓度大小比较,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握物料守恒、电荷守恒的运用,答题时注意体会,难度中等.

练习册系列答案
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17.Ba(NO32可用于生产绿色烟花、绿色信号弹、炸药、陶瓷釉药等.钡盐行业生产中排出大量的钡泥[主要含有BaCO3、BaSO3、Ba(FeO22等],某主要生产BaCO3、BaSO4的化工厂利用钡泥制取Ba(NO32晶体(不含结晶水),其部分工艺流程如下:
又已知:①Fe3+和Fe2+以氢氧化物形式沉淀完全时,溶液的pH分别为3.2和9.7;
②Ba(NO32晶体的分解温度:592℃;
③KSP(BaSO4)=1.1×10-10,KSP(BaCO3)=5.1×10-9=9-dd

(1)该厂生产的BaCO3因含有少量BaSO4而不纯,提纯的方法是:将产品加入足量的饱和Na2CO3溶液中,充分搅拌,过滤,洗涤.试用离子方程式说明提纯原理:
BaSO4(aq)+CO32-(aq)?BaCO3(aq)+SO42-(aq).
(2)上述流程酸溶时,Ba(FeO22与HNO3反应生成两种硝酸盐,反应的化学方程式为:Ba(FeO22+8HNO3 =Ba(NO32+2Fe(NO33+4H2O.
(3)该厂结合本厂实际,选用的X为B(填序号);
A.BaCl2    B.BaCO3   C.Ba(NO32 D.Ba(OH)2
(4)中和I使溶液的p H为4~5目的是使Fe3+完全沉淀;
结合离子方程式简述原理Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3 H+,BaCO3消耗H+使Fe3+水解平衡右移,形成Fe(OH)3沉淀.
(5)从Ba(NO32溶液中获得其晶体的操作方法是蒸发浓缩,冷却结晶.
(6)测定所得Ba(NO32晶体的纯度:准确称取W克晶体溶于蒸馏水,加入足量的硫酸,充分反应后,过滤、洗涤、干燥,称量其质量为m克,则该晶体的纯度为$\frac{261m}{233w}$×100%.

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