7.下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )　

A．先天性疾病属于人类遗传病　

B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病　

C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47　

D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病　

6.(2009年江苏昆山中学模拟)下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是( )　

A．甲家庭的情况说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病　

B．乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病　

C．丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病　

D．丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病　

5.(2010年广东六校联考)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是( )

A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查　

B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查　

C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查　

D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查　

4.(2009年江苏昆山中学模拟)人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是( )　

A.9/16　　　　　　　　　　 B.3/4　　　　　　　　　　

C.3/16　　　　　　　　　　 D.1/4　

3.(2009年山西临汾一中模拟)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )　

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常　

B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常　

C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病　

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因　

2.(2009年广州一模)下列说法正确的是( )　

A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变 　

B.产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病　

C.染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察 　

D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍　

1.(2009年江苏昆山中学模拟)调查发现人群中有的夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是( )

A.致病基因是隐性基因　

B.如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4　

C.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者　

D.白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1　

12.(2009年韶关二模)经研究发现一只雌鼠的染色体上的某基因发生突变，使得野生型变为突变型。假定上述突变后的雌鼠为杂合子，让其与野生型雄鼠杂交，F₁代的表现型有4种，分别为突变型♀、野生型♀、突变型♂、野生型♂，比例为1∶1∶1∶1。从F₁代选用野生型♀、突变型♂的个体进行杂交，其下一代的表现型中所有的♂都为野生型，所有的♀都为突变型。　

该突变基因是位于X染色体上还是位于常染色体上呢？现有一同学根据上述情况，对于这一问题作出了以下的分析判断，请你填写该同学还没完成的内容。　

假设1：突变基因位于X染色体上。　

遗传图解：　

假设2：突变基因位于常染色体上。　

遗传图解 ：

分析判断：　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　。

10.(2009年揭阳二模)下图为科学家用诱变技术处理某种雌雄同花的纯种植物后，甲株的一个A基因和乙植株的一个B基因发生突变的过程。已知A基因和B基因是独立遗传的，请分析该过程，回答下列问题。　

　(1)上述两个基因发生突变的共同点是：DNA分子都发生了碱基对的　　　　　　　　 ，引起基因结构的改变。　

(2)突变产生的a基因与A基因，a基因与B基因分别是什么关系?　　　　　　 　　　　

　　　　　　　　　 。

(3)若a基因、b基因分别控制甜粒和矮秆两种优良性状，科学家发现，发生突变的甲株和乙株自交后，后代分别出现了甜粒和矮秆性状，则发生基因突变后，甲植株基因型为　　　　　　　　 ，乙植株基因型为　　　　　　　　 。请你利用突变后的甲、乙两植株作为实验材料，设计杂交实验，培育出同时具有两种优良性状的植株(只需用文字简要叙述育种过程)　　 　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。