(1)点溶液中c(H+)约为______________。

(2)、c、d三点中水的电离程度最大的是_________。

(3)若学习小组在该温度下用此醋酸滴定某未知浓度的KOH溶液：

①滴定过程中宜选用____________作指示剂；滴定达到终点的现象是_________________。

②下列操作会造成结果偏高的是_________。

A.酸式滴定管水洗后直接装入醋酸 B.锥形瓶水洗后未干燥

C.滴定终点时俯视酸式滴定管的读数D.部分酸滴到锥形瓶外面

③若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如图(2)所示，则所用醋酸的体积为_______mL。

(4)常温下，若向20 mL的稀氨水中逐滴加入等物质的量浓度的盐酸，下列变化趋势正确的是____(填序号)。

I．属于非电解质的是_______________________；（填序号）

Ⅱ.(1)NaHCO3是一种 _________________（填“强”或“弱”）电解质；

(2)写出HCO3-水解的离子方程式：_____________________________________；

(3)常温下，0.1 mol/LNaHCO3溶液的pH大于8，则溶液中Na＋、HCO3-、H2CO3、CO32-、OH-五种微粒的浓度由大到小的顺序为：________________________。

III.Ba(OH)2是一种强电解质，现有25℃、pH=13的Ba(OH)2溶液。

(1)该Ba(OH)2溶液的物质的量浓度为___________________；

(2)溶液中由水电离出c(OH-)=______________；

(3)与某浓度盐酸溶液按体积比(碱与酸之比)1：9混合后，所得溶液pH=11(假设混合溶液的体积等于混合前两溶液的体积和)，该盐酸溶液的pH=____________。

(1)装置A中用于添加浓硫酸的仪器名称为_________________。

(2)实验开始前需进行的操作是_____________________。

(3)加入浓硫酸之前先通入N2一段时间，其目的是_____________。

(4)排除装置A中白雾影响，可在装置A、B间增加洗气瓶C，则C中盛放的试剂是_______；若用NaOH溶液处理尾气，则发生反应的离子方程式为__________。

(5)经过讨论，该小组对装置B中产生沉淀的原因，提出下列假设（不考虑各因素的叠加,不考虑体系残留的氧气）；

假设1：装置A中白雾进入装置B中参与了反应；

假设2:________；

假设3: Fe(NO3)3溶液显酸性，在此酸性条件下NO3-能氧化SO2。

(6)请你设计实验验证上述假设3，写出实验步骤、预期现象和结论。

(7)若假设2正确，请写出B中发生氧化还原反应的离子方程式：_________。

【题目】在恒温恒容条件下，将一定量NO2和N2O4的混合气体通入容积为2 L的密闭容器中发生反应：N2O4(g)2NO2(g) △H>0，反应过程中各物质的物质的量浓度(c)随时间(t)的变化曲线如图所示：

(1)该温度下，若温度升高，K值将___________（填“增大”、“减小”或“不变”）。

(2)a、b、c、d四个点中，表示化学反应处于平衡状态的是_____点。

(3)25 min时，加入了___________填加入物质的化学式及加入的物质的量），使平衡发生了移动。

(4)d点对应NO2的物质的量浓度_____（填“大于”、“小于”或“等于”）0.8 mol/L，理由是_____________________。

(1)已知在25°C、101kPa下，1 g甲醇燃烧生成CO2和液态水时放热22.68 kJ，则表示燃烧热的热化学方程式为_______________________。

(2)将1.0 molCH4和2.0 molH2O(g)通入容积为10 L密闭容器中，CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)(I)，CH4的转化率与温度、压强的关系如图所示：

①该反应的△H______0，图中的p1 ____ p2（填“<”、“>”或“=”）

②已知100℃时达到平衡所需的时间为5 min，则用H2表示的平均反应速率为________________，该反应的平衡常数为_______(mol·L-1)2

(3)在压强为0.1MPa条件下，amolCO与3amolH2的混合气体在催化剂作用下能自发反应生成甲醇：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H<0(Ⅱ)若容器的容积不变，下列措施可增大甲醇产率的是___________（填序号）．

A.升高温度 B.将CH3OH(g)从体系中分离出来

C.恒容下充入He，使体系的总压强增大 D.再充入amolCO和3amolH2．

(4)为提高燃烧效率，某燃料电池以甲醇原料，NaOH溶液为电解质，其负极电极反应式为______________

(1)D中的含氧官能团名称为_________(写两种)。

(2)F→G的反应类型为_________。写出D与足量NaOH溶液反应的方程式____。

(3)写出同时满足下列条件的C的两种同分异构体的结构简式：_________________。

①能发生银镜反应

②能发生水解反应，其水解产物之一能与溶液发生显色反应

③分子中只有4种不同化学环境的氢

(4)E经还原得到F，E的分子式为，写出E的结构简式：_________。

(5)已知：①苯胺（）易被氧化。

②

请以甲苯和为原料制备，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。___________________________

A. A、B两种酸溶液物质的量浓度一定相等

B. 稀释后A酸溶液的酸性比B酸溶液强

C. a ＝ 5时, A是弱酸, B是强酸

D. 若A、B都是弱酸, 则5 > a > 2

A.c(OH-)

B.c(OH-)/c(NH3·H2O)

C.c(NH3·H2O)/c(NH4+)

D.Kb

(1)基态Ga原子价电子排布式__________________，核外电子占据最高能级的电子云形状为_________；基态As原子最高能层上有_______个电子。

(2)镓失去电子的逐级电离能(单位：kJmol1)的数值依次为577、1985、2962、6192，由此可推知镓的主要化合价为____和+3，砷的第一电离能比镓_____(填“大”或“小”)。

(3)第四周期元素中，与基态As原子核外未成对电子数目相同的元素符号为__________。

(4)砷化镓可由(CH3)3Ga和AsH3在700℃制得，(CH3)3Ga中Ga原子的杂化方式为______，AsH3分子的空间构型为____________。

(5)相同压强下，AsH3的沸点______NH3(填“大于”或“小于”)，原因为__________________

(6)GaAs为原子晶体，其晶胞结构如图所示，Ga与As以___________(填“共价键”或“离子键”)键合。设阿伏伽德罗常数的值为NA，该晶胞边长为a pm，则GaAs晶体的密度为_____gcm3(列出计算式即可)。

【题目】已知水的电离方程式：H2OH＋+OH-。下列叙述中，正确的是

A.向水中通入少量氯化氢气体，c(H＋)增大，KW不变

B.向水中加入氨水，平衡向逆反应方向移动，c(OH-)降低

C.升高温度，KW增大，pH不变

D.向水中加入少量固体CH3COONa，平衡向逆反应方向移动，c(H+)降低