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4.有机物A为烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为70,其相关反应如图所示,其中B、D、E的结构中均含有2个-CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰.请回答:

(1)D的分子式为C5H10O;
(2)E中所含官能团的名称为羧基;
(3)Ⅲ的反应类型为ab(填字母序号);
a.还原反应      b.加成反应       c.氧化反应       d.消去反应
(4)写出D与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式(CH32CHCH2CHO+2Cu(OH)2→Cu2O↓+2H2O+(CH32CHCH2COOH;
(5)C和E可在一定条件下反应生成F,F为有香味的有机化合物,该反应的化学方程式为
(6)A的同分异构体中有一对互为顺反异构,且结构中有2个-CH3,它们的结构简式为…
、和
(7)E有多种同分异构体,其中一种同分异构体能发生银镜反应,能与足量金属钠生成氢气,不能发生消去反应,其结构简式为

分析 B可在NaOH乙醇溶液加热的条件下反应生成A,则A中含有C=C,有机物A为烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为70,根据商余法,$\frac{70}{14}$=5,则A的分子式为C5H10,B的分子式为C5H11Br,D能与银氨溶液反应,说明D中含有-CHO,E中含有-COOH,B、D、E的结构中均含有2个-CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰,说明含有4种不同的H原子,D应为 CH3-CH(CH3)-CH2-CHO,E应为 CH3-CH(CH3)-CH2-COOH,C为 CH3-CH(CH3)-CH2-CH2OH,B为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br,则A为CH3-CH(CH3)-CH=CH2,结合有机物的结构和性质解答该题.
(1)D应为 CH3-CH(CH3)-CH2-CHO,据此书写分子式;
(2)E应为 CH3-CH(CH3)-CH2-COOH,根据结构简式解答;
(3)有机物加氢的反应为还原反应;
(4)D与新制氢氧化铜悬浊液反应,D中醛基被氧化成羧基;
(5)C为 CH3-CH(CH3)-CH2-CH2OH,E应为 CH3-CH(CH3)-CH2-COOH,酸脱羟基醇脱氢,发生酯化反应;
(6)A的同分异构体中有一对互为顺反异构,且结构中有2个-CH3,则它们的结构简式为
(7)能发生银镜反应,说明含有醛基,能与足量金属钠生成氢气,不能发生消去反应,说明含有-OH,且与羟基相连的碳上没有氢原子.

解答 解:B可在NaOH乙醇溶液加热的条件下反应生成A,则A中含有C=C,有机物A为烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为70,根据商余法,$\frac{70}{14}$=5,则A的分子式为C5H10,B的分子式为C5H11Br,D能与银氨溶液反应,说明D中含有-CHO,E中含有-COOH,B、D、E的结构中均含有2个-CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰,说明含有4种不同的H原子,D应为 CH3-CH(CH3)-CH2-CHO,E应为 CH3-CH(CH3)-CH2-COOH,C为 CH3-CH(CH3)-CH2-CH2OH,B为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br,则A为CH3-CH(CH3)-CH=CH2
(1)由以上分析可知D为CH3-CH(CH3)-CH2-CHO,分子式为C5H10O,故答案为:C5H10O;
(2)E为 CH3-CH(CH3)-CH2-COOH,所含官能团-COOH,名称为羧基,故答案为:羧基;
(3)反应Ⅲ是D物质(CH32CHCH2CHO与氢气发生加成反应生成C物质(CH32CHCH2CH2OH,也属于还原反应,故答案为:ab;
(4)D与新制氢氧化铜悬浊液反应,D中醛基被氧化成羧基,反应方程式为(CH32CHCH2CHO+2Cu(OH)2→Cu2O↓+2H2O+(CH32CHCH2COOH,
故答案为:(CH32CHCH2CHO+2Cu(OH)2→Cu2O↓+2H2O+(CH32CHCH2COOH;
(5)C和E可在一定条件下反应生成F,F为有香味的有机化合物,发生酯化反应,酸脱羟基醇脱氢,所以该反应的化学方程式为:
故答案为:
(6)A的同分异构体中有一对互为顺反异构,且结构中有2个-CH3,则它们的结构简式为
故答案为:
(7)(CH32CHCH2COOH的另一种同分异构体能发生银镜反应,能与足量金属钠生成氢气,含有-CHO与-OH,且不能发生消去反应,其结构简式为:,故答案为:

点评 本题考查有机物的推断,涉及卤代烃、醇、醛、羧酸的性质与转化,计算确定A的分子式是关键,再结合反应条件进行推断,侧重考查学生分析推理能力,熟练掌握常见官能团的结构及其性质,题目难度中等.

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