题目内容

19.金属铁是应用广泛,铁的卤化物、氧化物以及高价铁的含氧酸盐均为重要化合物.
(1)要确定铁的某氯化物FeClx的化学式,可利用离子交换和滴定的方法.实验中称取3.25g的FeClx样品,溶解后先进行阳离子交换预处理,再通过含有饱和OH-的阴离子交换柱,使Cl-和OH-发生交换.交换完成后,流出溶液的OH-用1.0mol•L-1的盐酸中和滴定,正好中和时消耗盐酸60.0mL.计算该样品中氯的物质的量,并求出FeClx中x的值:n(Cl)=n(H+)=n(OH-)=0.0250L×0.80 mol•L-1=0.020 mol,1.08g FeClx样品中含有氯离子物质的量为$\frac{1.08g}{(56+35.5x)g/mol}$=0.020mol,解得x=3(列出计算过程).
(2)现有一含有FeCl2和FeCl3的混合物样品,采用上述方法测得n(Fe):n(Cl)=1:2.8,则该样品中FeCl3的物质的量分数为80%.
(3)把SO2气体通入FeCl3溶液中,发生反应的离子方程式为SO2+2Fe3++H2O=SO42-+2Fe2++4H+
(4)高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料.FeCl3和KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,其反应的离子方程式为2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-;与MnO2-Zn电池类似,K2FeO4-Zn也可以组成碱性电池,其中Zn极的电极反应式为3Zn-6e-+6OH-=3Zn(OH)2,K2FeO4的电极反应式为FeO42-+3eˉ+4H2O=Fe(OH)3+5OH-

分析 (1)根据离子交换关系中n(OH-)=n(Cl-)=n(H+),再根据1.08g FeClx中氯离子物质的量计算x值;
(2)根据元素守恒计算氯化亚铁和氯化铁物质的量之比,进而计算氯化铁质量分数;
(3)SO2与FeCl3溶液反应生成亚铁离子和硫酸根离子;
(4)用FeCl3与KClO在强碱性条件下反应制取K2FeO4,反应的离子方程式为:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
K2FeO4-Zn也可以组成碱性电池,K2FeO4在电池中作为正极材料,负极为锌失电子发生氧化反应.

解答 解:(1)n(Cl)=n(H+)=n(OH-)=0.0250L×0.80 mol•L-1=0.020 mol,1.08g FeClx样品中含有氯离子物质的量为$\frac{1.08g}{(56+35.5x)g/mol}$=0.020mol,解得x=3,
故答案为:n(Cl)=n(H+)=n(OH-)=0.0250L×0.80 mol•L-1=0.020 mol,1.08g FeClx样品中含有氯离子物质的量为$\frac{1.08g}{(56+35.5x)g/mol}$=0.020mol,解得x=3;
(2)设混合物中FeCl2物质的量为x,FeCl3的物质的量为y,则(x+y):(2x+3y)=1:2.8,得到x:y=1:4,氯化铁物质的量分数=$\frac{4}{1+4}$×100%=80%,
故答案为:80%;
(3)SO2与FeCl3溶液反应生成亚铁离子和硫酸根离子,则反应的离子方程式为:SO2+2Fe3++H2O=SO42-+2Fe2++4H+
故答案为:SO2+2Fe3++H2O=SO42-+2Fe2++4H+
(4)用FeCl3与KClO在强碱性条件下反应制取K2FeO4,反应的离子方程式为:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
原电池的正极发生发生还原反应,正极电极反应式为:FeO42-+3eˉ+4H2O=Fe(OH)3+5OH-;负极发生氧化反应,负极电极反应为:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2
故答案为:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;3Zn-6e-+6OH-=3Zn(OH)2;FeO42-+3eˉ+4H2O=Fe(OH)3+5OH-

点评 本题考查氧化还原反应离子方程式书写、电极反应式书写、滴定计算等知识点,为高频考点,侧重考查学生综合知识应用能力,难点是电极反应式书写,要结合电解质溶液酸碱性书写,题目难度中等.

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6.硫酸铜是一种应用极其广泛的化工原料.某同学利用车床加工的废铜屑制备硫酸铜.实验前先将废铜屑置于Na2CO3溶液中煮沸5分钟,然后汲去Na2CO3溶液,再用蒸馏水洗涤3次.由于铜不与稀硫酸直接反应,实验中将浓硝酸分次加入到铜粉与稀硫酸中,加热使之反应完全,通过蒸发、结晶得到硫酸铜晶体(装置如图所示,烧杯中盛有NaOH溶液).

(1)实验前先将废铜屑于Na2CO3溶液中煮沸5分钟的目的是除去油污.
(2)圆底烧瓶中发生的离子反应方程式为3Cu+8H++2NO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu2++2NO↑+4H2O.
(3)图2是图1的改进装置,改进后的好处是能防止倒吸.
(4)为符合绿色化学的要求,某研究性学习小组改用空气氧化法:
方案1:将铜屑在空气中反复灼烧,使铜与空气充分反应生成氧化铜,再将氧化铜与稀硫酸反应.
方案2:将空气或氧气直接通入到铜屑与稀硫酸的混合物中,发现在常温下几乎不反应.但是向反应液中加少量FeSO4或Fe2(SO43溶液,反应很快进行.反应完全后,继续通入空气并加物质甲调节pH值到3~4,产生Fe(OH)3沉淀.过滤,滤渣作催化剂循环使用.滤液经过蒸发浓缩、结晶、减压抽滤后得到蓝色晶体,再用少量95%的酒精洗涤晶体后晾干,得CuSO4•5H2O10.6g.己知Fe(OH)3和Cu(OH)2完全沉淀时的pH值分别为3.7、6.4请回答下列问题:
①方案2中甲物质可能是A(填字母).A.CaO  B.CuO  C.Na2CO3D.NaOH
②FeSO4或Fe2(SO43溶液的作用是催化剂,不能选用FeCl3、FeCl2代替
FeSO4、Fe2(SO43溶液的原因是防止制得的硫酸铜晶体中混有CuCl2(或制得的硫酸铜晶体不纯).
③晶体采用95%的酒精淋洗的优点是减少硫酸铜晶体在洗涤过程中由于溶解引起的损耗(或减少硫酸铜晶体的损失、减少硫酸铜晶体的溶解).
④图3是抽滤装置的一部分,其中正确的是A.(填A或B)
⑤采用方案1以64g铜为原料与一定质量的57.6%(填质量分数)的硫酸反应在理论上不需要蒸发水刚好生成CuSO4•5H2O晶体.(结果保留3位有效数字)
7.回答下列问题
(1)在25℃条件下将pH=11的氨水稀释100倍后溶液的pH为(填序号)D.
A.9     B.13   C.11~13之间     D.9~11之间
(2)25℃时,向0.1mol/L的氨水中加入少量氯化铵固体,当固体溶解后,测得溶液pH减小,主要原因是(填序号)C.
A.氨水与氯化铵发生化学反应
B.氯化铵溶液水解显酸性,增加了c(H+
C.氯化铵溶于水,电离出大量铵离子,抑制了氨水的电离,使c(OH-)减小
(3)室温下,若将0.1mol NH4Cl和0.05mol NaOH全部溶于水,形成混合溶液(假设无损失),
①NH3•H2O和NH4+两种粒子的物质的量之和等于0.1mol.
②NH4+和H+两种粒子的物质的量之和比OH-多0.05mol.
(4)已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四种离子,某同学推测该溶液中各离子浓度大小顺序可能有如下四种关系
A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)    B.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+
C.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)    D.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
①若溶液中只溶解了一种溶质,该溶质的名称是氯化铵,上述离子浓度大小顺序关系中正确的是(选填序号)A.
②若该溶液中由体积相等的稀盐酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,
则混合前c(HCl)(填“>”、“<”、或“=”,下同)< c(NH3•H2O),
混合后溶液中c(NH4+)与c(Cl-)的关系c(NH4+)= c(Cl-).

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