题目内容
13.化合物Ⅳ为一种重要化工中间体,其合成方法如下:(1)化合物Ⅱ的分子式为C6H9O2Br;反应②的反应类型为加成反应;化合物IV中含有的官能团是羧基、羟基、溴原子.(写名称)
(2)1mol化合物Ⅲ最多消耗2mol NaOH.
(3)化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物,写出该反应的化学方程式.
(4)根据题给化合物转化关系及相关条件,请你推出(2-甲基-1,3-丁二烯)发生类似①的反应,得到有机物VI和VII,结构简式分别是为、HCHO.
分析 (1)根据化合物Ⅱ的结构简式,确定其分子式;对比Ⅲ、Ⅳ的结构可知,Ⅲ中C=O双键与氢气发生加成反应生成Ⅳ;根据化合物IV的结构,可知含有的官能团有羧基、羟基、溴原子;
(2)化合物Ⅲ含有羧基、溴原子,与氢氧化钠发生中和反应、卤代烃的水解反应;
(3)化合物Ⅳ中含有-COOH、-OH,能发生酯化反应生成六元环化合物为;
(4)发生类似①的反应,发生氧化反应生成、HCHO.
解答 解:(1)由化合物Ⅱ结构简式,可知其分子式为C6H9O2Br,对比Ⅲ、Ⅳ的结构可知,Ⅲ中C=O双键与氢气发生加成反应生成Ⅳ;根据化合物IV的结构,可知含有的官能团有羧基、羟基、溴原子,
故答案为:C6H9O2Br;加成反应;羧基、羟基、溴原子;
(2)化合物Ⅲ中-Br、-COOH与NaOH反应,则1mol化合物Ⅲ与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为2mol,
故答案为:2;
(3)化合物Ⅳ中含有-COOH、-OH,能发生酯化反应生成六元环化合物为,该反应方程式为,
故答案为:;
(4)发生类似①的反应,得到有机物Ⅵ和Ⅶ,即发生氧化反应生成、HCHO,所以Ⅵ和Ⅶ分别为、HCHO,
故答案为:;HCHO.
点评 本题考查有机物的合成、有机物的结构与性质,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,题目难度中等.
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