题目内容

11.某温度下,向2L恒容密闭容器中充入1.0mol A和1.0mol B,反应A(g)+B(g)?C(g)经过一段时间后达到平衡.反应过程中测定的部分数据见下表,下列说法正确的是(  )
t/s05152535
n(A)/mol1.00.850.810.800.80
A.反应在前5s的平均速率v(A)=0.17mol•L-1•s-1
B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(A)=0.41mol•L-1,则反应的△H>0
C.相同温度下,起始时向容器中充入2.0mol C,达到平衡时,C的转化率大于80%
D.相同温度下,起始时向容器中充入0.20mol A、0.20mol B和1.0mol C,反应达到平衡前v(正)<v(逆)

分析 某温度下,向2L恒容密闭容器中充入1.0mol A和1.0mol B,25min时处于平衡状态,平衡时A的物质的量为0.8mol,则:
                        A(g)+B(g)?C(g)
起始量(mol):1     1                  0
变化量(mol):0.2   0.2              0.2
平衡量(mol):0.8   0.8              0.2
A.反应在前5s内消耗的A为(1-0.85)mol=0.15mol,根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(A);
B.平衡时A的浓度为0.4mol/L,保持其他条件不变,升高温度,新平衡时c(A)=0.41mol•L-1>0.4mol/L,说明升高温度平衡逆向移动;
C.相同温度下,起始时向容器中充入2.0mol C等效为开始加入2molA、2molB,进一步等效为在原平衡的基础上压强增大一倍,与原平衡相比,平衡正向移动,平衡时C的物质的量大于0.4mol,故开始通入2molC到达平衡时转化的C的物质的量小于(2-0.4)mol=1.6mol;
D.温度相同,平衡常数不变,根据K=$\frac{c(C)}{c(A)×c(B)}$计算平衡常数,再计算浓度商Qc,与平衡常数相比判断反应进行方向,进而确定反应达到平衡前v(正)、v(逆)相等大小.

解答 解:某温度下,向2L恒容密闭容器中充入1.0mol A和1.0mol B,25min时处于平衡状态,平衡时A的物质的量为0.8mol,则:
                      A(g)+B(g)?C(g)
起始量(mol):1      1           0
变化量(mol):0.2    0.2       0.2
平衡量(mol):0.8    0.8        0.2
A.反应在前5s内消耗的A为(1-0.85)mol=0.15mol,则v(A)=$\frac{\frac{0.15mol}{2L}}{5s}$=0.015mol/(L.s),故A错误;
B.平衡时A的浓度为0.4mol/L,保持其他条件不变,升高温度,新平衡时c(A)=0.41mol•L-1>0.4mol/L,说明升高温度平衡逆向移动,则正反应为放热反应,则反应的△H<0,故B错误;
C.相同温度下,起始时向容器中充入2.0mol C等效为开始加入2molA、2molB,进一步等效为在原平衡的基础上压强增大一倍,与原平衡相比,平衡正向移动,平衡时C的物质的量大于0.4mol,故开始通入2molC到达平衡时转化的C的物质的量小于(2-0.4)mol=1.6mol,则C的转化率小于$\frac{1.6mol}{2mol}$=80%,故C错误;
D.温度相同,平衡常数不变,该温度下平衡常数K=$\frac{c(C)}{c(A)×c(B)}$=$\frac{\frac{0.2}{2}}{\frac{0.8}{2}×\frac{0.8}{2}}$=0.625,起始时向容器中充入0.20mol A、0.20mol B和1.0mol C,此时浓度商Qc=$\frac{\frac{1}{2}}{\frac{0.2}{2}×\frac{0.2}{2}}$=50>K,故反应向逆反应进行,则反应达到平衡前v(正)<v(逆),故D正确,
故选:D.

点评 本题考查化学平衡计算,C选项也可以利用平衡常数计算具体的值,注意等效思想应用,掌握平衡常数应用,难度中等.

练习册系列答案
相关题目
1.某研究小组模拟工业上以黄铁矿为原料制备硫酸的第一步反应如下:
4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2 进行以下实验,并测定该样品中FeS2样品的纯度(假设其它杂质不参与反应).
实验步骤:称取研细的样品4.000g放入上图b装置中,然后在空气中进行煅烧.为测定未反应高锰酸钾的量(假设其溶液体积保持不变),实验完成后取出d中溶液10mL置于锥形瓶里,用0.1000mol/L草酸(H2C2O4)标准溶液进行滴定.
(已知:5SO2+2KMnO4+2H2O═K2SO4+2MnSO4+2H2SO4
请回答下列问题:
(1)称量样品质量能否用托盘天平不能(填“能”或“不能”),取出d中溶液10mL需要用D准确量取(填序号)
A.容量瓶     B.量筒    C.碱式滴定管    D.酸式滴定管
(2)上述反应结束后,仍需通一段时间的空气,其目的是促进装置中的二氧化硫气体全部吸收
(3)已知草酸与高锰酸钾酸性溶液作用有CO2和Mn2+等物质生成,则滴定时发生反应的离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O﹔判断滴定到达终点的方法是滴入最后一滴草酸溶液,溶液由紫红色变为无色,且半分钟内不恢复.
(4)已知滴定管初读数为0.10mL,末读数如图1所示,消耗草酸溶液的体积为15.00mL,
下列操作会导致该样品中FeS2的纯度测定结果偏高的是C(填序号).
A.盛标准溶液的滴定管用蒸馏水洗涤后未用标准液润洗就装液滴定
B.锥形瓶用蒸馏水洗涤后未用待测液润洗
C.读取标准液读数时,滴定前平视,滴定到终点后俯视
D.滴定前滴定管尖嘴处有气泡未排除,滴定后气泡消失
(5)该样品中FeS2的纯度为90%.
(6)若用图2装置替代上述实验装置d,同样可以达到实验目的是②(填编号).
19.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(浓)}$CH2=CH2,CH2=CH2+Br2→BrCH2CHBr
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示,有关数据列表如下:
    乙醇1,2-二溴乙烷    乙醚
    状态  无色液体   无色液体  无色液体
密度/g•cm-3    0.79    2.2    0.71
  沸点/℃    78.5    132    34.6
  熔点/℃    一l30    9-1l6
回答下列问题:
(1)实验中制得的1,2-二溴乙烷的产量比理论值低的原因可能是A中反应温度没有迅速升高到170℃,部分乙醇生成了乙醚;A中反应温度过高,乙醇被浓硫酸氧化,生成乙烯的物质的量偏少;A中反应反应速率过快,导致乙烯通入的流速过快反应不充分.(至少写出两种)
(2)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去;
(3)若产物中有少量未反应的Br2,最好用d洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水    b.氢氧化钠溶液    c.碘化钠溶液    d.饱和碳酸钠溶液
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”、“下”);依据是1,2-二溴乙烷的密度大于水
(5)若产物中有少量副产物乙醚.可用蒸馏的方法除去,理由是1,2-二溴乙烷的沸点132℃大于乙醚的沸点34.6℃,乙醚以气态被分离出去
(6)装置D若使用冰水冷却,则B中的主要现象是玻璃导管中的液面会升高,甚至溢出.
(7)请指出该实验装置的一处不足的地方缺乏尾气处理装置.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网