题目内容
19.用系统命名法给下列有机物命名或写出对应的结构简式.(1)2,3,4,5-四甲基己烷
(2)2-甲基-1丁烯
(3)3-甲基-2-戊稀.
(4)1,3,5-三甲苯.
(5)2,2二甲基丙烷的习惯命名为新戊烷.
(6)分子式为C10H20,按碳的骨架分,该有机物属于ab.(填字母序号)
a.环状化合物 b.脂环烃c.芳香化合物 d.苯的同系物.
分析 (1)烷烃的命名时,要选最长的碳链为主链,从离支链近的一端对主链上的碳原子进行编号,据此进行分析;
(2)烯烃命名时,选含官能团的最长的碳链为主链,从离双键近的一端开始编号,用双键两端编号较小的碳原子来表示出双键的位置,支链的表示方法同烷烃;
(3)烯烃命名,①首先选择含有双键最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示;在十以上时,用中文字十一、十二、…等表示;
②给主链编号时从距离双键最近的一端开始,侧链视为取代基,注明取代基位置,双键的位次须标明,用两个双键碳原子位次较小的一个表示,放在烯烃名称的前面;(4)苯的同系物的命名:“苯的同系物命名是以苯作母体”,我们再结合烷烃命名的“近、简”原则,不难发现,当苯环上连有多个不同的烷基时,烷基名称的排列应从简单到复杂,环上编号从简单取代基开始.
(5)该有机物的结构简式为,习惯命名为新戊烷.
(6)该有机物分子中含有10个C和1个环,比相同碳原子的烷烃少两个氢原子;该有机物不含苯环,不属于芳香化合物、苯的同系物,据此进行判断;
解答 解:(1)烷烃的命名时,要选最长的碳链为主链,从离支链近的一端对主链上的碳原子进行编号,故名称为:2,3,4,5-四甲基己烷,故答案为:2,3,4,5-四甲基己烷;
(2)烯烃命名时,选含官能团的最长的碳链为主链,从离双键近的一端开始编号,用双键两端编号较小的碳原子来表示出双键的位置,故名称为:2-甲基-1丁烯,故答案为:2-甲基-1丁烯;
(3)根据名称为3-甲基-2-戊稀可知,主链上有5个碳原子,且在2号和3号碳原子之间有双键,在3号碳原子上有一个甲基,故结构简式为:,故答案为:;
(4)1,3,5-三甲苯中苯环连接3个甲基且均处于间位位置,其结构简式为,
故答案为:.
(5)2,2-二甲基丙烷的结构简式为,该有机物为戊烷的同分异构体,名称为新戊烷,
故答案为:新戊烷.
(6)分子中含有10个C,含有1个环状,该有机物分子式为:C10H20;
该有机物分子中含有环状,属于环状化合物、脂环烃,其分子中不含苯环,该有机物不属于芳香化合物、苯的同系物,
故答案为:C10H20;ab;
点评 本题考查了有机物命名、有机物结构与性质,题目难度不大,注意掌握常见有机物的结构与性质,明确常见有机物的命名原则、有机物的分类方法.
A. | 3n | B. | 3n-8 | C. | -3n | D. | 8-3n |
A. | 浓硫酸的稀释 | B. | 铝热反应 | ||
C. | 氢气还原氧化铜 | D. | 氢氧化钡晶体与氯化铵晶体混合 |
A. | 它们表示三种元素 | |
B. | ②③的化学性质相同 | |
C. | ②表示的元素是金属元素 | |
D. | ①表示的是原子,而④表示的是阴离子 |
A. | 该有机物的分子式为CH4 | B. | 该有机物中含碳元素和氢元素 | ||
C. | 该有机物中只含有碳元素和氢元素 | D. | 该有机物的化学性质比较稳定 |
A. | 已知Ra是第七周期、IIA族的元素,故Ra(OH)2的碱性比Mg(OH)2的碱性强 | |
B. | 已知As是第四周期、VA族的元素,故AsH3 的稳定性比NH3的稳定性强 | |
C. | 已知Cs原子半径比Na的原子半径大,故Cs与水反应比Na与比反应更剧烈 | |
D. | 已知Cl与Al处于同一周期,且Cl的核电荷数比Al的核电荷数大,故Cl的原子半径比Al的原子半径小 |
A. | 1 mol O2与Na完全反应,转移电子数一定为4NA | |
B. | 常温常压下,1.7克NH3中含有共价键的数目为NA | |
C. | 142g Na2SO4和Na2HPO4混合物中含有的阴、阳离子总数是3 NA | |
D. | 标准状况下,11.2 L SO3所含的分子数目为0.5NA |
A. | B. | C. | D. |
A. | X的金属性比Y的金属性强 | |
B. | 常温下,X和Y都不能从水中置换出氢 | |
C. | Y元素的氢氧化物碱性比X元素的氢氧化物碱性大 | |
D. | X元素的最高化合价比Y元素的最高化合价低 |