题目内容
1.工业上用铝土矿(主要成分是Al2O3,还有少量的Fe2O3、SiO2)提取冶炼铝的原料氧化铝.工艺流程如图:(1)原料A的名称是盐酸,步骤①反应的离子方程式Al2O3+6H+=2Al3++3H2O、Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O.
(2)滤液1中要加入稍过量原料B,原料B的化学式是NaOH,步骤②的离子方程式是:H++OH-=H2O、Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++4OH-=AlO2-+2H2O.
(3)如果省去步骤①,即溶解铝土矿是从加入原料B开始,后续操作不变,则会使最后加热获得的氧化铝含有SiO2(填化学式)杂质.
分析 石灰石煅烧得到CaO和CO2,向滤液2中加入足量石灰石煅烧产物之一,得到沉淀,加热沉淀得到氧化铝,则该沉淀为Al(OH)3,CO2通入偏铝酸盐溶液中得到Al(OH)3,所以原料B为强碱溶液,A为盐酸溶液,铝土矿中加入足量HCl,Al2O3、Fe2O3和稀盐酸反应生成AlCl3、FeCl3,SiO2不溶于稀盐酸,然后采用过滤方法得到残渣SiO2,滤液1中含有HCl、AlCl3、FeCl3,向滤液中加入足量NaOH溶液,AlCl3、FeCl3分别生成NaAlO2、Fe(OH)3,采用过滤方法得到沉淀Al(OH)3,滤液2中含有NaAlO2,向NaAlO2通入过量二氧化碳,生成Al(OH)3和NaHCO3,过滤得到的滤液3中溶质为NaHCO3,
(1)原料A的名称是稀盐酸,步骤①中氧化铝、氧化铁和稀盐酸反应生成盐和水;
(2)滤液1中要加入稍过量原料B,原料B的化学式是NaOH,酸和铁离子、铝离子和氢氧根离子反应;
(3)如果省去步骤①,即溶解铝土矿是从加入原料B开始,后续操作不变,二氧化硅和NaOH反应生成可溶性的硅酸钠,硅酸钠和二氧化碳反应生成沉淀硅酸,硅酸受热分解生成二氧化硅.
解答 解:石灰石煅烧得到CaO和CO2,向滤液2中加入足量石灰石煅烧产物之一,得到沉淀,加热沉淀得到氧化铝,则该沉淀为Al(OH)3,CO2通入偏铝酸盐溶液中得到Al(OH)3,所以原料B为强碱溶液,A为盐酸溶液,铝土矿中加入足量HCl,Al2O3、Fe2O3和稀盐酸反应生成AlCl3、FeCl3,SiO2不溶于稀盐酸,然后采用过滤方法得到残渣SiO2,滤液1中含有HCl、AlCl3、FeCl3,向滤液中加入足量NaOH溶液,AlCl3、FeCl3分别生成NaAlO2、Fe(OH)3,采用过滤方法得到沉淀Al(OH)3,滤液2中含有NaAlO2,向NaAlO2通入过量二氧化碳,生成Al(OH)3和NaHCO3,过滤得到的滤液3中溶质为NaHCO3,
(1)原料A的名称是稀盐酸,步骤①中氧化铝、氧化铁和稀盐酸反应生成盐和水,离子方程式分别为Al2O3+6H+=2Al3++3H2O、Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,
故答案为:盐酸;Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;
(2)滤液1含有HCl、AlCl3、FeCl3,要加入稍过量原料B,原料B的化学式是NaOH,酸和铁离子、铝离子和氢氧根离子反应,离子反应方程式为H++OH-=H2O、Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,
故答案为:NaOH;H++OH-=H2O;Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓;Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;
(3)如果省去步骤①,即溶解铝土矿是从加入原料B开始,后续操作不变,二氧化硅和NaOH反应生成可溶性的硅酸钠,硅酸钠和二氧化碳反应生成沉淀硅酸,硅酸受热分解生成二氧化硅,所以得到的固体中还含有SiO2,故答案为:SiO2.
点评 本题考查物质分离和提纯,为高频考点,明确物质的性质是解本题关键,知道流程图中发生的反应、操作方法及溶液中的溶质,注意氧化铝的两性,注意滤液1中还含有HCl、滤液2中还含有NaOH.
A. | HCl | B. | Na2O2 | C. | N2H4 | D. | CH4 |
A. | 已知草酸氢钾溶液呈酸性,则在amol•L-1 KHC2O4溶液中,c(C2O42-)<c(H2C2O4) | |
B. | 新制氯水中加入固体NaOH:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-) | |
C. | 0.2mol/LCH3COOH溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合:2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH) | |
D. | pH=3的盐酸和pH=3的FeCl3溶液中,水电离的c(H+)相等 |
(1)进行步骤Ⅰ前,钛铁矿需要先粉碎成细颗粒,目的为增大反应速率.
(2)步骤Ⅰ中所发生的主要反应的化学方程式为FeTiO3+C $\frac{\underline{\;1180℃-1200℃\;}}{\;}$Fe+TiO2+CO↑.
(3)将步骤Ⅱ中所发生的主要反应记为反应①,则①的化学方程式为TiO2+2Cl2+2C$\frac{\underline{\;800℃-900℃\;}}{\;}$TiCl4+2CO;有同学认为步骤Ⅱ中的物质转化中只需通入氯气,而无需加入焦炭就能实现,即发生反应②:TiO2+2Cl2 TiCl4+O2.已知相关数据如下:
反应 | △H/kJ•mol-1 | △S/J•K-1•mol-1 |
① | -72.1 | +220 |
② | +149 | +41 |
(4)步骤Ⅲ中,反应物TiCl4应避免接触水,原因为防止TiCl4水解;反应结束后,用盐酸洗涤粗Ti,除去Mg、MgCl2(填化学式),即可制得海绵钛.
(5)钛铁矿转化为粗TiO2也可以通过湿法完成:先用浓H2SO4溶解,将钛铁矿转化为TiO2+,然后使其水解得到粗TiO2.用酸清洗可除去粗TiO2中的Fe(OH)3杂质,已知25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=2.79×10-39,则该温度下,Fe(OH)3(s)+3H+(aq)?Fe3+(aq)+3H2O(1)的平衡常数K=2.79×103.
(6)金属钛还可以通过电解直接获得.以石墨为阳极,TiO2为阴极,熔融CaO为电解质,其阴极的电极反应式为TiO2+4e-=Ti+2O2-.
(1)用氨水捕集烟气中的CO2生成铵盐,是减少CO2排放的可行措施之一.
①写出氨水捕集烟气中的CO2生成铵盐的主要化学方程式CO2+NH3•H2O═NH4HCO3.
②分别用不同pH的吸收剂吸收烟气中的CO2,CO2脱除效率与吸收剂的pH关系如图Ⅰ所示,CO2脱除效率与吸收剂的pH关系是CO2脱除效率随吸收剂的pH增大而增大.烟气中CO2的含量为12%,烟气通人氨水的流量为0.052m3/h(标准状况),用pH为12.81的氨水吸收烟气30min,脱除的CO2的物质的量为0.13mol(精确到0.01).
③CO2脱除效率与温度的关系如图Ⅱ所示.从40℃到45℃脱除CO2效率降低的主要原因是碳酸氢铵受热易分解生成二氧化碳.
(2)将CO2和甲烷重整制合成气(CO和H2)是CO2资源化利用的有效途径.合成气用于制备甲醇的反应为
2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.1kJ/mol.
①在T℃时,容积相同的甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,按不同方式投人反应物,测得反应达到平衡时的有关数据如下.
容器 | 甲 | 乙 | 丙 | |
起始反应物投入量 | 2mol H2、l mol CO | 1mol CH3OH | 2mol CH3OH | |
平 | c(CH,0H)/mol/L | C1 | C2 | c3 |
衡 | 反应的能量变化ZkJ | x | y | z |
数 | 体系压强/Pa | P1 | P2 | P3 |
据 | 反应物转化率 | a1 | a2 | a3 |
A.2c1>c3 B.|x|+|y|<90.1 C.2p2<p3 D.a1+a3<1
②在T℃、恒容条件下,该反应的平衡常数Kp=6.0×10-3(kPa)-2.若甲容器中反应达到平衡时p(CH3OH)=24.0kPa,则平衡混合气体中CH3OH的物质的量分数为44.4%(Kp是用平衡分压代替平衡浓度计算所得平衡常数,分压=总压×物质的量分数).
族 周期 | ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | VIIA | O |
2 | ① | ② | ③ | ④ | ||||
3 | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ | ⑨ | (10) | (11) | (12) |
(2)写出⑨的原子结构示意图.
(3)在这些元素中,最活泼的金属元素的最高价氧化物对应水化物的电子式为含有化学键为离子键、共价键
(4)这些元素的最高价氧化物的对应水化物中HClO4酸性最强;形成两性氢氧化物的化学式是Al(OH)3;上述两者反应的离子方程式Al(OH)3+3H+═Al3++3H2O
(5)从⑤到(11)的元素中,Cl原子半径最小.
A. | 原子半径:Na<Mg<Al | B. | 酸性强弱:H2CO3<H2SiO3<HNO3 | ||
C. | 热稳定性:HF>HCl>HBr | D. | 非金属性强弱:P>S>Cl |