题目内容

15.奴佛卡因是一种易溶于水的结晶性粉末,在医药上常用于“镇痛封闭疗法”等.其生产流程如下:

已知:
(1)奴佛卡因的分子式为C13H20N2O2,其含氧官能团的名称是酯基.
(2)苯与乙烯反应生成A的生产工艺的原子利用率为100%,则A的结构简式为,生成A的反应类型为加成反应.
(3)写出C+D→E反应的化学方程式HOCH2CH2N(CH2CH32+$→_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$+H2O.
(4)写出同时符合下列条件的B的一种同分异构体的结构简式等.
a.分子中含有羧基和苯环      b.苯环上有两种不同化学环境的氢原子.

分析 根据题中信息及奴佛卡因的结构可推知,E为,结合各物质转化关系,苯与乙烯反应生成A的生产工艺的原子利用率为100%,则该反应为苯与乙烯发生加成反应生成A为,A在浓硫酸的作用下发生硝化反应得B为,B发生氧化反应得C为,结合C和E的结构可知,C与D发生酯化反应生成E,所以D为HOCH2CH2N(CH2CH32,据此答题;

解答 解:根据题中信息及奴佛卡因的结构可推知,E为,结合各物质转化关系,苯与乙烯反应生成A的生产工艺的原子利用率为100%,则该反应为苯与乙烯发生加成反应生成A为,A在浓硫酸的作用下发生硝化反应得B为,B发生氧化反应得C为,结合C和E的结构可知,C与D发生酯化反应生成E,所以D为HOCH2CH2N(CH2CH32
(1)根据奴佛卡因的结构简式可知其分子式为C13H20N2O2,其含氧官能团的名称是酯基,
故答案为:C13H20N2O2;酯基;
(2)苯与乙烯反应生成A的生产工艺的原子利用率为100%,则A的结构简式为,生成A的反应类型为加成反应,
故答案为:;加成反应; 
(3)C+D→E反应的化学方程式为HOCH2CH2N(CH2CH32+$→_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$+H2O,
故答案为:HOCH2CH2N(CH2CH32+$→_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$+H2O; 
(4)B为,同时符合下列条件a.分子中含有羧基和苯环;b.苯环上有两种不同化学环境的氢原子,说明有两个处于对位的基团,则符合条件的B的一种同分异构体的结构简式为等,
故答案为:等.

点评 本题考查有机物的合成及推断,题目难度较大,注意在有机合成中渗透了苯环取代中的邻对位基团和间位基团的选择,同时考查了同分异构体的书写,利用好流程图中信息.

练习册系列答案
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9.实验室制备甲基丙烯酸甲酯的反应装置示意图和有关信息如下:

药品相对分子质量熔点/℃沸点/℃溶解性密度(g•cm-3)
甲醇32-98-64.5与水混溶,易溶于有机溶剂0.79
甲基丙烯酸8615161溶于热水,易溶于有机剂1.01
甲基丙烯酸甲酯100-48100微溶于水,易溶于有机溶剂0.944
实验步骤:
向100mL烧瓶中依次加入:15mL甲基丙烯酸、2粒沸石、10mL无水甲醇、适量的浓硫酸;按图示连接装置加热烧瓶中混合液,通过分水器分离出水,用锥形瓶盛接收集产生的水;当不再有水生成,停止加热;冷却后用试剂X洗涤烧瓶中的混合溶液并分离;取有机层混合液减压蒸馏,得到较纯净的甲基丙烯酸甲酯.请回答下列问题:
(1)A装置的名称是球形冷凝管.
(2)上述实验中浓硫酸有提高甲基丙烯酸甲酯产率的作用,其原理浓硫酸吸收产物水,能使酯化反应向正方向移动.但是浓硫酸过多,产率降低,原因是浓硫酸具有强氧化性,能氧化有机反应物.
(3)上述实验可能生成的副产物结构简式为CH3OCH3(填一种即可)
(4)试剂X宜选择c.
a.饱和食盐水   b.氢氧化钠溶液   c.饱和碳酸钠溶液
(5)实验结束收集分水器分离出的水,并测得质量为2.70g,计算甲基丙烯酸甲酯的产率约为85.2%.实验中甲基丙烯酸甲酯的实际产率总是小于此计算值,其原因不可能是c.
a.分水器收集的水里含甲酯              
b.实验条件下发生副反应
c.产品精制时收集部分低沸点物质        
d.产品在洗涤、蒸发过程中有损失.

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