题目内容
3.(1)在1200℃时,天然气脱硫工艺中会发生下列反应:①H2S(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═SO2(g)+H2O(g)△H1
②2H2S(g)+SO2(g)═$\frac{3}{2}$S2(g)+2H2O(g)△H2
③H2S(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═S(g)+H2O(g)△H3
④2S(g)═S2(g)△H4
则△H4的正确表达式为$\frac{2}{3}$(△H1+△H2-3△H3).
(2)某可逆反应:X(g)+3Y(g)?2Z(g)平衡常数与温度关系如表所示:
温度/℃ | 360 | 440 | 520 |
K | 0.036 | 0.010 | 0.0038 |
②为了增大X的转化率和反应速率,宜采用的措施是B.
A.升高温度 B.增大压强 C.加催化剂 D.分离Z
③在2L密闭容器中充入Z气体,在一定条件下进行反应.下列图1象不能表明该反应达到平衡状态的是A.
④440℃时,在2L密闭容器中,开始充入1mol X气体和3mol Y气体进行反应.在某时刻测得c(X)=0.45mol/L,此时,反应是否达到平衡状态否(填“是”或“否”),简述理由:此时浓度商Q=$\frac{{c}^{2}(Z)}{c(X){c}^{3}(Y)}$=$\frac{0.{1}^{2}}{0.45×1.3{5}^{3}}$=0.0090<K,平衡正向进行.
⑤在某容积固定的容器中进行上述反应,当X、Y起始物质的量一定时,仅改变一个外界条件对Z体积分数的影响如图2所示(曲线I为标准):
ⅰ曲线Ⅱ改变的条件是升温.
ⅱ曲线Ⅲ改变的条件是加合适的催化剂.
分析 (1)H2S(g)+O2(g)═SO2(g)+H2O(g)△H1①
2H2S(g)+SO2(g)═S2(g)+2H2O(g)△H2 ②
H2S(g)+O2(g)═S(g)+H2O(g)△H3③,
将方程式$\frac{2}{3}$①+$\frac{2}{3}$②-③×2得2S(g)═S2(g),△H4进行相应的改变可得;
(2)①分析图表数据分析,平衡常数随温度升温减小,平衡逆向进行;
②增大X的转化率和反应速率,一是增大反应速率,平衡正向进行,依据影响反应速率和平衡移动原理分析判断;
③A、对于一定的化学反应,焓变和反应物、生成物的状态和量有关,与平衡移动无关;
B、反应前后气体质量不变,物质的量改变,依据M=$\frac{{m}_{总}}{{n}_{总}}$分析;
C、浓度不变是平衡的标志;
D、体积分数不变时平衡的标志;
④依据440℃时的平衡常数,结合此条件下的浓度商和平衡常数比较分析判断;
⑤i.分析曲线Ⅱ变化可知,达到平衡所需时间短,反应速率快,平衡状态Z的体积分数减小;
ii.图象分析曲线Ⅲ达到平衡时间短,达到平衡状态和曲线Ⅰ达到平衡状态的Z的含量相同,是相同的平衡状态.
解答 解:(1)H2S(g)+O2(g)═SO2(g)+H2O(g)△H1①
2H2S(g)+SO2(g)═S2(g)+2H2O(g)△H2 ②
H2S(g)+O2(g)═S(g)+H2O(g)△H3③,
将方程式$\frac{2}{3}$①+$\frac{2}{3}$②-③×2得2S(g)═S2(g),△H4=$\frac{2}{3}$×△H1+$\frac{2}{3}$×△H2-2×△H3=$\frac{2}{3}$(△H1+△H2-3△H3),故答案为:$\frac{2}{3}$(△H1+△H2-3△H3);
(2)①分析图表可知,平衡常数随温度升温减小,平衡逆向进行,正反应方向是放热反应;
故答案为:放热;温度升高,平衡常数减小;
②X(g)+3Y(g)?2Z(g),反应是气体体积减小的放热反应,为了增大X的转化率和反应速率,依据平衡移动原理分析;
A.升高温度,速率增大,平衡逆向进行X的转化率减小,故A不符合;
B.增大压强,平衡正向进行,速率增大,A的转化率增大,故B正确;
C.加催化剂加快反应速率,平衡不动A的转化率不变,故C不符合;
D.分离Z,平衡正向进行,A的转化率增大,反应速率减小,故D不符合;
故答案为:B;
③在2L密闭容器中充入Z气体,在一定条件下进行反应,
A、对于一定的化学反应,焓变和反应物、生成物的状态和量有关,与平衡移动无关,图象不能说明反应达到平衡状态,故A符合;
B、反应前后气体质量不变,物质的量改变,依据M=$\frac{{m}_{总}}{{n}_{总}}$分析,气体摩尔质量不变,说明反应达到平衡,故B不符合;
C、图象表示,X的浓度不变,是平衡的标志,故C不符合;
D、Z的体积分数不变时说明平衡的标志,故D不符合;
故答案为:A;
④440℃时,平衡常数=0.010,在2L密闭容器中,开始充入1mol X气体和3mol Y气体进行反应.在某时刻测得c(X)=0.45mol•L-1,物质的量为0.45mol•L-1×2L=0.9mol,依据三段式列式计算
X(g)+3Y(g)?2Z(g)
起始量(mol) 1 3 0
变化量(mol) 0.1 0.3 0.2
某时刻(mol) 0.9 2.7 0.2
浓度分别为c(X)=0.45mol/L,c(Y)=1.35mol/L,c(Z)=0.1mol/L
Q=$\frac{{c}^{2}(Z)}{c(X){c}^{3}(Y)}$=$\frac{0.{1}^{2}}{0.45×1.3{5}^{3}}$═0.0090<K,平衡正向进行;
故答案为:否;此时浓度商Q=$\frac{{c}^{2}(Z)}{c(X){c}^{3}(Y)}$=$\frac{0.{1}^{2}}{0.45×1.3{5}^{3}}$=0.0090<K,平衡正向进行;
⑤i分析曲线Ⅱ变化可知,达到平衡所需时间短,反应速率快,平衡状态Z的体积分数减小,分析影响反应速率因素可知反应是放热反应,升温平衡逆向进行,反应速率增大,平衡状态Z的体积分数减小;
故答案为:升温;
ii图象分析曲线Ⅲ达到平衡时间短,达到平衡状态和曲线Ⅰ达到平衡状态的Z的含量相同,是相同的平衡状态,改变的条件是加入了催化剂;
故答案为:加合适的催化剂.
点评 本题考查了化学平衡影响因素、平衡状态的标志、平衡建立过程的分析判断,平衡移动原理应用,图象分析解题关键,题目难度中等.
A. | 石油 | B. | 石蜡油 | C. | 甘油 | D. | 菜子油 |
A. | 迷迭香酸的分子式为C18H15O8 | |
B. | 迷迭香酸可以发生加成、取代、显色反应 | |
C. | lmol迷迭香酸跟H2反应,最多消耗6mol H2 | |
D. | lmol迷迭香酸在NaOH溶液中反应,最多消耗5mol NaOH |
A. | 电解熔融氢氧化钠制钠,阳极发生电极反应为:Na++e-=Na | |
B. | 盖•吕萨克法制钠原理是利用铁的还原性比钠强 | |
C. | 若戴维法与盖•吕萨克法制得等量的钠,则两反应中转移的电子总数比为2:1 | |
D. | 目前工业上常用电解熔融氯化钠法制钠(如图),电解槽中石墨极为阳极,铁为阴极 |
A. | 沸点HBr>HCl,则同族元素氢化物沸点HCl>HF | |
B. | Fe3O4可表示为FeO•Fe2O3,则Pb3O4可表示为PbO•Pb2O3 | |
C. | CO2与Na2O2反应只生成Na2CO3和O2,故SO2与Na2O2反应也只生成Na2SO3和O2 | |
D. | SiO2能形成原子晶体,一定条件下CO2也能形成原子晶体 |
A. | 25℃时,溴酸银微溶于水 | |
B. | 溴酸银溶解度随温度升高而增大 | |
C. | 60℃时溴酸银的Kap约等于2.5×10-4 | |
D. | 往溴酸银浊液中滴加NaI有黄色固体生成 |