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13.四氯化硅是粗硅精炼中的中间产物:熔点-70℃,沸点57.6℃,在潮湿空气中水解生成硅酸和氯化氢.某兴趣小组在实验室里通过如图所示装置制取少量四氯化硅:

(1)如何检验如图气体发生装置的气密性:堵住导管出口,打开分液漏斗活塞,向分液漏斗中注入蒸馏水,过一会,如果分液漏斗中液面不再下降,则气密性良好;
(2)A装置中发生反应的离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(3)A装置中玻璃实验仪器名称为(写出两种即可):分液漏斗和圆底烧瓶;
(4)B中的液体为:饱和食盐水,F中碱石灰的作用为:①吸收多余氯气②防止空气中水蒸气从末端进入D中
(5)先加热图中哪个装置:A原因:利用A所产生的氯气排尽装置中的空气等,防止硅与空气反应若实验中用12mol•L-1浓盐酸10mL与足量的MnO2反应,生成Cl2的物质的量总是小于0.03mol,试分析可能存在的原因是:随着反应进行,浓盐酸会变稀,稀盐酸不和二氧化锰反应.

分析 本实验用浓盐酸与二氧化锰反应生成氯气,随着反应的进行,浓盐酸变稀后反应就会停止,由于氯气中有氯化氢和水杂质,所以用饱和食盐水和浓硫酸除杂,要先除氯化氢后除水,除杂后的氯气与硅反应生成四氯化硅,未反应的氯气有毒,所以用碱石灰吸收尾气,同时碱石灰还可以防止空气中的水分进入装置与四氯化硅反应,由于空气中的水分与四氯化硅会反应,所以在反应的开始用氯气将装置中的空气排尽,据此答题.

解答 解:本实验用浓盐酸与二氧化锰反应生成氯气,随着反应的进行,浓盐酸变稀后反应就会停止,由于氯气中有氯化氢和水杂质,所以用饱和食盐水和浓硫酸除杂,要先除氯化氢后除水,除杂后的氯气与硅反应生成四氯化硅,未反应的氯气有毒,所以用碱石灰吸收尾气,同时碱石灰还可以防止空气中的水分进入装置与四氯化硅反应,由于空气中的水分与四氯化硅会反应,所以在反应的开始用氯气将装置中的空气排尽,
(1)根据实验装置图可知,检验装置的气密性的方法是堵住导管出口,打开分液漏斗活塞,向分液漏斗中注入蒸馏水,过一会,如果分液漏斗中液面不再下降,则气密性良好,
故答案为:堵住导管出口,打开分液漏斗活塞,向分液漏斗中注入蒸馏水,过一会,如果分液漏斗中液面不再下降,则气密性良好;
(2)A装置中是浓盐酸与二氧化锰反应生成氯气,反应的离子方程式为MnO2+4H++2Cl-  $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,
故答案为:MnO2+4H++2Cl-  $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(3)根据实验装置图可知,A装置中玻璃实验仪器有分液漏斗、圆底烧瓶、酒精灯,
故答案为:分液漏斗;圆底烧瓶;
(4)根据上面的分析可知,B中的液体为饱和食盐水,F中碱石灰的作用为①吸收多余氯气,②防止空气中水蒸气从末端进入D中,
故答案为:饱和食盐水;吸收多余氯气;防止空气中水蒸气从末端进入D中;
(5)由于实验中要先将装置中的空气排尽,防止硅与空气反应,所以先加热图中A装置,随着反应进行,浓盐酸会变稀,稀盐酸不和二氧化锰反应,所以若实验中用12mol•L-1浓盐酸10mL与足量的MnO2反应,生成Cl2的物质的量总是小于0.03mol,
故答案为:A;利用A所产生的氯气排尽装置中的空气等,防止硅与空气反应;随着反应进行,浓盐酸会变稀,稀盐酸不和二氧化锰反应.

点评 本题考查制备实验方案的设计,综合了氯气的制法、除杂、尾气吸收等实验知识,注意把握制备原理及实验流程中的反应、物质的性质等为解答的关键,侧重分析与实验能力的综合考查,题目难度中等.

练习册系列答案
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1.某研究小组模拟工业上以黄铁矿为原料制备硫酸的第一步反应如下:
4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2 进行以下实验,并测定该样品中FeS2样品的纯度(假设其它杂质不参与反应).
实验步骤:称取研细的样品4.000g放入上图b装置中,然后在空气中进行煅烧.为测定未反应高锰酸钾的量(假设其溶液体积保持不变),实验完成后取出d中溶液10mL置于锥形瓶里,用0.1000mol/L草酸(H2C2O4)标准溶液进行滴定.
(已知:5SO2+2KMnO4+2H2O═K2SO4+2MnSO4+2H2SO4
请回答下列问题:
(1)称量样品质量能否用托盘天平不能(填“能”或“不能”),取出d中溶液10mL需要用D准确量取(填序号)
A.容量瓶     B.量筒    C.碱式滴定管    D.酸式滴定管
(2)上述反应结束后,仍需通一段时间的空气,其目的是促进装置中的二氧化硫气体全部吸收
(3)已知草酸与高锰酸钾酸性溶液作用有CO2和Mn2+等物质生成,则滴定时发生反应的离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O﹔判断滴定到达终点的方法是滴入最后一滴草酸溶液,溶液由紫红色变为无色,且半分钟内不恢复.
(4)已知滴定管初读数为0.10mL,末读数如图1所示,消耗草酸溶液的体积为15.00mL,
下列操作会导致该样品中FeS2的纯度测定结果偏高的是C(填序号).
A.盛标准溶液的滴定管用蒸馏水洗涤后未用标准液润洗就装液滴定
B.锥形瓶用蒸馏水洗涤后未用待测液润洗
C.读取标准液读数时,滴定前平视,滴定到终点后俯视
D.滴定前滴定管尖嘴处有气泡未排除,滴定后气泡消失
(5)该样品中FeS2的纯度为90%.
(6)若用图2装置替代上述实验装置d,同样可以达到实验目的是②(填编号).

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