43.答案：①硝化　 ②氯代　 ③氧化　 ④酯化　 ⑥还原

解析：此题主要考查的有机化学的反应类型，只要明确了合成路线中的各步反应的条件及A、B产物的结构，问题就能顺利解决。

解析：此题主要考查了有机合成及有机化学方程式的书写，反应(1)的反应物和主要产物都已给出，只要看出副产物HCl即可。而TCDD的生成，显然是两分子2，4，5-三氯苯酚缩减两分子HCl生成的。

消去(或脱水)　 酯化(或分子间脱水)

解析：A在浓硫酸作用下脱水可生成不饱和的化合物E，说明A分子中含有-OH；A也能脱水形成六原子环状化合物F，说明分子中还有-COOH，其结构简式为

不难推出B为D为

42.答案：(1)C₃H₄O₂　 (2)CH₂==CH-COOH

(3)A是一元羧酸，所以A中有-COOH，A能与氢气、溴、溴化氢反应，所以分子中有碳碳不饱和键。含碳碳不饱和键的最简化合物是丙烯酸和丙炔酸，但只有丙烯酸的碳的质量分数为50%。所以A为丙烯酸。

40.答案：(1)加成　 消去　 水解(或取代)

(2)CH₂Cl-CH==CH-CH₂Cl　 HOOC-CH===CH-COOH

(3)CH₂==C(CH₃)-COOH+C₁₆H₃₃OH　 　　　　　　　　　 　CH₂==C(CH₃)-COOC₁₆H₃₃+H₂O

解析：此题为有机合成推断题。可采用正向思维和逆推法相结合的方法解题。由J的结构式可知，E与K发生的是加聚反应生成了J，E与K分子中都有双键。D生成E的反应为酯化反应，说明了反应b为消去反应，反应a为CH₂==CH-CH₃与水的加成反应；H到K的反应为分子内两-COOH的脱水成环反应；CH₂==CH-CH==CH₂与Cl₂发生了1、4-加成反应生成CH₂Cl-CH==CH-CH₂Cl，该物质水解生成了二元醇G，G再氧化得二元羧酸H。

解析：A能与NaHCO₃反应放出CO₂，说明A的酸性比碳酸强，又因A为芳香化合物，分子内含有苯环，结合其分子组成，则其另一部分为-COOH。故为苯甲酸。羧酸的同分异构体为羟基醛和酯，分别可写出4种结构。

39.答案：(1)bc　

(2)HOOC-CH(OH)-CH₂-COOH或

解析：此题为一信息推断题。由分子组成可知，此物质的分子中不含苯环，也就不含酚-OH，但有两步电离，说明分子中含有两个-COOH；又因能与RCOOH发生反应生成香味物质，说明发生了酯化反应，该物质的分子中含有-OH，再由1 mol A与足量钠反应可放1.5 mol H₂，说明分子中只有一个-OH，所以问题(1)的答案是：b、c；在写A的结构式时就注意A分子中不含-CH₃；A的脱水产物能与溴水加成，说明A脱水生成的是烯键。因A中不含-CH₃，就很易写出含-CH₃的A的同分异构体。

36.答案：(1)C₉H₁₃O

(2)羟　 氨

解析：此题的前两步比较简单，第一问考查了有机物分子式的书写，第二问考查了官能团的名称，这些都是有机化学的基本知识。第三问则是结合数学知识考查了同分异构体的书写。利用排列组合的知识可知：苯环侧链上三个碳原子连成直链时，三个碳原子的位置各不相同，两个取代基在三个碳原子上分布位置共有6种，题目中已给出了五种，依据规律可写出第六种；如苯环侧链上三个碳原子连成时，则碳原子位置有两种，两个取代基连在位置不同的碳原子上可得两种结构，连在位置相同的两个碳原子上时，则又得到了一种，总共4种。

解析：本题意在联系社会考查学生有机化学知识的应用能力。同时也考查了学生的信息接受与应用能力。利用信息②酯比酰胺容易水解，在条件(1)下，只能是A中的酯基水解，产物中必有甲醇；在条件(2)下，酯和酰胺都水解，产物有三种；由第三问中的题意可知，既然有甲醇生成，分子内官团之间则按信息①中的第一步反应方式进行。

(2)c　 (3)b　 (4)C₁₀H₁₆O

解析：此题为一信息迁移题。解题的关键是读懂题干所给出的三条信息。一是酮的分类依据；二是酮的加成反应的原理；三是酮的还原性较弱，弱于醛基。

(1)利用第二条信息可知，HCN溶液中带负电荷的CN^－进攻羰基碳，而带正电荷的H⁺加到羰基的氧原子上，形成-OH。所以反应的方程式为：

(2)醛基可被银氨溶液氧化，而羰基不能被氧化，四个选项中a、b、d中都含有醛基，c中只有羰基，无醛基，故应选C。

(3)与灵猫香酮中的羰基相连的是相互闭合的环状结构，且无苯环，因此，该物质应属于脂环酮。

(4)利用碳的四价键原则，首先查出碳原子数，再算出氢原子数和氧原子数，即可得出其分子式。

35.答案：(1)2，3－二甲基丁烷　 (2)取代　 加成

(5)E　 C_nH_2n－2

解析：本题的前二问比较简单，第一问考查有机物的命名，第二问考查有机反应的基本类型，第三、四问则是利用有关反应和性质来确定物质的结构，由B的结构及反应条件可知C₁、C₂可能为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　 由于E可发生1，4－

加成和1，2－加成，则E为二烯烃，不难推得C₂为(CH₃)₂C==C(CH₃)₂，D为E为　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　 　 其他问题便可迎刃而解了。

33.答案：CH₂==CH₂+HClCH₃CH₂Cl　 加成　 氯乙烷沸点低，易挥发吸热

解析：乙烯分子中含有C==C双键，在一定条件下可与HCl分子发生加成反应，CH₂==CH₂+HClCH₃-CH₂Cl而生成氯乙烷，氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量可具体应用于冷冻麻醉。

32.答案：(1)C₁₀H₁₈¹⁸O　 (2)a　 (3)ac

解析：由α-松油醇的结构简式可以看出，-OH直接与链烃基相连，应是醇；分子中含有环状结构且有双键，应属于不饱和醇，能发生加成反应，也能被氧化。A在脱水发生消去反应时，如果是环上的-OH发生消去，得α-松油醇；如果是侧链上的-OH发生消去反应，去氢的位置有两种，一种是去侧链上的氢，得β-松油醇，另一种是去环上的氢，得γ-松油醇。

31.答案：A

解析Ⅰ：戊烷　 C₅H₁₂+8O₂5CO₂+6H₂O

苯　　 2C₆H₆+15O₂12CO₂+6H₂O

苯酚　 C₆H₅OH+7O₂6CO₂+3H₂O

设有机物均为1 mol 时需O₂量依次为8 mol、7.5 mol、7 mol。所以x＞y＞z，故选A。

解析Ⅱ：如能熟记1 mol C需1 mol O₂、4 mol H需 1 mol O₂，则只由分子式可直接求出完全燃烧时需O₂的量。(如有机物中含O，可从需O总量中减去。或含有一个O原子从有机物分子先去2个H，再算需O₂的总量)

30.答案：B

解析：解此题的思路可以逐一分析(1)-(5)五种物质，也可以从发生加成、酯化、氧化反应的官能团的特性分析。但对各种官能团特性的分析是解题的关键。能发生加成反应是“==”“≡”键的性质，而-OH，-COOH是发生酯化反应的官能团，而不饱和键：-OH、-CHO可发生氧化反应(此题中的氧化反应应是指不完全氧化)，由此可知：(2)不能发生加成反应；(4)不能发生酯化反应，其余符合，故选B。