21.(09年福建理综·30)[化学--物质结构与性质](13分)

Q、R、X、Y、Z五种元素的原子序数依次递增。已知:

①Z的原子序数为29,其余的均为短周期主族元素;

②Y原子价电子(外围电子)排布msnmpn 

③R原子核外L层电子数为奇数;

④Q、X原子p轨道的电子数分别为2和4。

请回答下列问题:

(1)Z2+ 的核外电子排布式是              

(2)在[Z(NH3)4]2+离子中,Z2+的空间轨道受NH3分子提供的      形成配位键。

(3)Q与Y形成的最简单气态氢化物分别为甲、乙,下列判断正确的是    

a.稳定性:甲>乙,沸点:甲>乙        b.稳定性:甲>乙,沸点:甲>乙

c.稳定性:甲<乙,沸点:甲<乙        d.稳定性:甲<乙,沸点:甲>乙

(4)Q、R、Y三种元素的第一电离能数值由小到大的顺序为       (用元素符号作答)

(5)Q的一种氢化物相对分子质量为26,其中分子中的σ键与π键的键数之比为    

(6)五种元素中,电负性最大与最小的两种非金属元素形成的晶体属于   

答案:(1)1s22s22p63s23p63d9 (2)孤对电子(孤电子对)

(3)b  (4)Si < C <N  (5) 3:2 (6)原子晶体

解析:本题考查物质结构与性质。29号为Cu。Y价电子:msnmpnn只能取2,又为短周期,则Y可能为C或Si。R的核外L层为数,则可能为Li、B、N或F。Q、X的p轨道为2和4,则C(或Si)和O(或S)。因为五种元素原子序数依次递增。故可推出:Q为C,R为N,X为O,Y为Si。(1)Cu的价电子排布为3d104s1,失去两个电子,则为3d9。(2)Cu2+可以与NH3形成配合物,其中NH3中N提供孤对电子,Cu提供空轨道,而形成配位键。(3)Q、Y的氢化物分别为CH4和SiH4,由于C的非金属性强于Si,则稳定性CH4>SiH4。因为SiH4 的相对分子质量比CH4大,故分子间作用力大,沸点高。(4)C、N和Si中,C、Si位于同一主族,则上面的非金属性强,故第一电离能大,而N由于具有半充满状态,故第一电离能比相邻元素大,所以N>C>Si。(5)C、H形成的相对分子质量的物质为C2H2,结构式为H-C≡C-H,单键是σ键,叁键中有两个是σ键一个π键,所以σ键与π键数之比为3︰2。(6)电负性最大的非元素是O,最小的非金属元素是Si,两者构成的SiO2,属于原子晶体。

19.(09年海南化学·19.4)(11分)

已知A、B、C、D和E都是元素周期表中前36号的元素,它们的原子序数依次增大。A与其他4种元素既不在同一周期又不在同一主族。B和C属同一主族,D和E属同一周期,又知E是周期表中1-18列中的第7列元素。D的原子序数比E小5,D跟B可形成离子化合物其晶胞结构如右图。

请回答:

(1)A元素的名称是          

(2)B的元素符号是        ,C的元素符号是        ,B与A形成的化合物比C 与A形成的化合物沸点高,其原因是          

(3)E属元素周期表中第      周期,第     族的元素,其元素名称是     ,它的+2价离子的电子排布式为          

(4)从图中可以看出,D跟B形成的离子化合物的化学式为       ;该离子化合物晶体的密度为ag·cm-3,则晶胞的体积是         (只要求列出算式)。

答案::(11分)

(1)氢(1分)

(2)F    Cl   氟化氢分子间存在氢键,氯化氢分子间没有氢键(3分)

(3)四   VIIB  锰  1s22s22p63s23p63d5(4分)

(4)CaF2   (3分)

解析:从D、E是周期表中1-18列中E排第7列可判断E是第4周期VIIB族,所以D也在第4周期;图中离子化合物D:B=1:2,则D为Ca,且B的序数在前面,B为F,C为Cl;A与其他4种元素既不在同一周期又不在同一主族,所以A为H。

(2)考查氢键;(3)锰在周期表中的位置,+2价时已经失去个电子,所以排布式为[Ar]3d5

(4)ρ= = (40+38)×4÷(6.02×1023)g÷V = a g·cm-3

V =

18.(12分)(08年江苏化学·21A)

已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数A<B<C<D<E。其中A、B、C是同一周期的非金属元素。化合物DC的晶体为离子晶体,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构。AC2为非极性分子。B、C的氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高。E的原子序数为24,ECl3能与B、C的氢化物形成六配位的配合物,且两种配体的物质的量之比为2∶1,三个氯离子位于外界。请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示)

(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为         

(2)B的氢化物的分子空间构型是       。其中心原子采取      杂化。

(3)写出化合物AC2的电子式       ;一种由B、C组成的化合物与AC2互为等电子体,其化学式为       

(4)E的核外电子排布式是        ,ECl3形成的配合物的化学式为    

(5)B的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液与D的单质反应时,B被还原到最低价,该反应的化学方程式是                        

答案:(12分)

(1)C<O<N        (2)三角锥形     sp3

(3)   N2O

(4)1s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar] 3d54s1)    [Cr(NH3)4(H2O)2]Cl3

(5)4Mg+10HNO3=4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2O

解析:A:化合物DC的晶体为离子晶体,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构,推知C为氧元素,D为镁元素,AC2为非极性分应为二氧化碳,A为碳元素。B、C的氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高,推出B氮元素,NH3分子空间构型是三角锥形,氮原子sp3杂化,E的原子序数为24,ECl3能与B、C的氢化物形成六配位的配合物,且两种配体的物质的量之比为2∶1,三个氯离子位于外界,E为铬元素,二氧化碳分子应满足8电子稳定态。

16.(11分)(08年海南化学·25)四种元素X、Y、Z、W位于元素周期表的前四周期,已知它们的核电荷数依次增加,且核电荷数之和为51;Y原子的L层p轨道中有2个电子;Z与Y原子的价层电子数相同;W原子的L层电子数与最外层电子数之比为4︰1,其d轨道中的电子数与最外层电子数之比为5︰1。

(1)Y、Z可分别与X形成只含一个中心原子的共价化合物a、b,它们的分子式分别是        ;杂化轨道分别是        _;a分子的立体结构是   

(2)Y的最高价氧化物和Z的最高价氧化物的晶体类型分别是    晶体、    晶体。

(3)X的氧化物与Y的氧化物中,分子极性较小的是(填分子式)   

(4)Y与Z比较,电负性较大的    ,其+2价离子的核外电子排布式是         

答案:(11分)(1)CH4  SiH4  sp3  sp3  正四面体  (2)分子  原子  (3)CO2

(4)C  (5)Zn  1s22s22p63s23p63d10

解析:由“Y原子的L层p轨道中有2个电子”可知Y原子的电子排布式是1s22s22p2,为碳元素;由“Z与Y原子的价层电子数相同”可知Z与碳元素同主族,又因Z位于元素周期表的前四周期且核电荷数大于Y,所以Z可能为硅元素(14号)或锗元素(32号),若Z为锗元素,则四种元素的核电荷数之和大于51(因W的核电荷数比Z的还要大),即Z只能为硅元素;由“W原子的L层电子数与最外层电子数之比为4︰1”可知W的最外层电子数为2,由“d轨道中的电子数与最外层电子数之比为5︰1”可知d轨道中的电子数为10,所以W原子的电子排布式是1s22s22p63s23p63d104s2,即W为锌元素;又因四种元素的核电荷数之和为51,所以X元素的核电荷数为1,是氢元素。

15.(10分)(08年广东化学·27)镁、铜等金属离子是人体内多种酶的辅因子。工业上从海水中提取镁时,先制备无水氯化镁,然后将其熔融电解,得到金属镁。

(1)以MgCl2为原料用熔融盐电解法制备镁时,常加入NaCl、KCl或CaCl2等金属氯化物,其主要作用除了降低熔点之外还有      

(2)已知MgO的晶体结构属于NaCl型。某同学画出的MgO晶胞结构示意图如下图所示,请改正图中错误:          

(3)用镁粉、碱金属盐及碱土金属盐等可以做成焰火。燃放时,焰火发出五颜六色的光,请用原子结构的知识解释发光的原因:        

(4)Mg是第三周期元素,该周期部分元素氟化物的熔点见下表:

氧化物
NaF
MgF2
SiF4
熔点/K
1266
1534
183

解释表中氟化物熔点差异的原因:       

(5)人工模拟是当前研究的热点。有研究表明,化合物X可用于研究模拟酶,当其结合或Cu(I)(I表示化合价为+1)时,分别形成a和b:

①a中连接相邻含N杂环的碳碳键可以旋转,说明该碳碳键具有     键的特性。

②微粒间的相互作用包括化学键和分子间相互作用,比较a和b中微粒间相互作用力的差异        

答案:(10分)(物质结构选做题)

(1)增大离子浓度,从而增大熔融盐的导电性

(2)⑧应为黑色

(3)原子核外电子按一定轨道顺序排列,轨道离核越远,能量越高。燃烧时,电子获得能量,从能量较低的轨道跃迁到能量较高的另一条轨道。跃迁到新轨道的电子处在一种不稳定的状态,它随即就会跳回原来的地能量轨道,并向外界释放能量(光能)

(4)NaF与MgF2为离子晶体,SiF4为分子晶体,所以NaF与MgF2远比SiF4熔点要高。又因为Mg2+的半径小于Na+的半径,所以MgF2的离子键强度大于NaF的离子键强度,故MaF2的熔点大于NaF。

(5)①σ键  ②a中存在氢键和范德华力,b中存在配位键

解析:(1)  以MgCl2为原料用熔融盐电解法制备Mg时,常加入NaCl、KCl、或CaCl2等金属氯化物,其主要作用除了降低熔点之外还有:增大离子浓度,从而增大熔融盐的导电性。

(2)  请更正图中错误:⑧应为黑色。

(3)  请用原子结构的知识解释发光的原因:原子核外电子按一定轨道顺序排列,轨道离核越远,能量越高。燃烧时,电子获得能量,从内侧轨道跃迁到外侧的另一条轨道。跃迁到新轨道的电子处在一种不稳定的状态,它随即就会跳回原来轨道,并向外界释放能量(光能)。

(4)  解释表中氟化物熔点差异的原因:NaF与MgF2为离子晶体,SiF4为分子晶体,所以NaF与MgF2远比SiF4熔点要高。又因为Mg2+的半径小于Na+的半径,所以MgF2的离子键强度大于NaF的离子键强度,故MaF2的熔点大于NaF。

(5)  ①a中连接相邻含N杂环的碳碳键可以旋转,说明该碳碳键具有:σ键的特性。

②微粒间的相互作用包括化学键和分子间相互作用,比较a和b中微粒间相互作用的差异:a中微粒间的相互作用为氢键,b中微粒间的相互作用为配位共价键。 

13.(07年山东理综·32)(8分)[化学-物质结构与性质]

请完成下列各题:

(1)前四周期元素中,基态原子中未成对电子与其所在周期数相同的元素有   种。

(2)第ⅢA、ⅤA原元素组成的化合物GaN、GaP、GaAs等是人工合成的新型半导体材料,其晶体结构与单晶硅相似。Ga原子的电子排布式为       。在GaN晶体中,每个Ga原子与    个N原子相连,与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间构型为      。在四大晶体类型中,GaN属于     晶体。

(3)在极性分子NCl3中,N原子的化合物为―3,Cl原子的化合价为+1,请推测NCl3水解的主要产物是       (填化学式)。

  答案:(1)5

  (2)1s22s22p63s23p63d104s24p1(或[Ar]3d104s24p1)  4  正四面体  原子

  (3)HClO  NH3·H2O

  解析:(1)第四周期中,基态原子中未成对电子数与其周期数相同的元素包括:第1周期的氢、第二周期的碳和氧、第三周期的磷、第四周期的铁,共5种。

  (2)Ga在元素周期表中是第四周期、第ⅢA族,原子序数是31,即其原子核外电子数是31,根据核外电子的排布规律可以写出该原子的电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s24p1或[Ar]3d104s24p1。因为GaN晶体结构与单晶硅相似,可知GaN晶体是原子晶体,晶体结构为空间网状结构,每个Ga原子与四个N相连,这四个N原子构成的空间构型是正四面体型。

  (3)水解反应前后各元素的化合价不变,由题意知NCl3中N的化合价为-3价,Cl的化合价为+1价,则在NCl3水解的产物中N的化合价也是-3价,Cl的化合价是+1价,分析可知其水解产物是HClO和NH3 ·H2O 。

 0  379213  379221  379227  379231  379237  379239  379243  379249  379251  379257  379263  379267  379269  379273  379279  379281  379287  379291  379293  379297  379299  379303  379305  379307  379308  379309  379311  379312  379313  379315  379317  379321  379323  379327  379329  379333  379339  379341  379347  379351  379353  379357  379363  379369  379371  379377  379381  379383  379389  379393  379399  379407  447090 

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