4.写出甲酸、苯甲酸、草酸、硬脂酸、油酸的结构简式

[典型例题]

 例1.M是一种冶疗艾滋病的新药(结构简式见右图),已知M分子中-NH-COO-基团(除H外)与苯环在同一平面内,关于M的以下说法正确的是

 A.该物质易溶于水

B.M能发生加聚反应

 C.M的分子式为C13H12O2NF4

D.M分子内至少有13个碳原子在同一平面内

例2.据报导,目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外,PAS-Na(对氨基水杨酸钠)也是其中一种。它与雷米封可同时服用,可以产生协同作用。已知:

①(苯胺、弱碱性、易氧化)

②

下面是PAS-Na的一种合成路线(部分反应的条件未注明):

按要求回答问题:

⑴写出下列反应的化学方程式并配平

A→B:__________________________________________________________________;

B→C7H6BrNO2:__________________________________________________________;

⑵写出下列物质的结构简式:C:____________________D:______________________;

⑶指出反应类型:I_________________,II­­_________________;

⑷指出所加试剂名称:X______________________,Y____________________。

答案:⑴+HNO3+H2O(2分)

+Br2  HBr+(2分)

⑵C:  D:(2分)

⑶取代、氧化(2分)

⑷(酸性)高锰酸钾(溶液)   碳酸氢钠(溶液) (2分)

例3.在有机分析中,常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如:

(CH3)2C=CH-CH3      (CH3)2C=O+CH3CHO   

已知某有机物A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化:

 

试回答下列问题:

(1)有机物A、F的结构简式为A:         、F:         。

(2)从B合成E通常要经过几步有机反应,其中最佳的次序应是        。

A.水解、酸化、氧化  B.氧化、水解、酸化 

C.水解、酸化、还原   D.氧化、水解、酯化

(3)写出下列变化的化学方程式。

①I水解生成E和H:                             ;

②F制取G:                                。

答案:(1)A:                                   F:                     

(2)B    

(3)①

②

[当堂反馈]

 0  284963  284971  284977  284981  284987  284989  284993  284999  285001  285007  285013  285017  285019  285023  285029  285031  285037  285041  285043  285047  285049  285053  285055  285057  285058  285059  285061  285062  285063  285065  285067  285071  285073  285077  285079  285083  285089  285091  285097  285101  285103  285107  285113  285119  285121  285127  285131  285133  285139  285143  285149  285157  447090 

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