6．(2013·山东滨州一模)下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是(　)

A．获得能产生人胰岛素的大肠杆菌的原理是基因突变

B．非同源染色体片段之间局部交换可导致基因重组

C．同源染色体上的基因也可能发生基因重组

D．发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代

[解析]　获得能产生人胰岛素的大肠杆菌的过程是基因工程技术，依据的原理是基因重组，A错误；非同源染色体片段之间局部交换属于染色体结构变异中的易位，不是基因重组，B错误；在减Ⅰ四分体时期同源染色体上非姐妹染色单体之间发生交叉互换属于基因重组，C正确；发生在水稻花药中的变异比发生在根尖内的变异更容易遗传给后代，基因重组只发生在减数分裂中，水稻根尖内不能发生基因重组，D错误。

[答案]　C

5．(2013·福建省安溪一中、德化一中高三联考)科学研究发现，P53基因是一种遏制细胞癌变的基因。科学家发现几乎所有的癌细胞中都有P53基因异常现象。现在通过动物病毒转导的方法，将正常的P53基因转入到癌细胞中，发现能引起癌细胞产生“自杀现象”，这为癌症治疗又提供了一个解决的方向。对于该基因疗法，从变异的角度分析属于(　)

A．基因突变　 　　　　　　　　　　　　　　 B．基因重组

C．染色体结构变异　 　　　　　　　　 D．染色体数目变异

[解析]　科学家是通过基因工程的方法把一个目的基因导入到其他生物体内细胞中的，应用的原理是基因重组，所以B选项正确。

[答案]　B

4．(2014·江西省师大附中、临川一中高三联考)下图有关生物变异来源概念图叙述不正确的是(　)

A．产生镰刀型细胞贫血症的直接原因是图中的④的改变

B．图中⑤过程发生在减数第二次分裂时期

C．表中的①②可分别表示为基因突变和基因重组

D．③的结构改变不一定会造成生物性状的改变

[解析]　产生镰刀型细胞贫血症的直接原因是蛋白质结构的改变；⑤过程是交叉互换，发生在减数第一次分裂前期；①②可分别表示为基因突变和基因重组；由于密码子的简并性，基因结构改变不一定会造成生物性状的改变。

[答案]　B

3．(2014·辽宁省沈阳二中高三月考)下列可遗传变异的来源属于基因突变的是(　)

A．将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无籽西瓜

B．某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致的镰刀形红细胞贫血症

C．艾弗里的肺炎双球菌转化实验中S型DNA和R型菌混合培养出现S型菌

D．黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒

[解析]　A是染色体变异，B是基因突变，C是基因重组，D是基因重组，所以B选项正确。

[答案]　B

2．(2013·安庆市高三二模)男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿，两人及妻子的家庭成员均无相应的遗传病史。后两人向法院起诉，要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。已知侏儒症为常染色体显性遗传。下列推测正确的是(　)

A．甲乙都能胜诉　　　　 B．甲可能胜诉

C．乙可能胜诉　 　　　　　　　　　　　　 D．甲乙都不能胜诉

[解析]　辐射能导致基因突变。但血友病为伴X染色体遗传，男甲儿子的致病基因不可能来自于男甲，而是其母亲，故甲不能胜诉。因为男乙女儿的遗传病为常染色体显性遗传病，有可能是他的突变基因所导致的，当然也可能是其母亲的突变基因所导致的，故乙可能胜诉。

[答案]　C

一、选择题

1．某哺乳动物的基因型是AaBb，下图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图。下列说法不正确的是(　)

A．该细胞含有二个染色体组，此细胞经分裂后形成4种精子或一种卵细胞

B．该细胞肯定发生过交叉互换，染色体结构未发生改变

C．等位基因A与a的分离只发生在减数第一次分裂

D．减数第二次分裂出现差错可能产生基因型为Aabb的细胞

[解析]　由于发生了交叉互换，所以同源染色体上的非等位基因发生的重新组合，细胞分裂后产生四种类型的配子，染色体结构没有发生改变，等位基因分离发生于减数第一次分裂和第二次分裂的后期，如果姐妹染色体均向细胞一极移动，则可产生Aabb的细胞，所以C选项不正确。

[答案]　C

13．(13分)紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由一对等位基因(A、a)控制的相对性状。自然界中紫罗兰大多为单瓣花，偶见更美丽的重瓣花。人们发现所有的重瓣紫罗兰都不育(雌、雄蕊发育不完善)，某些单瓣紫罗兰自交后代总是产生大约50%的重瓣花。自交实验结果如图所示：

单瓣紫罗兰

亲本　　自交子1代　　　自交子2代

(1)根据实验结果可知，紫罗兰的花瓣________为显性性状，实验中F₁单瓣紫罗兰的基因型为________，重瓣紫罗兰的基因型为________。

(2)研究发现：出现上述实验现象的原因是等位基因(A、a)所在染色体发生部分缺失，缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉致死，而染色体缺失的雌配子可育。下图是单瓣紫罗兰花粉母细胞中染色体联会的构象，请在下面的染色体上标出基因组成。

若A^－、a^－表示基因位于缺失染色体上，A、a表示基因位于正常染色体上，写出上述实验中单瓣紫罗兰的雌配子基因型及比例________；雄配子基因型及比例______________。

(3)为探究是否“染色体缺失的花粉致死”，设计了以下实验过程。

F₂单瓣紫罗兰―→花药单倍体幼苗F₃紫罗兰

上述①、②过程的操作分别是____________和____________。观察F₃的花瓣性状可得结论：若F₃花瓣____________，则染色体缺失的花粉致死；若F₃花瓣____________，则染色体缺失的花粉可育。

[解析]　此题考查对基因的分离定律、减数分裂、染色体变异、单倍体育种等知识的理解和综合分析及实验探究能力。

(1)单瓣紫罗兰自交后代发生性状分离，因此单瓣为显性性状。F₁单瓣紫罗兰为杂合子，基因型为Aa，重瓣紫罗兰为隐性性状，基因型为aa。

(2)单瓣紫罗兰的基因型为Aa，染色体缺失的雌配子可育，因此亲本产生的雌配子为A和a，自交产生的后代为单瓣(Aa)占50%、重瓣(aa)占50%，推理单瓣紫罗兰产生雄配子为a，说明A基因位于缺失的染色体上。联会时期的染色体每条染色单体上的基因是相同的。单瓣紫罗兰为A^－a，染色体缺失的雌配子可育，因此单瓣紫罗兰的雌配子基因型及比例A^－∶a＝1∶1。由于染色体缺失的花粉致死，因此单瓣紫罗兰A^－a产生的雄配子只有a一种。

(3)图解表示通过单倍体育种的方法得到F₃代紫罗兰，①、②过程的操作分别为花药离体培养和秋水仙素诱导。F₂的基因型为A^－a，如果A^－致死，则产生a一种配子，秋水仙素诱导加倍后为aa，F₃都为重瓣；如果A^－不致死，则产生A^－和a两种配子，秋水仙素诱导加倍后为A^－A^－和aa，后代有单瓣和重瓣两种。

[答案]　(1)单瓣　Aa　aa

(2)如图：

A^－∶a＝1∶1　只有a一种配子(a＝1或a＝100%或a∶0＝1∶0)

(3)花药离体培养　秋水仙素诱导　只有一种重瓣　有单瓣和重瓣两种

12．(12分)在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因，如控制ABO血型的基因。在家兔的常染色体上有一系列决定毛色的等位基因：A、a₁、a₂、a。A基因对a₁、a₂、a为显性，a₁基因对a₂、a为显性，a₂对a为显性。A基因系列在决定家兔毛皮颜色时其表现型与基因型的关系如下表：

请回答下列问题：

(1)家兔皮毛颜色的基因型共有________种，其中纯合体有________种。

(2)若一只全色雄兔和一只喜马拉扬雌兔多次交配后，子代全色∶青旗拉＝1∶1，则两只亲本兔的基因型分别为________、________。

(3)基因型为Aa₁的雌雄兔交配，子代的毛色为__________________。

(4)若有一只喜马拉扬雄兔和多只其他各色的雌兔，如何利用杂交方法检测出喜马拉扬雄兔的基因型？(写出实验思路和预期实验结果即可)_____________

___________________________________________________________________。

[解析]　(1)根据题目信息家兔毛色的基因型有：AA、Aa₁、Aa₂、Aa、a₁a₁、a₁a₂、a₁a、a₂a₂、a₂a、aa。纯合子有4种。

(2)全色雄兔(A_)和一只喜马拉扬雌兔(a₂_)多次交配后，子代全色(A_)∶青旗拉(a₁_)＝1∶1，推理亲代全色雄兔为Aa₁，喜马拉扬雌兔为a₂a₂或a₂a。

(3)基因型为Aa₁的雌雄兔交配，子代中有全色兔为AA、Aa₁共占3/4；青旗拉兔为a₁a₁占1/4。

(4)喜马拉扬雄兔的基因型是a₂a₂或a₂a，检测出喜马拉扬雄兔的基因型应让喜马拉扬雄兔与白化兔测交。

[答案]　(1)10　4　(2)Aa₁　a₂a₂或a₂a

(3)全色兔占3/4，青旗拉兔1/4

(4)选用多只白化雌兔与该喜马拉扬雄兔交配。若后代均为喜马拉扬兔，则该喜马拉扬雄兔的基因型为a₂a₂；若后代出现了白化兔，则该喜马拉扬雄兔的基因型为a₂a

10．(2013·山东滨州一模)研究发现，豚鼠毛色由以下等位基因决定：C^b—黑色、C^s—银色、C^c—乳白色、C^x—白化。为确定这组基因间的关系，进行了部分杂交实验，结果如下，据此分析下列选项正确的是(　)

A.两只白化的豚鼠杂交，后代不会出现银色个体

B．该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有6种

C．无法确定这组等位基因间的显性程度

D．两只豚鼠杂交的后代最多会出现四种毛色

[解析]　亲代黑×黑→子代出现黑和白化，说明黑(C^b)对白化(C^x)为显性。亲代乳白×乳白→子代出现乳白和白化，说明乳白(C^c)对白化(C^x)为显性。亲代黑×白化→子代出现黑和银，说明银(C^s)对白化(C^x)为显性，故两只白化的豚鼠杂交，后代不会出现银色个体，A正确。该豚鼠群体中与毛色有关的基因型有10种，B错误。根据四组交配亲子代的表型关系可以确定C^b(黑色)、C^s(银色)、C^c(乳白色)、C^x(白化)这组等位基因间的显性程度，C错误。由于四种等位基因间存在显隐性关系，两只豚鼠杂交的后代最多会出现三种毛色，D错误。

[答案]　A