摘要：有活化基时.同环取代.首先a.其次b
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苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用，它的工业合成有如下所示的两种途径．途径I已逐渐淘汰，现在使用较多的是途径Ⅱ．
已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位．
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为
．
（2）反应⑦的化学方程式为
．
（3）下列关于上述合成路线的说法正确的是
a．反应①除了主要生成A物质外，还可能生成
等
b．途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换
c．反应③的另一产物是H2O
d．与途径Ⅱ相比，途经Ⅰ的缺点是步骤多，产率低
e．途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
（4）途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换，说明理由：
（5）苯佐卡因有多种同分异构体．请写出其中任意两种满足下列条件的同分异构体的结构简式：
①有两个对位取代基；②-NH2直接连在苯环上；③分子结构中含有酯基．
、
．
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已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位．
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为
取代
取代
，化合物B的结构简式为
（2）反应⑦的化学方程式为
（3）下列关于上述合成路线的说法正确的是
ade
ade
．a．反应①除了主要生成A物质外，还可能生成
等b．途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换
c．反应③的另一产物是H2O
d．与途径Ⅱ相比，途经Ⅰ的缺点是步骤多，产率低
e．途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
（4）途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换，说明理由：
不能．如果互换，先还原生成的-NH2会在随后的氧化步骤中被氧化
不能．如果互换，先还原生成的-NH2会在随后的氧化步骤中被氧化
．（5）苯佐卡因有多种同分异构体．请写出其中任意两种满足下列条件的同分异构体的结构简式：
①有两个对位取代基；②-NH2直接连在苯环上；③分子结构中含有酯基．
苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用，它的工业合成有如下所示的两种途径．途径Ⅰ已逐渐淘汰，现在使用较多的是途径Ⅱ．
已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位．
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化．
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为 ，化合物B的结构简式为 ．
（2）反应⑦的化学方程式为 ．
（3）下列关于上述合成路线的说法正确的是 ．
a．反应①除了主要生成A物质外，还可能生成
、
等
b．途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换
c．反应③的另一产物是H2O
d．与途径Ⅱ相比，途经Ⅰ的缺点是步骤多，产率低
e．途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
（4）途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换，说明理由： ．
（5）苯佐卡因有多种同分异构体．其中有两个对位取代基，-NH2直接连在苯环上，分子结构中含有酯基的同分异构体有：
、 、 ．
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已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位．
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化．请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为
（2）反应⑦的化学方程式为
（3）下列关于上述合成路线的说法正确的是
a．反应①除了主要生成A物质外，还可能生成
、
等b．途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换
c．反应③的另一产物是H2O
d．与途径Ⅱ相比，途经Ⅰ的缺点是步骤多，产率低
e．途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
（4）途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换，说明理由：
（5）苯佐卡因有多种同分异构体．其中有两个对位取代基，-NH2直接连在苯环上，分子结构中含有酯基的同分异构体有：
、据报道，一些塑料用品中含有的芳香族化合物R与人类的大肚子和胰岛素减少有关，一种由A（分子式为：C11H16O2）合成R的方法如下图所示：
已知：
Ⅱ．苯环上连有烃基时，在铁作催化剂条件下与溴的取代发生在苯环上，在光照条件下与溴的取代则发生在烃基上．
Ⅲ．N分子式为C8H6O4，在苯环上的一溴代物有两种；R 在苯环上的一溴代物有四种；H、N的溶液都可以使石蕊试剂变红，H还能发生银镜反应．根据以上信息回答下列问题：
（1）写出物质的结构简式H： A： ．
（2）指出指定反应的反应类型：③ ；⑦ ；⑨ ．
（3）L的芳香族类同分异构体中，苯环上有一个支链，并能与氢氧化钠反应的有 种．
（4）将L与新制Cu（OH）2混合共热产生的现象是： ，有关化学反应方程式是： ．
（5）写出下列反应的化学方程式⑤： ；
．
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已知：
Ⅱ．苯环上连有烃基时，在铁作催化剂条件下与溴的取代发生在苯环上，在光照条件下与溴的取代则发生在烃基上．
Ⅲ．N分子式为C8H6O4，在苯环上的一溴代物有两种；R 在苯环上的一溴代物有四种；H、N的溶液都可以使石蕊试剂变红，H还能发生银镜反应．根据以上信息回答下列问题：
（1）写出物质的结构简式H：
（2）指出指定反应的反应类型：③
（3）L的芳香族类同分异构体中，苯环上有一个支链，并能与氢氧化钠反应的有
（4）将L与新制Cu（OH）2混合共热产生的现象是：
（5）写出下列反应的化学方程式⑤：
（2009?肇庆一模）Ⅰ．一些有芳香族化合物发生苯环上的取代反应后的产物及产率如下图：
分析图中的数据，得到的主要结论是
Ⅱ．氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯是广普抑菌抗生素．氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯的合成线路如下：
试回答下列问题：
（1）上述转化①～⑥中，属于加成反应的有
．
（2）中间体B在盐酸作用下发生水解的化学方程式为
．
（3）有机物
的同分异构体很多，其含有-NO2、-CHO、-CH3、
四种基团的同分异构体有多种，其中至少有2个取代基处于苯环对位的同分异构体有6种，它们的结构简式为：
、
、
、
、
．
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分析图中的数据，得到的主要结论是
①若苯环上的取代基为有烷基时，苯环的邻对位被激活，再被取代时取代基主要进入苯环上烷基的邻对位为主
②若苯环上连有硝基或磺酸基时，苯环邻对位被钝化，苯环再被取代时取代基主要进入硝基或磺酸基的间位
②若苯环上连有硝基或磺酸基时，苯环邻对位被钝化，苯环再被取代时取代基主要进入硝基或磺酸基的间位
①若苯环上的取代基为有烷基时，苯环的邻对位被激活，再被取代时取代基主要进入苯环上烷基的邻对位为主
②若苯环上连有硝基或磺酸基时，苯环邻对位被钝化，苯环再被取代时取代基主要进入硝基或磺酸基的间位
（写一条）．②若苯环上连有硝基或磺酸基时，苯环邻对位被钝化，苯环再被取代时取代基主要进入硝基或磺酸基的间位
Ⅱ．氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯是广普抑菌抗生素．氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯的合成线路如下：
试回答下列问题：
（1）上述转化①～⑥中，属于加成反应的有
④⑤
④⑤
；物质 A 的结构简式为
（2）中间体B在盐酸作用下发生水解的化学方程式为
（3）有机物
的同分异构体很多，其含有-NO2、-CHO、-CH3、
四种基团的同分异构体有多种，其中至少有2个取代基处于苯环对位的同分异构体有6种，它们的结构简式为：
、
、
、
|
| |
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已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其它基团主要进入它的间位。
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化。
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为 ▲ ，反应①除了主要生成A物质外，还可能生成 ▲ 等副产物（写出一种副产物的结构简式即可）
（2）途经I中的步骤③的目的是 ▲ 。
（3）已知化合物B的分子式为C7H5NO4，请写出B的结构简式： ▲ 
。
（4）途径II中的步骤①和⑤能否互换，判断并说明理由： ▲ 。
（5）与途径II相比，途经I的缺点是步骤多，产率低。有同学受途径II的启发，自行设计了途径III，请写出反应⑧的化学方程式：
▲ 。
（6）苯佐卡因有多种同分异构体。其中有两个对位取代基，－NH2直接连在苯环上，分子结构中含有酯基的同分异构体有：
▲ 、 ▲ 。