摘要：10．下面是由两种氨基酸分子间互相结合而形成的蛋白质: .写出其水解后两种产物的结构简式和名称． (1) (2)
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下面是由两种氨基酸分子间相互结合而形成的蛋白质
写出其水解后两种产物的结构简式并指出名称：
(1)____________________________________________________________
(2)____________________________________________________________
查看习题详情和答案>>苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用，它的工业合成有如下所示的两种途径．途径I已逐渐淘汰，现在使用较多的是途径Ⅱ．
已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位．
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为
．
（2）反应⑦的化学方程式为
．
（3）下列关于上述合成路线的说法正确的是
a．反应①除了主要生成A物质外，还可能生成
等
b．途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换
c．反应③的另一产物是H2O
d．与途径Ⅱ相比，途经Ⅰ的缺点是步骤多，产率低
e．途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
（4）途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换，说明理由：
（5）苯佐卡因有多种同分异构体．请写出其中任意两种满足下列条件的同分异构体的结构简式：
①有两个对位取代基；②-NH2直接连在苯环上；③分子结构中含有酯基．
、
．
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已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位．
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为
取代
取代
，化合物B的结构简式为
（2）反应⑦的化学方程式为
（3）下列关于上述合成路线的说法正确的是
ade
ade
．a．反应①除了主要生成A物质外，还可能生成
等b．途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换
c．反应③的另一产物是H2O
d．与途径Ⅱ相比，途经Ⅰ的缺点是步骤多，产率低
e．途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
（4）途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换，说明理由：
不能．如果互换，先还原生成的-NH2会在随后的氧化步骤中被氧化
不能．如果互换，先还原生成的-NH2会在随后的氧化步骤中被氧化
．（5）苯佐卡因有多种同分异构体．请写出其中任意两种满足下列条件的同分异构体的结构简式：
①有两个对位取代基；②-NH2直接连在苯环上；③分子结构中含有酯基．
苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用，它的工业合成有如下所示的两种途径．途径Ⅰ已逐渐淘汰，现在使用较多的是途径Ⅱ．
已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位．
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化．
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为 ，化合物B的结构简式为 ．
（2）反应⑦的化学方程式为 ．
（3）下列关于上述合成路线的说法正确的是 ．
a．反应①除了主要生成A物质外，还可能生成
、
等
b．途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换
c．反应③的另一产物是H2O
d．与途径Ⅱ相比，途经Ⅰ的缺点是步骤多，产率低
e．途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
（4）途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换，说明理由： ．
（5）苯佐卡因有多种同分异构体．其中有两个对位取代基，-NH2直接连在苯环上，分子结构中含有酯基的同分异构体有：
、 、 ．
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已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位．
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化．请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为
（2）反应⑦的化学方程式为
（3）下列关于上述合成路线的说法正确的是
a．反应①除了主要生成A物质外，还可能生成
、
等b．途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换
c．反应③的另一产物是H2O
d．与途径Ⅱ相比，途经Ⅰ的缺点是步骤多，产率低
e．途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
（4）途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换，说明理由：
（5）苯佐卡因有多种同分异构体．其中有两个对位取代基，-NH2直接连在苯环上，分子结构中含有酯基的同分异构体有：
、