12.人类对遗传的认知逐步深入:
(1)在孟德尔豌豆杂交实验中,纯合的黄色圆粒(YYRR)与绿色皱粒(yyrr)的豌豆杂交,若将F2中黄色皱粒豌豆自交,其子代中表现型为绿色皱粒的个体占$\frac{1}{6}$.进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对,但r基因编码的蛋白质(无酶活性)比R基因编码的淀粉支酶少了终止密码(子)末端61个氨基酸,推测r基因转录的mRNA提前出现.试从基因表达的角度,解释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中,所观察的7种性状的F1中显性性状得以体现,隐性性状不体现的原因是显性基因表达,隐性基因不转录,或隐性基因不翻译,或隐性基因编码的蛋白质无活性、或活性低.
(2)摩尔根用灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交,将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交,子代出现四种表现型,比例不为1:1:1:1,说明F1中雌果蝇产生了4种配子.实验结果不符合自由组合定律,原因是这两对等位基因不满足该定律“非同源染色体上非等位基因”这一基本条件.
(3)格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型,R型菌是由SⅡ型突变产生.利用加热杀死的SⅢ与R型菌混合培养,出现了S型菌,有人认为S型菌出现是由于R型菌突变产生,但该实验中出现的S型菌全为SⅢ,否定了这种说法.
(4)沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型,该模型用碱基对排列顺序的多样性解释DNA分子的多样性,此外,碱基互补配对原则的高度精确性保证了DNA遗传信息的稳定传递.
10.回答下列关于微生物培养等问题.
高温淀粉酶在大规模工业生产中有很大的实用性.研究者从热泉中筛选了高效产生高温淀粉酶的嗜热菌,其筛选过程如图1所示.
(1)①过程称为稀释,②过程是为了单个菌落的筛选(或筛选).
(2)Ⅰ号培养基称为选择培养基,仅以淀粉作为唯一碳源(或碳源)源;该培养基中除了加入淀粉外,还需加入另一种重要的营养成分B(选择A、B、C).Ⅱ号培养基属于固体培养基,配制时一般应加入琼脂作为凝固剂.
A.葡萄糖    B.硝酸铵   C.碳酸氢钠
(3)一般对配制的培养基采用高压蒸汽灭菌法灭菌,对接种环采用灼烧灭菌灭菌,其中“灭菌”是指杀死培养基中微生物的芽孢和孢子(或所有的微生物).
在高温淀粉酶运用到工业生产前,需对该酶的最佳温度范围进行测定.图2中的曲线①表示酶在各种温度下酶活性相对最高酶活性的百分比.将酶在不同温度下保温足够长的时间,再在酶活性最高的温度下测其残余酶活性,由此得到的数据为酶的热稳定性数据,即图2中的曲线②.
(4)根据图2中的数据,判断该酶使用的最佳温度范围是C.
A.40℃一50℃B.50℃一60℃C.60℃一70℃D.70℃-80℃
(5)据图2判断下列叙述错误的是A.
A.该酶只能在最佳温度范围内测出活性
B.曲线②35℃数据点是在80℃时测得的
C.曲线①表明80℃是该酶活性最高的温度
D.曲线②表明该酶的热稳定性在70℃之后急剧下降.
 0  133065  133073  133079  133083  133089  133091  133095  133101  133103  133109  133115  133119  133121  133125  133131  133133  133139  133143  133145  133149  133151  133155  133157  133159  133160  133161  133163  133164  133165  133167  133169  133173  133175  133179  133181  133185  133191  133193  133199  133203  133205  133209  133215  133221  133223  133229  133233  133235  133241  133245  133251  133259  170175 

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