20．图1表示某绿色植物叶肉细胞中进行的两个相关的生理过程.其中a-f表示物质.甲和乙表示两种细胞器,图2表示在不同条件下测定该植物叶片重量变化情况(均考虑为有机物的重量变化)．据图分析回答:(1)图——青夏教育精英家教网——

20．图1表示某绿色植物叶肉细胞中进行的两个相关的生理过程，其中a～f表示物质，甲和乙表示两种细胞器；图2表示在不同条件下测定该植物叶片重量变化情况（均考虑为有机物的重量变化）．据图分析回答：

（1）图1中b物质为ATP、1H]；生成c物质的过程称为CO₂的固定．e物质为丙酮酸，其被彻底分解的场所是乙中的线粒体基质．吸收光能的色素分布在类囊体薄膜．
（2）图2中，影响A、B两点光合作用速率的主要因素是光照强度．A点时，气体a的释放速率等于（填“大于”“等于”“小于”）气体f的释放速率．
（3）在图2两种温度下，若给该植物12小时C点对应的光照和12小时黑暗处理，则一昼夜中，温度恒定为15℃时有机物积累最多，相比另一温度下多出了24g．

19．下列有关性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

	A．	各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体
	B．	人类的性别取决于精子的类型，故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时
	C．	人类位于X和Y染色体上的基因属于伴性遗传
	D．	伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者

18．如图是绿色植物体内能量转换过程的示意图，请据图回答下列问题：

（1）图中A表示的生理过程为光反应，具体部位是叶绿体类囊体薄膜，其中生成的ATP所含化学能来自光能，这些ATP和[H]将用于C₃的还原．
（2）图中B表示的生理过程为暗反应，此过程发生的场所是在叶绿体基质．如果停止光照，C₅化合物的含量将会下降．
（3）图中C表示的生理过程为有氧呼吸，此过程的总反应式为：C₆H₁₂O₆+6O₂+6H₂O$\stackrel{酶}{→}$6CO₂+12H₂O+能量．

17．某植物花的颜色受多对等位基因控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因（即A B_C_…）才开紫花，否则开白花．某同学在大量多代种植某紫花品系时，在后代中偶然发现了两株白花植株，将其自交，后代均表现为白花．
（1）若该植物花的颜色受自由组合的两对等位基因控制，则基因型为AaBb的紫花植株自交后代的表现型及其比例为紫花：白花=9：7（9紫花：7白花）．若该植物花的颜色受自由组合的四对等位基因控制，则基因型为AaBbCcDd的紫花植株自交后代的表现型及其比例为紫花：白花=81：175（81紫花：175白花）．
（2）科学家研究发现该植物花的颜色确实受四对自由组合的等位基因控制，则该紫花品系的基因型为AABBCCDD．
（3）假设偶然发现的这两株白花植株与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异，请设计简便的实验来确定两株白花植株的基因型是否相同．
该实验的思路：让两株白花植株杂交，观察和统计子代的表现型及比例．
预期实验结果和结论：若子代植株全开紫花，则两株白花植株的基因型不同．．

16．如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图．相关叙述错误的是（　　）

	A．	若II₅不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传
	B．	若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大
	C．	若II₄为患者，则可确定该病的遗传方式
	D．	若致病基因位于常染色体上，则III₅是携带者的概率$\frac{2}{3}$

15．如图为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）遗传家系图，下列叙述错误的是（　　）

	A．	甲病的遗传特点常表现为隔代遗传，且男女发病率相同
	B．	若Ⅱ₁不携带乙病的致病基因，则该致病基因在X染色体上
	C．	II₁减数分裂产生基因型为bX^D配子几率为四分之一
	D．	III₅的致病基因是从Ⅰ₁通过 II₃遗传得到的

如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体省略）．据图分析以下说法不正确的是（　　）

	A．	该对夫妇的基因型为AaX^BY、AaX^BX^b
	B．	该对夫妇所生子女中，患病概率为$\frac{7}{16}$
	C．	正常情况下，H个体和G个体的性别不同
	D．	等位基因的分离合非等位基因的自由组合分别发生在C→D和D→E过程中

13．血友病是一种单基因遗传病，患者由于凝血障碍，终身具有严重的出血倾向．如图是英国的维多利亚女王的家系图的一部分．图中Ⅱ-2（维多利亚女王）的子女都与欧洲各国王室联姻，在她的家族中，有很多后代罹患血友病．

（1）在维多利亚女王的皇室家系图中，Ⅳ-2为杂合子（填“纯合子”或“杂合子”）．如果Ⅳ-1和Ⅳ-2再产下一个孩子，则为血友病男孩的概率是$\frac{1}{4}$．
（2）如果在调查图中Ⅱ-2（维多利亚女王）的祖先时，发现其祖先中有多位血友病患者，那么Ⅱ-2的血友病基因很可能来自于她的母亲（填“父亲”或“母亲”）．如果Ⅱ-2是血友病的第一代携带者，那么她的致病基因可能来自其体细胞的突变，也可能来自突变的父亲的精子或者母亲的卵细胞．
（3）在21世纪的今天，血友病仍然困扰着人类．有一对健康的夫妇，男方在核电站工作，女方在化工厂工作，该夫妇生下一患有血友病的男孩，于是向法院提出投诉，要求核电站和化工厂赔偿，请问，核电站和化工厂对此是否应负责任？核电站无责任，化工厂可能有责任．

12．如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ-2的致病基因位于一对染色体上，Ⅱ-3和Ⅱ-6的致病基因位于另一对染色体上，这两对基因均可单独致病．Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因，Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因．不考虑基因突变，请分析回答下列问题：

（1）人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，可分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病．
（2）Ⅱ-3和Ⅱ-6所患的是常染色体隐性遗传病．
（3）若Ⅱ-2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ-2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为$\frac{7}{16}$．
（4）若Ⅱ-2与Ⅱ-3生育了一个先天聋哑女孩，该女孩的一条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自她的母亲（填“父亲”或“母亲”）．

11．如图表示某种单基因遗传病的系谱图，下列相关分析错误的是（　　）

	A．	若该病是伴Y染色体遗传病，则Ⅲ₁男性个体都患有此病
	B．	若该病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ₁女性可能不患病
	C．	若该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ₁正常的概率为$\frac{1}{2}$
	D．	若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅲ₁患此病的概率为$\frac{1}{2}$

0 128899 128907 128913 128917 128923 128925 128929 128935 128937 128943 128949 128953 128955 128959 128965 128967 128973 128977 128979 128983 128985 128989 128991 128993 128994 128995 128997 128998 128999 129001 129003 129007 129009 129013 129015 129019 129025 129027 129033 129037 129039 129043 129049 129055 129057 129063 129067 129069 129075 129079 129085 129093 170175