题目内容
11.如图表示某种单基因遗传病的系谱图,下列相关分析错误的是( )| A. | 若该病是伴Y染色体遗传病,则Ⅲ1男性个体都患有此病 | |
| B. | 若该病是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ1女性可能不患病 | |
| C. | 若该病是常染色体隐性遗传病,则Ⅲ1正常的概率为$\frac{1}{2}$ | |
| D. | 若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅲ1患此病的概率为$\frac{1}{2}$ |
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:女患者多于男患者;世代相传.
(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
(4)常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
(5)伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:A、伴Y染色体遗传病的特点是传男不传女,若该病是伴Y染色体遗传病,则Ⅲ1男性个体都患有此病,A正确;
B、若该病是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ1女性肯定有致病基因,但不一定患病,B正确;
C、若该病是常染色体隐性遗传病,由于Ⅱ1的基因型及概率不明,因此无法计算出Ⅲ1正常的概率,C错误;
D、若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅲ1患此病的概率为$\frac{1}{2}$,D正确.
故选:C.
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见的单基因遗传病及其特点,能根据系谱图及题设推断其遗传方式,然后再结合该遗传病的特点答题.
练习册系列答案
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16.如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图.相关叙述错误的是( )
| A. | 若II5不携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传 | |
| B. | 若调查该病的发病率,则要保证调查群体足够大 | |
| C. | 若II4为患者,则可确定该病的遗传方式 | |
| D. | 若致病基因位于常染色体上,则III5是携带者的概率$\frac{2}{3}$ |
3.
如图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图,其中Ⅱ-3不携带该遗传病的致病基因.据图判断下列有关分析正确的是( )
| A. | 该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病 | |
| B. | Ⅲ-7、Ⅲ-8都是杂合子 | |
| C. | Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-9的基因型一定相同,均为hh | |
| D. | Ⅱ-3与Ⅱ-4再生出一个男孩患病的概率为$\frac{1}{2}$ |