题目内容
14．
如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体省略）．据图分析以下说法不正确的是（ ）| A． | 该对夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb | |
| B． | 该对夫妇所生子女中，患病概率为$\frac{7}{16}$ | |
| C． | 正常情况下，H个体和G个体的性别不同 | |
| D． | 等位基因的分离合非等位基因的自由组合分别发生在C→D和D→E过程中 |
分析 分析题图：根据两对基因在染色体上的位置分析题图，左图表示精原细胞（AaXBY）形成精子的过程，右图中表示卵原细胞（AaXBXb）形成卵细胞的过程．又因为图中H是白化病色盲，所以H的基因型是aaXbY，则卵细胞F的基因型是aXb，进一步判断E的基因型为AXB，则G的基因型为AaXBXb，表现型为正常．
解答 解：A、由图可知这对夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb，A正确；
B、已知父本和母本的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，则后代患白化病的概率是$\frac{1}{4}$，患色盲的概率也是$\frac{1}{4}$，所以该对夫妇所生子女中，患病概率为1-（1$-\frac{1}{4}$）×（1$-\frac{1}{4}$）=$\frac{7}{16}$，B正确；
C、根据以上分析可知H是一个患两种病的男性，则形成H个体的精子含有的性染色体是Y，所以左图中E的性染色体为X，因此G的性别是女性，与H个体的性别不相同，C正确；
D、等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，所以可发生于C→D过程中，但不能发生在D→E过程中，D错误．
故选：D．
点评 本题考查伴性遗传、细胞减数分裂的相关知识点，要求考生能够以H个体为突破点，根据减数分裂的过程确定E精子的类型，能够根据图中染色体上的基因运用遗传定律进行相关计算．
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2．
如图甲表示某环境的条件变化情况，乙、丙表示该环境中两种动物的种群数量变化曲线．下列叙述正确的是（ ）
如图甲表示某环境的条件变化情况，乙、丙表示该环境中两种动物的种群数量变化曲线．下列叙述正确的是（ ）| A． | 乙、丙两种动物是捕食关系 | |
| B． | t1〜t2乙、丙种群数量的变化是负反馈调节的结果 | |
| C． | 从t0〜t4的不同时间段内，乙种群的K值保持不变 | |
| D． | t3〜t4乙种群数量的增长不受环境条件制约 |
9．如图为某家族遗传病系谱图，该遗传病由一对等位基因控制．下列相关分析正确的是（ ）
| A． | Ⅱ4和Ⅱ5的基因型一定不同 | |
| B． | 若用A、a表示该等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AA | |
| C． | 由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病 | |
| D． | 由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9，可推知此病属于常染色体上的显性遗传病 |
19．下列有关性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
| A． | 各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体 | |
| B． | 人类的性别取决于精子的类型，故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时 | |
| C． | 人类位于X和Y染色体上的基因属于伴性遗传 | |
| D． | 伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者 |
6．人类白化病是常染色体隐性遗传病．某患者家系的系谱图如图甲．已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带．用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙，图示实验结果都是正确的．根据图示分析错误的是（ ）
| A． | 条带1代表基因A，个体2的基因型是Aa | |
| B． | 该家系中个体10的条带与其父母的不符合，可能是基因突变的结果 | |
| C． | 个体11的基因型是aa，是父母基因重组导致的 | |
| D． | 调查人群中白化病的发病率不需要画系谱图 |
