题目内容
19．下列有关性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ）| A． | 各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体 | |
| B． | 人类的性别取决于精子的类型，故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时 | |
| C． | 人类位于X和Y染色体上的基因属于伴性遗传 | |
| D． | 伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者 |
分析 1、生物界的性别决定类型很多：例如：①性染色体决定性别；②染色体组的倍数决定性别；③环境因素决定性别等；
2、人的性别决定于受精卵形成时，因为：在形成生殖细胞时，男性产生的精子有两种：含有X染色体的和含有Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；在形成受精卵时，如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩．这说明人的性别决定是在受精卵形成时．
3、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连．许多生物都有伴性遗传现象．
4、伴X染色体显性遗传病的特点：
（1）世代相传；
（2）女患者多于男患者；
（3）男性患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常．
解答 解：A、性别决定类型很多，有些生物没有性染色体，例如豌豆，A错误；
B、人的性别决定是在受精卵形成时，B错误；
C、人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传，C正确；
D、伴X染色体显性遗传病的男性患者少于女性患者，D错误．
故选：C．
点评 本题考查性别决定和伴性遗传的相关知识，学习的过程中要注意积累，因为此类题目考查的范围比较广，需要考生记住一些特例进行判断，例如A选项，学习的过程中可能过多的注意了性染色体决定性别，实际上很多生物没有性染色体．
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7．某实验小组为探究普通低温（-26℃）、深低温（-80℃）处理对同种异体跟腱移植时免疫排斥反应的影响，将月龄、体重和健康状况一致的60只新西兰兔随机分为6组，A组20条经-80℃处理的跟腱移植给C组，B组20条经-26℃处理的跟腱移植给D组，E组常温下左右后肢跟腱互换移植（自体组）．F组随机两两配对，然后常温下将配对动物左右后肢未经处理的跟腱相互移植 （异体组）．跟腱移植4周后，进行细胞免疫水平测定（结果如表所示），以确定低温处理对同种异体跟腱移植时免疫排斥反应的影响，请回答下列问题：
（1）该实验的对照组为E组、F组，题中A组跟腱移植给C组的处理过程是将A组新西兰兔的跟腱切下，经无菌处理后放入-80℃环境中，一段时间后取出，待其恢复常温状态后移植于C组兔的左右后肢．
（2）分析上表数据可以看出，F组免疫排斥反应最强．与E组相比，F组淋巴细胞的增殖能力显著增强的原因可能是F组中移植的异体跟腱作为（外来）抗原（或“非己”成分）促进淋巴细胞增殖分化．
（3）依据上表数据和实验目的可以得出的结论为①低温处理能降低异体移植的免疫排斥反应；②深低温处理对免疫排斥反应的抑制作用更强．低温处理的异体移植组，淋巴细胞增殖能力下降的原因可能是低温影响了有丝分裂间期相关酶的活性，主要影响了DNA复制和有关蛋白质的合成过程，从而抑制了淋巴细胞的有丝分裂．
| 组别 | 淋巴细胞死亡率（%） | 吞噬细胞吞噬百分率（% ） | 淋巴细胞增殖能力 |
| C组 | 21.29 | 63.94 | 0.18 |
| D组 | 67.68 | 72.94 | 0.28 |
| E组 | 14.57 | 58.24 | 0.15 |
| F组 | 81.00 | 85.38 | 0.38 |
（2）分析上表数据可以看出，F组免疫排斥反应最强．与E组相比，F组淋巴细胞的增殖能力显著增强的原因可能是F组中移植的异体跟腱作为（外来）抗原（或“非己”成分）促进淋巴细胞增殖分化．
（3）依据上表数据和实验目的可以得出的结论为①低温处理能降低异体移植的免疫排斥反应；②深低温处理对免疫排斥反应的抑制作用更强．低温处理的异体移植组，淋巴细胞增殖能力下降的原因可能是低温影响了有丝分裂间期相关酶的活性，主要影响了DNA复制和有关蛋白质的合成过程，从而抑制了淋巴细胞的有丝分裂．
14．
如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体省略）．据图分析以下说法不正确的是（ ）
如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体省略）．据图分析以下说法不正确的是（ ）| A． | 该对夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb | |
| B． | 该对夫妇所生子女中，患病概率为$\frac{7}{16}$ | |
| C． | 正常情况下，H个体和G个体的性别不同 | |
| D． | 等位基因的分离合非等位基因的自由组合分别发生在C→D和D→E过程中 |
4．图1是某遗传病家系的系谱图．用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1〜4号四个个体分别进行基因检测，结果如图2．下列分析错误的是（ ）
| A． | 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体 | |
| B． | 杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带 | |
| C． | 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为$\frac{1}{8}$ | |
| D． | 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为$\frac{2}{3}$ |
请据图分析回答相关问题，人类的囊性纤维病为单基因遗传病，大多数的患者是由CFTR基因缺陷引起的．其病因图解如图甲，图乙为当地遗传病调查获得的一个囊性纤维病家族系谱图．已知某地区正常人群中有$\frac{1}{22}$携带有囊性纤维病的致病基因，Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常．
D．