2C(g)，下列各数据表示同一反应速率是 下列图示与对应的叙述相符的是 
A．由图甲可以判断：对于反应aA(g)＋ bB(g) cC(g)，若T1＞T2， 则a ＋b=c且 ?H＜0 |
| B．图乙表示压强对可逆反应2A(g)＋2 B(g) 3C(g)＋D(s)的影响，乙的压强比甲的压强大 |
| C．根据图丙，若除去CuSO4溶液中的Fe3＋，可向溶液中加入适量NaOH溶液，调节pH≈4 |
| D．图丁表示用0.1000 mol/L NaOH溶液滴定20.00 mL0.1000 mol/L醋酸溶液得到的滴定曲线 |
已知298 K时，合成氨反应N2(g)＋3H2(g) 
2NH3(g) ΔH＝－92．0 kJ·mol－1，将此温度下的1 mol N2和3 mol H2放在一密闭容器中，在催化剂存在时进行反应。测得反应放出的热量为(假定测量过程中没有能量损失)
| A．一定小于92．0 kJ | B．一定大于92．0 kJ |
| C．一定等于92．0 kJ | D．无法确定 |
在恒容密闭容器中通入X并发生反应：2X(g)
Y(g)，温度T1、T2下X的物质的量浓度c(x)随时间t变化的曲线如图所示，下列叙述正确的是
| A．该反应进行到M点放出的热量大于进行到W点放出的热量 |
B．T2下，在0～t1时间内，υ(Y)＝ mol/(L·min) |
| C．M点的正反应速率υ正大于N点的逆反应速率υ逆 |
| D．M点时再加入一定量的X，平衡后X的转化率减小 |
已知分解1 mol H2O2 放出热量98KJ，在含少量I－的溶液中，H2O2的分解机理为：
H2O2＋ I－ →H2O ＋IO－ 慢 H2O2＋ IO－→H2O ＋O2＋ I－ 快
下列有关反应的说法正确的是( )
| A．反应的速率与I－的浓度有关 | B．IO－也是该反应的催化剂 |
| C．反应活化能等于98KJ·mol－1 | D．v(H2O2)=v(H2O)=v(O2) |
在2 L恒容密闭容器中充入2 mol X和1mol Y发生反应：2X(g)+Y(g)
3Z(g) △H＜0，反应过程持续升高温度，测得混合体系中X的体积分数与温度的关系如图所示。下列推断正确的是
| A．升高温度，平衡常数增大 |
| B．W点X的正反应速率等于M点X的正反应速率 |
| C．Q点时，Y的转化率最大 |
| D．平衡时充入Z，达到新平衡时Z的体积分数比原平衡时大 |
对于可逆反应4NH3+5O2
4NO+6H2O(g)，下列叙述不正确的是 （ ）
| A．达到平衡时，4v（O2）正=5v（NO）逆 |
| B．达到平衡状态后，NH3、O2、NO 、H2O(g)的物质的量保持不变。 |
| C．达到平衡状态时，若增加容器体积，则反应速率增大 |
| D．若单位时间生成xmolNO的同时，生成xmolNH3，则反应达到平衡状态 |
向甲、乙两个容积均为1 L的恒温恒容的密闭容器中，分别充入一定量的SO2和O2(其中，甲充入2 mol SO2、1 mol O2，乙充入1 mol SO2、0．5 mol O2)，发生反应：2SO2(g)＋O2(g)
2SO3(g)；ΔH＝－197．74 kJ·mol－1。
一段时间后达到平衡，测得两容器中c(SO2)(mol·L－1)随时间t(min)的变化关系如右图所示。下列说法正确的是( )
| A．热量：Q(甲)<2Q(乙) |
| B．压强：p(甲)<2p(乙) |
| C．乙中前5 min内的反应速率v(O2)＝0．10 mol·L－1·min－1 |
| D．保持其他条件不变，若起始时向乙中充入0．4 mol SO2、0．2 mol O2、0．4 mol SO3，则此时v(正)<v(逆) |
一定条件下存在反应：C(s)＋H2O(g)
CO(g)＋H2(g)△H>0。向甲、乙、丙三个恒容容器中加入一定量C和H2O，各容器中温度、反应物的起始量如下表，反应过程中CO的物质的量浓度随时间变化如图所示。
| 容器 | 甲 | 乙 | 丙 |
| 容积 | 0.5 L | 0.5 L | V |
| 温度 | T1 ℃ | T2 ℃ | T1 ℃ |
| 起始量 | 2 molC 1 molH2O | 1 molCO 1 molH2 | 4 molC 2 molH2O |
A．甲容器中，反应在前15 min的平均速率v(H2)="0.1" mol·L－1·min－1
B．丙容器的体积V<0.5 L
C．当温度为T1 ℃时，反应的平衡常数K=2.25
D．乙容器中，若平衡时n(H2O)="0.4" mol，则T1< T2
在一不可变容器中发生如下反应：2NO2
2NO + O2 ΔH >0 达到平衡后，升温,混合气体的（ ）不变
| A．密度 | B．颜色 | C．压强 | D．总物质的量 |