5.纯净的二氧化钛粉末颜色雪白,俗称钛白,是重要的白色颜料
I.以钛铁矿(FeTiO3)为原料的硫酸法制钛白,流程大致如下(部分产物已略去)
(1)溶矿过程大量放热,反应剧烈时,体系温度甚至可达473K,写出溶矿的化学方程式FeTiO3+2H2SO4=TiOSO4+FeSO4+2H2O,为提高溶矿效率,可采取的措施有将矿石粉碎(任写一种)
(2)过程①中加入Fe粉以防止亚铁离子被氧化,Fe粉在该过程中参与反应的离子方程式为Fe+2H+═Fe2++H2↑、Fe+2Fe3+=3Fe2+
(3)操作②为冷却结晶、过滤,此法并未直接稀释钛液获得H2TiO3,其目的是同时获得FeSO4•7H2O
(4)反应③的离子方程式为TiO2++2H2O=H2TiO3↓+2H+,为促进H2TiO3的生成,可采取的措施有加热或加过量水
II.测定钛白中TiO2的含量可用滴定分析法:在隔绝空气的条件下,将样品溶于硫酸,保持隔绝空气,加入过量的铝,将钛原还原成Ti3+,此时溶液中的Ti3+可以被Fe3+定量氧化
(5)常用NH4Fe(SO42固体配制标准Fe3+溶液,配制100mL标准溶液时使用的仪器除了天平、药匙、玻璃棒、烧杯、量筒、胶头滴管外,还需要100mL容量瓶
(6)该滴定分析中所需要的指示剂为KSCN溶液
(7)已知TiO2的摩尔质量为Mg/mol,称取wg钛白粉试样进行滴定分析,消耗cmol/L的NH4Fe(SO42标准溶液VmL,则钛白中TiO2质量分数为$\frac{cVM}{1000W}$或$\frac{cVM}{10W}$%
(8)下列操作会使测得钛白粉中TiO2的质量分数偏高的是C
A.终点时度数,俯视滴定管中液面
B.滴定用的锥形瓶在滴定前有少量蒸馏水
C.配制Fe3+标准溶液时,烧杯中的溶液不慎溅出了一些.
3.某兴趣小组用Fe3+与I-间的反应探究氧化还原反应规律与平衡移动原理的取系,回答下列问题:
(1)用Fe2(SO43晶体配制100mL0.05mol/L的溶液,配制时需先把Fe2(SO43晶体溶解在较浓硫酸中,再用水稀释,加入硫酸的目的是Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,加入H2SO4可抑制Fe3+水解(结合化学用语回答).
(2)甲组同学将0.10mol/L的KI溶液和0.05mol•L-1 Fe2(SO43溶液各5mL混合充分反应后,溶液变为棕黄色,现进行如图1的实验①②.

实验①中产生蓝色沉淀的离子方程式为3Fe2++2Fe(CN)63-=Fe3[Fe(CN)6]2↓,根据以上反应现象写出甲组同学实验中的离了方视式2Fe3++2I-?2Fe2++I2,在甲组同学的反应中,I2和Fe3+的氧化性强弱顺序为Fe3+>I2
查阅资料:其它条件相同时,物质的氧化性及还原性强弱随浓度大小发生变化.
(3)乙组同学以图2的实验装置进一步探究上述反应,

K闭合时,指针发生偏转,盐桥中的阳离子向b极(填“a”或“b”)定向移动;当指针归零时,向烧杯I中满加0.01mol/L AgNO3溶液,指针反向偏转,表明平衡发生了移动.据此分析I-还原性强弱与浓度关系I-浓度越小其还原性越弱.
(4)丙组同学欲测定甲组同学所得棕黄色溶液中c(I2),已知I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6.现借助酸碱中和滴定相关仪器,用cmol•L-1的Na2S2O3溶液在弱碱性环境下对该溶液进行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL.
①Na2S2O3溶液装入碱式(填“酸式”或“碱式”)滴定管,选用淀粉济液为指示钊,滴定终点现象为最后一滴标液加入时溶液由蓝色褪去且30s不复原.
②老师提出丙组同学方案不可行,原因一是Fe3+可能氧化Na2S2O3,二是(滴定过程中I2被消耗,I2氧化性减弱)I-将会继续被氧化为I2,导致测定I2的真实浓度不准确.
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