10.实验室以正丁醇、溴化钠、硫酸为原料制备正溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4
CH3CH2CH2CH2OH+HBr $\stackrel{△}{→}$ CH3CH2CH2CH2Br+H2O
在圆底烧瓶中加入原料,充分振荡后加入几粒沸石,安装装置Ⅰ.加热至沸腾,反应约40min.待反应液冷却后,改装为装置Ⅱ,蒸出粗产品.部分物理性质列表如下:

物质正丁醇正溴丁烷
沸点/℃117.2101.6
熔点/℃-89.12-112.4
密度/g•cm-30.80981.2758
溶解性微溶于水,溶于浓硫酸不溶于水和浓硫酸
将所得粗产品倒入分液漏斗中,先用10mL水洗涤,除去大部分水溶性杂质,然后依次用5mL浓硫酸、10mL水、10mL饱和NaHCO3溶液、10mL水洗涤.分离出有机层,加入无水氯化钙固体,静置1h,过滤除去氯化钙,再常压蒸馏收集99~103℃馏分.
回答下列问题:
(1)仪器A的名称是球形冷凝管,冷却水从A的下(填“上”或“下”)口通入.
(2)在圆底烧瓶中加入的原料有:①10ml水;②7.5ml正丁醇;③10g溴化钠;④12mL浓硫酸.上述物质的加入顺序合理的是a(填正确答案标号).
a.①④②③b.④①②③c.③④①②
(3)烧杯B中盛有NaOH溶液,吸收的尾气主要是HBr(填化学式).本实验使用电热套进行加热,总共使用了3次.
(4)用浓硫酸洗涤粗产品时,有机层从分液漏斗上口倒出(填“上口倒出”或“下口放出”).最后一次水洗主要是洗掉有机物中少量的碳酸氢钠.
(5)制备正溴丁烷时,不直接用装置Ⅱ边反应边蒸出产物,其原因是正丁醇、正溴丁烷的沸点相差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出,使产率降低.
(6)本实验得到正溴丁烷6.5g,产率为$\frac{6.5×74}{7.5×0.8098×137}$×100%(只列式,不必计算出结果).
 0  157274  157282  157288  157292  157298  157300  157304  157310  157312  157318  157324  157328  157330  157334  157340  157342  157348  157352  157354  157358  157360  157364  157366  157368  157369  157370  157372  157373  157374  157376  157378  157382  157384  157388  157390  157394  157400  157402  157408  157412  157414  157418  157424  157430  157432  157438  157442  157444  157450  157454  157460  157468  203614 

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