16．在下列六种物质中:①乙醛②乳酸()③乙烯④葡萄糖⑤乙醇(1)能发生酯化反应的是②④⑤(2)能发生银镜反应的是①④(3)同种分子能通过加聚反应生成高分子化合物的是③(4)同种分子能通过缩聚反应生成——青夏教育精英家教网——

16．在下列六种物质中：①乙醛②乳酸（

）③乙烯④葡萄糖⑤乙醇
（1）能发生酯化反应的是②④⑤
（2）能发生银镜反应的是①④
（3）同种分子能通过加聚反应生成高分子化合物的是③
（4）同种分子能通过缩聚反应生成高分子化合物是②．

15．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
（一）分子式的确定：
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：
生成5.4g H₂O和8.8g CO₂，消耗氧气6.72L（标准状况下），则该物质的实验式是C₂H₆O．
（2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相对分子质量为，该物质的分子式是C₂H₆O．
（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式CH₃CH₂OH或CH₃OCH₃．
（二）结构式的确定：

（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目．例如：甲基氯甲基醚（Cl-CH₂-O-CH₃）有两种氢原子如图②．经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图③，则A的结构简式为CH₃CH₂OH．

14．写出下列有机物的结构简式：
（1）2，2，4-三甲基戊烷：CH₃CH（CH₃）CH₂C（CH₃）₃
（2）3-甲基-1-丁烯：

（3）2-丁醇：CH₃CH₂CH（OH）CH₃
（4）丙酸甲酯：CH₃CH₂COOCH₃
（5）苯乙烯：

13．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
I．分子式的确定：
（1）将一定量有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成3.6g H₂O和8.8g CO₂，消耗氧气5.6L（标准状况下），则该物质中各元素的原子个数比是2：4：1．
（2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，由此确定该物质的分子式是C₂H₄O．
（3）根据价键理论，预测A的可能结构有2种．
II．结构式的确定：
（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同化学环境的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目．例如：甲基氯甲基醚（ClCH₂OCH₃）有两种氢原子如图②．经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图③，则A的结构简式为

如图表示在催化剂作用下将X和Y合成具有生物活性的物质Z，W是中间产物（R₁、R₂均为烃基）．则下列有关叙述一定正确的是（　　）

	A．	反应①属于加成反应		B．	1molZ完全加成需要3molH₂
	C．	X与W属于同系物		D．	X、Y、Z、W都能与NaOH溶液反应

11．下列有机物核磁共振氢谱只有一组峰的是（　　）

（CH₃CO）₂O

10．下列有关有机物

的描述正确的是（　　）

	A．	该有机物中只含有非极性键
	B．	该有机物与溴水的加成产物只有1种
	C．	该分子中最多有10个原子共平面
	D．	该分子中最多有5个碳原子共直线

9．设阿伏加德罗常数为N_A，则下列说法正确的是（　　）

	A．	乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其含有的原子数为3N_A
	B．	15g甲基（-CH₃）所含有的电子数为10N_A
	C．	1.8g重水（D₂O）含质子数为N_A
	D．	标准状况下，11.2L二氯甲烷所含分子数为0.5N_A

8．下表所示为部分短周期元素的原子半径及主要化合价，根据表中信息判断下列叙述不正确的（　　）

元素代号	A	B	C	D	E	N	G
原子半径/nm	0.182	0.160	0.089	0.143	0.102	0.099	0.071
主要化合价	+1	+2	+2	+3	+6、-2	-1	-1

	A．	稳定性：HG＞HN；熔沸点：HG＞HN
	B．	工业上常用电解熔融DN₃的方法冶炼D单质
	C．	B、C原子的价电子数相同
	D．	0.1mol/L的最高价氧化物的水化物溶液的pH：A≠N

青蒿素是从植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物．其结构简式如图所示，则下列关于青蒿素的叙述正确的是（　　）

	A．	青蒿素易溶于水，难溶于乙醇和丙酮等溶剂
	B．	青蒿素的分子式为：C₁₅H₂₀O₅
	C．	青蒿素因其具有“-O-O-”，所以具有一定的氧化性
	D．	青蒿素可以与NaOH、Na₂CO₃、NaHCO₃发生反应

0 156936 156944 156950 156954 156960 156962 156966 156972 156974 156980 156986 156990 156992 156996 157002 157004 157010 157014 157016 157020 157022 157026 157028 157030 157031 157032 157034 157035 157036 157038 157040 157044 157046 157050 157052 157056 157062 157064 157070 157074 157076 157080 157086 157092 157094 157100 157104 157106 157112 157116 157122 157130 203614