9.对氯苯甲酸(分子式为C7H5ClO2)是一种可重点开发的药物中间体.它可用于有机化工原料和农药的生产,同时还可用于非甾族消炎镇痛药物及染料的合成等.某校研究性学习小组同学决定利用下表所示反应及装置在实验室里制备对氯苯甲酸.
已知:实验室中常用氯甲苯制取对氯苯甲酸;常温条件下的有关数据如下表所示:
请根据以上信息,回答下列问题:
(1)仪器B的名称是冷凝管.
(2)实验时,仪器B需充满冷水,则进水口为a(填“a”或“b”).
(3)量取6.00mL对氯甲苯应选用的仪器是C.
A.10mL量筒B.50mL容量瓶C.25mL酸式滴定管D.25mL碱式滴定管
(4)控制温度为93℃左右,通常采用的方法是水浴加热.
(5)实验过程中第一次过滤后滤渣的主要成分是MnO2(填化学式),使用热水洗涤该滤渣的目的是减小对氯苯甲酸钾的损耗;向滤液中加入稀硫酸酸化,可观察到的实验现象是产生白色沉淀.
(6)第二次过滤所得滤渣要用冷水进行洗涤,其原因是可除去对氯苯甲酸表面的可溶性杂质且尽量减小对氯苯甲酸的损耗.
(7)本实验所得到的对氯苯甲酸的产率是90.5%.
| 反应原理 | 实验装置 | 实验步骤 |
| (1) (2) | ①在规格为250mL的仪器A中加入一定量的催化剂(易溶于有机溶剂)、适量KMnO4、100mL水; ②安装好仪器,在滴液漏斗中加入6.00mL对氯甲苯,在温度为93℃左右时,逐滴滴入对氯甲苯; ③控制温度在93℃左右,反应2h,趁热过滤,将滤渣用热水洗涤,使洗涤液与滤液合并,加入稀硫酸酸化,加热浓缩,冷却; ④再次过滤,将滤渣用冷水进行洗涤,干燥后称得其质量为7.19g |
| 相对分子质量 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/g•cm-3 | 颜色 | 水溶性 | |
| 对氯甲苯 | 126.5 | 7.5 | 162 | 1.07 | 无色 | 难溶 |
| 对氯苯甲酸 | 156.5 | 243 | 275 | 1.54 | 白色 | 微溶 |
| 对氯苯甲酸钾 | 属于可溶性盐 | |||||
(1)仪器B的名称是冷凝管.
(2)实验时,仪器B需充满冷水,则进水口为a(填“a”或“b”).
(3)量取6.00mL对氯甲苯应选用的仪器是C.
A.10mL量筒B.50mL容量瓶C.25mL酸式滴定管D.25mL碱式滴定管
(4)控制温度为93℃左右,通常采用的方法是水浴加热.
(5)实验过程中第一次过滤后滤渣的主要成分是MnO2(填化学式),使用热水洗涤该滤渣的目的是减小对氯苯甲酸钾的损耗;向滤液中加入稀硫酸酸化,可观察到的实验现象是产生白色沉淀.
(6)第二次过滤所得滤渣要用冷水进行洗涤,其原因是可除去对氯苯甲酸表面的可溶性杂质且尽量减小对氯苯甲酸的损耗.
(7)本实验所得到的对氯苯甲酸的产率是90.5%.
6.用NA表示阿伏加德罗常数,下列有关说法正确的是( )
| A. | 2.0g D218O中含有的质子数为NA | |
| B. | 标准状况下,22.4L NH3分子含有的杂化轨道数为4NA | |
| C. | 78g Na2O2晶体中所含阴、阳离子个数均为2NA | |
| D. | 1mol Fe完全溶于一定量的硝酸溶液中,转移的电子数一定是3NA |
3.如表中关于物质分类的正确组合是( )
0 156463 156471 156477 156481 156487 156489 156493 156499 156501 156507 156513 156517 156519 156523 156529 156531 156537 156541 156543 156547 156549 156553 156555 156557 156558 156559 156561 156562 156563 156565 156567 156571 156573 156577 156579 156583 156589 156591 156597 156601 156603 156607 156613 156619 156621 156627 156631 156633 156639 156643 156649 156657 203614
| 类别 组合 | 酸性 氧化物 | 碱性 氧化物 | 电解质 | 强电解质 | 高分子 物质 |
| A | CO2 | CuO | 氨气 | NH3•H2O | 葡萄糖 |
| B | SO3 | Na2O | 稀硫酸 | NaOH | 果糖 |
| C | SO2 | CaO | 冰醋酸 | KOH | 纤维素 |
| D | N2O5 | Na2O2 | α-丙氨酸 | Cu(OH)2 | 聚乙烯 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |