12.研究证明,CO2可作为合成低碳烯烃的原料加以利用,目前利用CO2合成乙烯相关的热化学方程式如下:
反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.01kJ•mol-1
反应Ⅱ:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.52kJ•mol-1
反应Ⅲ:CH3OCH3(g)?C2H4(g)+H2O(g)△H3=-5.46kJ•mol-1
反应Ⅳ:2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H4
反应开始时在0.l MPa下,以n(H2):n(CO2)=3:1的投料比充入体积固定的密闭容器中,发生反应Ⅳ,不同温度下平衡时的四种气态物质的物质的量百分数如图1所示,请回答下列问题:

(1)△H4=-128 kJ/mol.
(2)可判断该反应体系已平衡的是CE.
A.v (CO2)=2v (C2H4
B.混合气体的密度不再改变
C.混合气体的压强不再改变
D.平衡常数K不再改变
E.C2H4的体积分数不变
(3)曲线a表示的物质为H2(写化学式),判断依据是由曲线变化可知随着温度升高,氢气的物质的量逐渐增多,说明升高温度平衡逆向移动,反应开始时在0.1MPa下,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比可知a为H2的变化曲线,c为CO2的变化曲线,结合计量数关系可知b为水,d为C2H4的变化曲线.
(4)为提高CO2的平衡转化率,可以采取的措施是ABD.
A.降低温度          
B.分离出H2O
C.增加原催化剂的表面积
D.增大压强
E.投料比改为n(H2):n(CO2)=2:1
(5)在图2中,画出393K时体系中C2H4的体积分数随反应时间(从常温进料开始计时)的变化趋势曲线,并标明平衡时C2H4的体积分数数值.
3.高纯MnCO3是广泛用于电子行业的强磁性材料.MnCO3为白色粉末,不溶于水和乙醇,在潮湿环境下易被氧化,温度高于100℃开始分解.
Ⅰ.实验室以MnO2为原料制备MnCO3
(1)制备MnSO4溶液:
①主要反应装置如图1,缓缓通入经N2稀释的SO2气体,发生反应的化学方程式为H2SO3+MnO2═MnSO4+H2O.下列措施中,目的是加快化学反应速率的是AB(填标号).
A.MnO2加入前先研磨
B.搅拌
C.提高混合气中N2比例
②已知实验室制取SO2的原理是Na2SO3+2H2SO4(浓)=2NaHSO4+SO2↑+H2O.选择图2所示部分装置与上图装置相连制备MnSO4溶液,应选择的装置有abef(填标号).

③若用空气代替N2进行实验,缺点是空气中的O2能氧化H2SO3,使SO2利用率下降.(酸性环境下Mn2+不易被氧化)
(2)制备MnCO3固体:
实验步骤:①向MnSO4溶液中边搅拌边加入饱和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反应结束后过滤;②…;③在70-80℃下烘干得到纯净干燥的MnCO3固体.
②需要用到的试剂有盐酸酸化的BaCl2溶液、乙醇.
Ⅱ.设计实验方案
(3)利用沉淀转化的方法证明Ksp(MnCO3)<Ksp(NiCO3)向Na2CO3溶液中滴加0.1mol•L-1的NiSO4溶液直至浅绿色沉淀不再增加,再滴加少量0.1mol•L-1的MnSO4溶液,沉淀变成白色.
(已知NiCO3为难溶于水的浅绿色固体)
(4)证明H2SO4的第二步电离不完全用pH计测量Na2SO4溶液的pH大于7.[查阅资料表明K2(H2SO4)=1.1×10-2].
 0  156230  156238  156244  156248  156254  156256  156260  156266  156268  156274  156280  156284  156286  156290  156296  156298  156304  156308  156310  156314  156316  156320  156322  156324  156325  156326  156328  156329  156330  156332  156334  156338  156340  156344  156346  156350  156356  156358  156364  156368  156370  156374  156380  156386  156388  156394  156398  156400  156406  156410  156416  156424  203614 

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