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4.已知化学反应为aA+bB?dD+eE,反应物A与B反应生成D和E的反应速率满足公式v=k•c(A)a•c(B)b,k是速率常数.
(1)通常人肺血液中O2的溶解浓度达1.6×10-6 mol•L-1,而其中血红蛋白的浓度稳定在8×10-6 mol•L-1.设速率常数k=2.1×106L•mol-1•s-1(37℃),则氧血红蛋白(HbO2)的生成速率为2.69×10-5mol/(L•s).
(2)在HbCO中血红蛋白(Hb)与一氧化碳(CO)的结合力比HbO2中血红蛋白(Hb)与氧气(O2)的结合力大200倍.在CO中毒的情况下,需要将HbO2的生成速率提高到1.1×10-4 L•mol-1•s-1,这时所需O2的浓度是6.55×10-6mol/L.(设血液中血红蛋白的浓度恒定),如果血液中氧浓度与进入肺的氧分压成正比,试提出一个实际可行的解决问题的方案让病人吸入富氧空气或纯氧.

分析 (1)根据题意可知,氧血红蛋白(HbO2)的生成速率=2.1×106L•mol-1•s-1×1.6×10-6 mol•L-1×8×10-6 mol•L-1=2.69×10-5mol/(L•s);
(2)根据v=k•c(A)a•c(B)b,1.1×10-4 L•mol-1•s-1=2.1×106L•mol-1•s-1•c(O2)•8×10-6 mol•L-1,计算氧气的浓度;
血液中氧浓度与进入肺的氧分压成正比,可以增大氧气的进入量,措施为吸入富氧空气或纯氧.

解答 解:(1)根据题意可知,氧血红蛋白(HbO2)的生成速率=2.1×106L•mol-1•s-1×1.6×10-6 mol•L-1×8×10-6 mol•L-1=2.69×10-5mol/(L•s),故答案为:2.69×10-5mol/(L•s);
(2)根据v=k•c(A)a•c(B)b,1.1×10-4 L•mol-1•s-1=2.1×106L•mol-1•s-1•c(O2)•8×10-6 mol•L-1,血液中氧浓度与进入肺的氧分压成正比,可以增大氧气的进入量,措施为吸入富氧空气或纯氧,故答案为:6.55×10-6mol/L;让病人吸入富氧空气或纯氧.

点评 本题结合生活实际考查了学生阅读信息提取信息解决问题的能力,根据速率常数的公式进行计算,难度不大,重在理解题目的思路.

练习册系列答案
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15.某离子反应中涉及到H、O、Cl、N四种元素形成的六种微粒,N2、H2O、ClO-、H+、NH4+、Cl-,其中N2的物质的量随时间变化的曲线如图所示:
完成下列填空
(1)氧原子最外层电子的轨道表示式为,该化学用语不能表达出氧原子最外层电子的c(填序号).
a.电子层       b.电子亚层         c.所有电子云的伸展方向     d.自旋状态
(2)四种元素中有两种元素处于同周期,下列叙述中不能说明这两种元素非金属性递变规律的事实是abd.
a.最高价氧化物对应水化物的酸性          b.单质与H2反应的难易程度
c.两两形成化合物中元素的化合价          d.气态氢化物的沸点
(3)由这四种元素中任意3种所形成的常见化合物中属于离子晶体的有NH4Cl或NH4NO3(填化学式,写出一个即可),该化合物的水溶液显酸性(填“酸性”、“碱性”或“中性”).
(4)写出该离子反应的方程式3ClO-+2NH4+=N2↑+2H++3Cl-+H2O,
若将该反应设计成一原电池,则N2应该在负极(填“正极”或“负极”)附近逸出.
(5)已知亚硝酸(HNO2)的酸性与醋酸相当,很不稳定,通常在室温下立即分解.则:
①酸性条件下,当NaNO2与KI按物质的量1:1恰好完全反应,且I-被氧化为I2时,产物中含氮的物质为NO(填化学式).
②要得到稳定HNO2溶液,可以往冷冻的浓NaNO2溶液中加入或通入某种物质,下列物质不适合使用是bc(填序号).
a.稀硫酸         b.二氧化碳          c.二氧化硫           d.磷酸.
19.“关爱生命,注意安全”.惨痛的天津爆炸触目惊心,火灾之后依然火势绵延不绝的原因之一是易燃物中含有电石.工业上常用电石(主要成分为CaC2,杂质为CaS等)与水反应生产乙炔气.
(1)工业上合成CaC2主要采用氧热法.
已知:CaO(s)+3C(s)=CaC2(s)+CO(g)△H=+464.1kJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
若不考虑热量耗散,物料转化率均为100%,最终炉中出来的气体只有CO,为维持热平衡,每生产l molCaC2,转移电子的物质的量为10.4mol.
(2)已知2000℃时,合成碳化钙的过程中还可能涉及到如下反应
CaO(s)+C(s)=Ca(g)+CO(g)           K1 △H1=a KJ•mol-1
Ca(g)+2C(s)=CaC2(s)                 K2 △H2=b KJ•mol-1
2CaO(s)+CaC2(s)=3Ca(g)+2CO(g)     K3 △H3=c KJ•mol-1
则K1=$\sqrt{{K}_{2}{K}_{3}}$ (用含K2、K3的代数式表示);c=2a-b(用含a、b的代数式表示).
(3)利用电石产生乙炔气的过程中产生的H2S气体制取H2,既廉价又环保.

①利用硫化氢的热不稳定性制取氢气[2H2S(g)?S2(g)+2H2(g)].在体积为2L的恒容密闭容器中,H2S起始物质的量为2mol,达到平衡后H2S的转化率α随温度和压强变化如图l所示.据图计算T1℃、P1时平衡体系中H2的体积分数33.3%.由图知压强P1小于P2(填“大于”“小于”或“等于”),理由是相同温度下,压强增大,H2S分解反应逆向进行,所以P1小于P2
②电化学法制取氢气的原理如图2,请写出反应池中发生反应的离子方程式H2S+S2O82-=S↓+2SO42-+2H+,惰性电极a上发生的电极反应式为2SO42--2e-=S2O82-
16.有资料介绍Fe3+在水溶液中通常以水合离子形式存在,[Fe(H2O)6]3+几乎无色.某化学实验小组对实验室Fe(NO33和FeCl3溶液呈黄色的原因产生了疑问,进一步查阅资料发现:
①[Fe(H2O)6]3++H2O?[Fe(H2O)6-n(OH)n]3-n(黄色)+nH3O+(n=1~6);
②[FeCl4(H2O)2]-为黄色.
他们进行了如下探究实验.请回答下列问题:
【实验I】如图1:

(1)你认为Fe(NO33溶液呈黄色的原因是[Fe(H2O)6]3+水解产生了[Fe(H2O)6-n(OH)n]3-n
(2)你认为FeCl3溶液呈黄色主要是含有[FeCl4(H2O)2]-微粒,理由:试管②、④中加入等量的HNO3后,②中溶液褪色,而④中溶液仍呈黄色.
【实验Ⅱ】
已知透光率越大,溶液颜色越浅.用色度计分别测定0.5mol•L-1 Fe(NO33和FeCl3溶液在不同温度下的透光率如图2所示.
(3)随着温度升高,Fe(NO33溶液透光率逐渐减小的原因是温度升高,导致平衡[Fe(H2O)6]3++nH2O?[Fe(H2O)6-n(OH)n]3-n+nH3O+正向移动,[Fe(H2O)6-n(OH)n]3-n浓度增大,溶液颜色加深.
(4)FeCl3溶液透光率随温度升高而减小的幅度明显大于Fe(NO33溶液,其原因用离子方程式表示::[Fe(H2O)6]3++4Cl-?[FeCl4(H2O)2]-+4H2O,该反应属于吸热反应(填“放热”或“吸热”).
【实验Ⅲ】
该实验小组同学还设计了一个实验方案验证(4)中结论.
(5)取试管②中无色溶液,滴加几滴B(从下列选项中选择最佳试剂,填写字母序号),通过现象能证明(4)中结论正确.
A.Fe(NO33溶液 B.NaCl溶液 C.NaNO3溶液   D.FeCl3溶液.

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