8.不同元素的原子电负性不同,若用x值来表示,x值越大,其原子的电负性就越大,吸引电子的能力越强,在所形成的分子中成为带负电荷的一方,下面是某些短周期元素的电负性的值:
(1)通过分析x值的变化规律,确定N、Mg的x值的范围:0.93<x(Mg)<1.57,2.55<x(N)<3.44.
(2)推测x值与原子半径的关系是同周期(或同主族)元素,x值越大,原子半径越小.根据短周期元素x值变化特点,体现了元素性质的周期性变化规律.
(3)某有机物结构简式如图,其中C-N中,你认为共用电子对偏向氮原子(填原子名称).
(4)经验规律告诉我们,当成键的两原子的x差值,即△x>1.7时,一般为离子键,当△x<1.7时,一般为共价键.试推断AlBr3中化学键的类型为共价键
(5)预测元素周期表中x值最小的元素是Cs(填元素符号,放射性元素除外).
| ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | |
| 第二周期 | Li | Be | B | C | N | O | F |
| 电负性值 | 0.98 | 1.57 | 2.04 | 2.55 | 3.44 | 3.98 | |
| 第三周期 | Na | Mg | Al | Si | P | S | Cl |
| 电负性值 | 0.93 | 1.61 | 1.90 | 2.19 | 2.58 | 3.16 |
(2)推测x值与原子半径的关系是同周期(或同主族)元素,x值越大,原子半径越小.根据短周期元素x值变化特点,体现了元素性质的周期性变化规律.
(3)某有机物结构简式如图,其中C-N中,你认为共用电子对偏向氮原子(填原子名称).
(4)经验规律告诉我们,当成键的两原子的x差值,即△x>1.7时,一般为离子键,当△x<1.7时,一般为共价键.试推断AlBr3中化学键的类型为共价键
(5)预测元素周期表中x值最小的元素是Cs(填元素符号,放射性元素除外).
7.根据如图回答,下列说法不正确的是( )

| A. | 此装置用于铁表面镀铜时,a为铁 | |
| B. | 此装置用于电镀铜时,硫酸铜溶液的浓度不变 | |
| C. | 燃料电池中正极反应为$\frac{1}{2}$O2+2e-+2H+═H2O | |
| D. | 若用该装置进行粗铜的精炼,当有1 mol水生成时,可得到64 g精铜 |
6.在以下的分子或离子中,VSEPR模型名称与该粒子的立体构型名称一致的是( )
| A. | NF3 | B. | C${H}_{3}^{-}$ | C. | SO3 | D. | H3O+ |
5.下列说法正确的是( )
| A. | 5.6 g铁粉与硝酸反应失去电子数一定为0.3×6.02×1023 | |
| B. | 反应MgCl2(s)═Mg(s)+Cl2(g)的△H<0、△S>0 | |
| C. | Ksp不仅与难溶电解质的性质和温度有关,还与溶液中相关离子的浓度有关 | |
| D. | 0.1 mol•L-1 Na2SO3溶液中:c(OH-)-c(H+)=2c(H2SO3)+c(HS${o}_{3}^{-}$) |
4.用萃取法从碘水中分离碘,所用萃取剂应具有的性质是( )
①不和碘或水起化学反应 ②能溶于水 ③不溶于水 ④应是极性溶剂 ⑤应是非极性溶剂.
①不和碘或水起化学反应 ②能溶于水 ③不溶于水 ④应是极性溶剂 ⑤应是非极性溶剂.
| A. | ①②⑤ | B. | ②③④ | C. | ①③⑤ | D. | ①③④ |
3.下列事实不能用分子间作用力解释的是( )
| A. | HF、H2O的沸点比HCl、H2S的沸点高很多 | |
| B. | 正戊烷的沸点比新戊烷的沸点高 | |
| C. | 邻羟基苯甲酸的沸点比对羟基苯甲酸的低 | |
| D. | Na2O的熔点比MgO的熔点低 |
2.已知1~18号元素的离子aW3+、bX2+、cY2-、dZ-都具有相同的电子层结构,下列关系正确的是( )
| A. | 质子数c>d | B. | 氢化物的稳定性H2Y>HZ | ||
| C. | 离子半径X2+<W3+ | D. | 第一电离能X>W |
1.已知某元素M原子的最外层电子排布式为nS1,下列说法正确的是( )
| A. | M一定是金属元素 | B. | M一定是S区元素 | C. | M的最高价是+1价 | D. | M可能呈现出-1价 |
20.
氯酸钾和亚硫酸氢钾能发生氧化还原反应:ClO3-+3HSO3-=3SO42-+Cl-+3H+,已知该反应的速率随溶液酸性的增强而加快.如图为用ClO3-在单位时间内的物质的量浓度的变化来表示该反应速率的速率-时间图象.下列说法不正确的是( )
0 155332 155340 155346 155350 155356 155358 155362 155368 155370 155376 155382 155386 155388 155392 155398 155400 155406 155410 155412 155416 155418 155422 155424 155426 155427 155428 155430 155431 155432 155434 155436 155440 155442 155446 155448 155452 155458 155460 155466 155470 155472 155476 155482 155488 155490 155496 155500 155502 155508 155512 155518 155526 203614
| A. | 反应开始时速率增大可能是c(H+)增大引起的 | |
| B. | 纵坐标为v(H+)的速率-时间曲线与图中曲线不能完全重合 | |
| C. | 后期反应速率下降的主要原因是反应物浓度减小 | |
| D. | 图中阴影部分“面积”为t1至t2时间内的ClO3-的物质的量的减小值 |