11.【制备】以CrCl2•4H2O、过氧化氢、液氨、氯化铵为原料合成晶体M.
(1)溶液中分离出晶体M的操作包括蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤和干燥.
他们用冰水和饱和食盐水的混合物洗涤晶体M,其目的是降低晶体溶解度.
制备过程中需要加热,但是,温度过高造成的后果是加快双氧水分解和液氨挥发.
【测定组成】
为了测定M晶体组成,他们设计如下实验.装置如图所示(加热仪器和固定仪器省略).

为确定其组成,进行如下实验:
①氨的测定:精确称M晶体,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量20% NaOH溶液,通入水蒸气,将氨全部蒸出,用盐酸溶液吸收.蒸氨结束后取下接收瓶,用一定浓度的NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗一定体积的 NaOH溶液.
②氯的测定:准确称取a g样品M,配成100 mL溶液.取25.00 mL用c mol•L-1AgNO3标准溶液滴定,滴加3滴0.01 mol•L-1K2CrO4溶液(作指示剂),消耗AgNO3溶液为b mL.
(2)安全管的作用是平衡气压.
(3)用氢氧化钠标准溶液滴定过量的氯化氢,部分操作步骤是检查滴定管是否漏液、用蒸馏水洗涤、用标准NaOH溶液润洗、排滴定管尖嘴的气泡、调节碱式滴定管内液面至0刻度或0刻度以下、滴定、读数、记录并处理数据;下列操作或情况会使测定样品中NH3的质量分数偏高的是C(填代号).
A.装置气密性不好           B.用酚酞作指示剂
C.滴定终点时俯视读数       D.滴定时NaOH溶液外溅
(4)已知:Ag2CrO4砖红色,难溶于水;Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12,Ksp(AgCl)=1.8×10-10滴定终点时,若溶液中c(CrO42-?)为2.8×10-3 mol•L-1,则c(Ag+)=2.0×10-5mol•L-1
(5)根据上述实验数据,列出样品M中氯元素质量分数计算式$\frac{cmol/L×\frac{b}{1000}L×35.5g/mol}{ag×\frac{25.00ml}{100ml}}$.
如果滴加K2CrO4溶液过多,测得结果会偏低(填:“偏高”、“偏低”或“无影响”).
(6)经测定,晶体M中铬、氨和氯的质量之比为104:136:213.写出制备M晶体的化学方程式2CrCl2+H2O2+6NH3+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr(NH34Cl3+2H2O.
 0  153638  153646  153652  153656  153662  153664  153668  153674  153676  153682  153688  153692  153694  153698  153704  153706  153712  153716  153718  153722  153724  153728  153730  153732  153733  153734  153736  153737  153738  153740  153742  153746  153748  153752  153754  153758  153764  153766  153772  153776  153778  153782  153788  153794  153796  153802  153806  153808  153814  153818  153824  153832  203614 

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