据报道,在300℃、70MPa下由二氧化碳和氢气合成乙醇已成为现实,其反应的化学方程式为:2CO2(g)+6H2(g)═CH3CH2OH(g)+3H2O(g).下列叙述正确的是( )
| A、当v(CO2)=2v(CH3CH2OH)时,反应一定达到平衡状态 |
| B、增大压强,可提高CO2和H2的转化率 |
| C、当平衡向正反应方向移动时,平衡常数一定增大 |
| D、移去生成的乙醇和水,可以加快反应速率 |
在恒温、恒压下,反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)从两条途径分别建立平衡:
Ⅰ.N2、H2的起始浓度分别为1mol/L和3mol/L;
Ⅱ.NH3的起始浓度为4mol/L.
下列有关叙述不正确的是( )
Ⅰ.N2、H2的起始浓度分别为1mol/L和3mol/L;
Ⅱ.NH3的起始浓度为4mol/L.
下列有关叙述不正确的是( )
| A、途径Ⅰ与途径Ⅱ所得混合气体的百分组成相同 |
| B、途径Ⅰ的反应速率v(N2)与途径Ⅱ的反应速率v(NH3)的比值为1:2 |
| C、途径Ⅰ所得NH3的浓度与途径Ⅱ所得NH3的浓度之比为1:2 |
| D、途径Ⅰ与途径Ⅱ所得平衡混合气体的物质的量之比为1:2 |
T℃时在2L密闭容器中使X(g)与Y(g)发生反应生成Z(g).反应过程中X、Y、Z的浓度变化如图1所示;若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时,Y的体积百分含量与时间的关系如图2所示.则下列结论不正确的是( )

| A、容器中发生的反应可表示为:3X(g)+Y(g)?2Z(g) |
| B、保持其他条件不变,升高温度,反应的化学平衡常数K增大 |
| C、反应进行的前3min内,用X表示的反应速率v(X)=0.1mol/(L?min) |
| D、若改变反应条件,使反应进程如图3所示,则改变的条件是增大压强 |
一定条件下,在2L的密闭容器中发生可逆反应:Fe(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g),已知该反应的平衡常数(K)与温度(T)的关系如图甲,图乙是T1温度下该反应的c-t关系图象.则下列说法正确的是( )

| A、保持恒容恒温条件,向密闭容器中充入氦气,化学反应速率将变快 |
| B、若容器的容积不变,降低温度,c(CO2)/c(CO)减小 |
| C、保持恒容恒温(T1)条件,8min达化学平衡状态时,v(CO)=0.0625mol/(L?s) |
| D、保持恒容恒温(T1)条件,8min后再加入足量FeO粉末并充入1.5mol的CO气体,重新达到平衡时,CO的转化率为33.3% |
在容积相同的甲、乙两个密闭容器中,均分别充入2mol SO2和1mol O2,发生反应:2SO2+O2?2SO3,在相同温度下,若甲容器始终保持体积不变,乙容器始终保持压强不变,达平衡时测得甲容器中SO2的转化率为25%,则乙容器中SO2的转化率( )
| A、25% | B、小于25% |
| C、大于25% | D、无法确定 |
相同温度下,容积相同的甲、乙、丙3个恒容密闭容器中发生可逆反应:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g);△H=-197kJ?mol-1.实验测得起始、平衡时的有关数据如表所示,下列叙述正确的是( )
| 容器 | 起始各物质的物质的量/mol | 达到平衡时体系 能量的变化 | |||
| SO2 | O2 | SO3 | Ar | ||
| 甲 | 2 | 1 | 0 | 0 | 放出热量:Q1 |
| 乙 | 1.8 | 0.9 | 0.2 | 0 | 放出热量:Q2 |
| 丙 | 1.8 | 0.9 | 0.2 | 0.1 | 放出热量:Q3 |
| A、Q1=Q2=Q3=197kJ |
| B、若在上述条件下反应生成2mol SO3(s)的反应热为△H1,则△H1>-197kJ?mol-1 |
| C、甲、乙、丙3个容器中反应的平衡常数不相等 |
| D、达到平衡时,丙容器中SO2的体积分数最小 |
有一容积固定的密闭反应器,中间有一个可自由移动的导热的隔板将容器分成甲、乙两部分,分别发生下列两个可逆反应:
甲
乙
甲:a(g)+b(g)?2c(g)△H1<0 乙:x(g)+3y(g)?2z(g)△H2>0
起初甲、乙均达到反应平衡后隔板位于正中间,然后进行相关操作后,下列叙述错误的是( )
甲
甲:a(g)+b(g)?2c(g)△H1<0 乙:x(g)+3y(g)?2z(g)△H2>0
起初甲、乙均达到反应平衡后隔板位于正中间,然后进行相关操作后,下列叙述错误的是( )
| A、绝热下向甲中通入惰性气体,c的物质的量不变 |
| B、绝热下向乙中通入z气体,反应器中温度升高 |
| C、恒温下向甲中通入惰性气体,甲中平衡不移动,乙中X、Y的转化率增大 |
| D、恒温下向乙中通入z气体,y的物质的量浓度增大 |