直接氧化法制备混凝剂聚合硫酸铁[Fe2(OH)n(SO4 
3-n
2
]m(n>2,m≤10)的实验流程如下:

已知:盐基度=n
n(OH-)
3n(Fe)
×100%.式中n(OH-)、n(Fe)分别表示PFS中OH-和Fe3+的物质的量.所得产品若要用于饮用水处理,需达到盐基度指标为 8.0%~16.0%.
(1)实验加入硫酸的作用是
 
.取样分析Fe2+浓度,其目的是
 

(2)用pH试纸测定溶液pH的操作方法为
 
.若溶液的pH偏小,将导致聚合硫酸铁中铁的质量分数
 
.(填“偏高”、“偏低”、“无影响”)
(3)氧化时控制反应温度为50~60℃的原因是
 

(4)聚合反应的原理为m[Fe2(OH)n(SO43-n/2]?[Fe2(OH)n(SO43-n/2]m,则水解反应的化学方程式为
 

(5)产品盐基度的测定方法:
Ⅰ称取m g固体试样,置于400mL聚乙烯烧杯中,加入25mL盐酸标准溶液,再加20mL煮沸后冷却的蒸馏水,摇匀,盖上表面皿.
Ⅱ室温下放置10min,再加入10mL氟化钾溶液,摇匀,掩蔽Fe3+,形成白色沉淀.
Ⅲ加入5滴酚酞指示剂,立即用物质的量浓度为c mol?L-1的氢氧化钠标准液滴定至终点,消耗体积为VmL.
Ⅳ向聚乙烯烧杯中,加入25mL盐酸标准溶液,再加20mL煮沸后冷却的蒸馏水,摇匀,盖上表面皿.然后重复Ⅱ、Ⅲ做空白试验,消耗氢氧化钠标准液的体积为V0mL.
①达到滴定终点的现象为
 

②已知试样中Fe3+的质量分数为w1,则该试样的盐基度(w)的计算表达式为
 
二茂铁(结构如图1)是一个典型的金属有机化合物,实验室常用氯化亚铁和环戊二烯在碱性条件下反应得到.反应原理为:FeCl2+2C5H6+2KOH→Fe(C5H52+2KCl+2H2O
二茂铁的熔点为172~173℃,在100℃开始升华.能溶于乙醚、二甲亚砜等非极性溶剂,不溶于水,对碱和非氧化性酸稳定.制备的步骤如下:
步骤1.在150mL的三颈瓶中加入25g细粉末状KOH和60mL无水乙醚,通入氮气并搅拌约10分钟使之尽可能溶解,然后加入5.5mL环戊二烯,再搅拌10钟.
步骤2.无水氯化亚铁的制备.
后向烧杯中加入25mL二甲亚砜和6.5g新制的无水氯化亚铁,微热至40℃并搅拌使其溶解,然后加入滴液漏斗中.
步骤3.按如图2所示的装置装配好仪器,打开滴液漏斗的活塞,缓慢将氯化亚铁等加入三颈瓶中,并继续搅拌1小时.
步骤4.反应结束后,将混合物倒入100mL 18%的盐酸溶液,将烧杯放在冰浴中冷却,搅拌约10分钟,使结晶完全.
步骤5.抽滤,将获得的产品以冷水洗涤2~3次,低温风干得到粗制的二茂铁.
(1)步骤1中通入N2的目的可能是
 

(2)步骤2中,滴液漏斗侧边的玻璃导管的作用是
 

(3)实验装置中,冷凝管通水,水应从
 
口进(选填a或b).
(4)步骤2无水氯化亚铁制备的具体操作是先将铁粉溶于
 
中,再加
 
,过滤,加入几颗铁钉,目的是
 
,蒸发浓缩、冷却结晶,过滤,
 
脱水,获得无水氯化亚铁.
(5)步骤4将反应后的混合物倒入盐酸中,发生主要反应的离子方程式是
 

(6)步骤5用冷水洗涤是因为
 
,得到粗制的二茂铁后可采用
 
的方法,进一步提纯二茂铁.
(7)用测得相对分子质量的方法,可以检验所得产物是否纯净,测得相对分子质量通常采用的仪器是
 
 0  129001  129009  129015  129019  129025  129027  129031  129037  129039  129045  129051  129055  129057  129061  129067  129069  129075  129079  129081  129085  129087  129091  129093  129095  129096  129097  129099  129100  129101  129103  129105  129109  129111  129115  129117  129121  129127  129129  129135  129139  129141  129145  129151  129157  129159  129165  129169  129171  129177  129181  129187  129195  203614 

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